Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie die bekannt genug sind oder haufig genug verwendet werden um einen Namen zu tragen Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt Es gibt Bucher die sich ausschliesslich mit Namensreaktionen befassen Inhaltsverzeichnis A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y ZA BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenAchmatowicz Reaktion Osman Achmatowicz Umlagerung von Furanen zu DihydropyranenAcyloin Kondensation Synthese von Acyloinen b Hydroxyketonen durch reduktive Dimerisierung aliphatischer Carbonsaureester Ruhlmann VarianteAlbright Goldman Oxidation J Donald Albright und Leon Goldman Synthese von Aldehyden aus primaren Alkoholen bzw von Ketonen aus sekundaren Alkoholen durch Oxidation mit Dimethylsulfoxid und EssigsaureanhydridAlder Rickert Reaktion Kurt Alder und Hans Rickert Erweiterung der Diels Alder ReaktionAlgar Flynn Oyamada Reaktion Joseph Algar und John P Flynn T Omayada 1 Synthese von Flavonolen aus ChalkonenAlder En Reaktion Kurt Alder pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen Schenck En ReaktionAldolreaktion Charles Adolphe Wurtz und Alexander Porfirjewitsch Borodin Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und oder Ketonen unter Saure Basen KatalyseAlkenmetathese Yves Chauvin OlefinumlagerungAllan Robinson Kondensation James Allan und Robert Robinson Darstellung von Flavonen oder Isoflavonen durch Kondensation von o Hydroxyarylketonen mit Anhydriden aromatischer CarbonsaurenAmadori Umlagerung Mario Amadori zweiter Schritt der sogenannten Maillard Reaktion einer nichtenzymatischen BraunungAndrussow Verfahren Leonid Andrussow Industrielle Synthese von Blausaure aus Methan und AmmoniakAngeli Rimini Reaktion Angelo Angeli und Enrico Rimini Farbreaktion zum Nachweis von AldehydenAnschutz Anthracen Synthese Richard Anschutz Umsetzung von Benzol mit BromethenAppel Reaktion Rolf Appel Umsetzung von Alkoholen in AlkylhalogenideArbusow Reaktion Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow Herstellung alkylierter Phosphorsaureester auch Michaelis Arbusow Reaktion Arens van Dorp Reaktion J F Arens und D A van Dorp Synthese von a b ungesattigten Aldehyden Isler ModifikationArndt Eistert Homologisierung Fritz Arndt und Bernd Eistert Kettenverlangerung von Carbonsauren oder Ketonen mit DiazomethanAsinger Reaktion Friedrich Asinger Synthese von 3 Thiazolinen Mehrkomponentenreaktion Synthese von 3 OxazolinenAston Greenburg Umlagerung J G Aston und R B Greenburg Synthese von Estern mit tertiarem a KohlenstoffatomAtherton Todd Reaktion F R Atherton H T Openshaw und Alexander Robertus Todd Umwandlung von Dialkylphosphiten in DialkylchlorphosphateAza Claisen Umlagerung Ludwig ClaisenAuwers Synthese Karl von Auwers Synthese von Flavonolen aus CumaronenAza Cope Umlagerung Arthur C CopeAza Wittig Reaktion Georg WittigAzokupplung Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo VerbindungenB BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenBaddeley Isomerisierung George Baddeley Umlagerung einer Alkylgruppe in PolyalkylbenzolenBaekeland Manasse Lederer Reaktion Adolf von Baeyer Synthese von Phenolharzen aus Phenol und AldehydenBaeyer Diarylmethan Synthese Adolf von Baeyer Elektrophile aromatische Substitution zur Herstellung von DiarylmethanenBaeyer Indol Synthese Adolf von Baeyer und Adolph Emmerling Synthese von IndolenBaeyer Oxindol Synthese Adolf von Baeyer Synthese von OxindolenBaeyer Pyridinsynthese Adolf von Baeyer Synthese von Pyridin DerivatenBaeyer Villiger Oxidation Adolf von Baeyer und Victor Villiger Oxidation von Ketonen zu Estern mit PeroxycarbonsaurenBalsohn Alkylierung M Bahlson Alkylierung von Aromaten mittels AlkenenBailey Peptid Synthese J L Bailey Umsetzung Leuchs scher Anhydride mit Aminosauren oder Peptid EsternBaker Ollis Sydnon Synthese John Campbell Earl und Alan W Mackney Synthese von SydnonenBaker Venkataraman Umlagerung Wilson Baker und K Venkataraman Synthese von 1 3 Diketon substituierten PhenolderivatenBaljet Reaktion Reaktion zum Nachweis und zur kolorimetrischen Bestimmung von CardenolidenBally Scholl Reaktion Oscar Bally und Roland Scholl Synthese von Benzanthron aus AnthrachinonBalz Schiemann Reaktion Schiemann Reaktion Gunther Balz und Gunther Schiemann Synthese von Fluor Arylen aus AryldiazoniumsalzBamberger Umlagerung Eugen Bamberger Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p HydroxyaromatenBamford Stevens Reaktion William Randall Bamford und Thomas Stevens Stevens baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in AlkeneBarbier Reaktion Philippe Barbier Synthese von sekundaren und tertiaren AlkoholenBardhan Sengupta Synthese Jogendra Chandra Bardhan und Suresh Chandra Sengupta Synthese von PhenanthrenBargellini Reaktion Guido Bargellini Synthese von b Heteroatom substituierten 2 MethylpropansaurederivatenBart Reaktion Heinrich Bart Synthese von Arylarsonsauren aus DiazoniumsalzenBartoli Indol Synthese Giuseppe Bartoli Synthese von 7 substituierten Indolen aus ortho substituierten NitrobenzolenBarton Arylierung Derek H R Barton Arylierung von Phenolen Enolen Azolen und Aminen mittels OrganobismutverbindungenBarton Decarboxylierung Derek H R Barton radikalische Decarboxylierung einer CarbonsaureBarton McCombie Desoxygenierung Derek H R Barton und Stuart W McCombie radikalische Reaktion zur Entfernung von endstandigen organischen Gruppen etwa aus CarbonsaurehalogenidenBarton Reaktion Derek H R Barton d Nitrosoalkohole aus SalpetrigsaureesternBarton Zard Reaktion Derek H R Barton und Samir Zard Darstellung von Pyrrolderivaten aus Isonitrilen und NitroalkenenBatcho Leimgruber Indol Synthese Andrew D Batcho und Willy Leimgruber Synthese von Indol aus ortho NitrotoluolBaylis Hillman Reaktion Anthony B Baylis und Melville E D Hillman Synthese von a Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder ester Aldehyd und BaseBechamp Reduktion Antoine Bechamp Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in SalzsaureBeckmann Umlagerung Ernst Beckmann Umlagerung am Stickstoffatom Umsetzung von Ketonen uber Oxime zu CarbonsaureamidenBeirut Reaktion Makhluf J Haddadin und Costas H Issidorides Synthese von Chinoxalin N N dioxidenBelousov Zhabotinsky Reaktion Boris Pawlowitsch Beloussow und Anatoli Markowitsch Schabotinski komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem VerhaltenBenary Reaktion Erich Benary Synthese von a b ungesattigten Ketonen aus Dialkylamino VinylketonenBenedict Reaktion Stanley Benedict Nachweisreaktion fur reduzierende Zucker Flavonoide und CumarineBenzidin Umlagerung Nikolai Nikolajewitsch Sinin Umsetzung von N N Diphenylhydrazinen Hydrazobenzol zu p Bisanilinen 1 Amino 4 4 aminophenyl benzol Benzidin Benzilsaure Umlagerung Justus von Liebig Umsetzung von 1 2 Diketonen zu a Hydroxy carbonsaurenBenzoin Addition Arthur Lapworth Synthese von a Hydroxyketonen aus aromatischen AldehydenBergman Cyclisierung Robert G Bergman Thermische Umlagerung von Endiinen in Benzol DiradikaleBergmann Abbau Max Bergmann Spaltung von PeptidenBergmann Azlacton Synthese Max Bergmann Synthese von PeptidenBernthsen Reaktion August Bernthsen Synthese von Acridinen aus Diarylaminen und CarbonsaurenBetti Reaktion Mario Betti Umsetzung von Aldehyden primaren und sekundaren Aminen und aromatischen Verbindungen mit einer HydroxygruppeBiginelli Reaktion Pietro Biginelli Synthese von TetrahydropyrimidonenBirch Reduktion Arthur Birch Reduktion von Aromaten zu 1 4 DienenBischler Mohlau Indolsynthese August Bischler und Richard Mohlau Indolsynthese aus Anilinen und a Bromketonen a Hydroxyketone einsetzbarBischler Napieralski Reaktion August Bischler und Bernard Napieralski Cyclisierung von Amiden mit POCl3Blaise Ketonsynthese Edmond Blaise Synthese von Ketonen durch Umsetzung einer zinkorganischen Verbindung mit einem AcylhalogenideBlaise Reaktion Edmond Blaise ein a Bromester reagiert mit einem Nitril zu einem b KetoesterBlanc Reaktion Gustave Louis Blanc Chlormethylierung von AromatenBodroux Amid Synthese Fernand Bodroux Darstellung von substituierte Amiden aus aromatischen oder aliphatischen Estern und einem AminomagnesiumhalogenidBodroux Tschitschibabin Aldehydsynthese Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin und Fernand Bodroux Umsetzung von Orthoameisensaureestern mit Grignard ReagenzienBoekelheide Reaktion Virgil Boekelheide Umsetzung von 2 Methylpyridin N oxid und verwandter Verbindungen zu 2 Hydroxymethylpyridin und verwandter VerbindungenBoekelheide Umlagerung Virgil BoekelheideBohn Schmidt Reaktion Rene Bohn und Robert Emanuel Schmidt Reaktion zu Herstellung von PolyhydroxyanthrachinonenBonnemann Synthese Helmut Bonnemann Herstellung von Pyridinen aus einem Nitril und einem AlkinBoord Olefin Synthese Cecil E Boord Herstellung von AlkenenBorsche Berkhout Reaktion Walther Borsche und Albert Dirk Berkhout Darstellung von 1 3 Benzodioxan aus Phenolen und AldehydenBorsche Drechsel Cyclisierung Walther Borsche und Edmund Drechsel Synthese stickstoffhaltiger Heterocyclen aus PhenylhydrazonenBosch Reaktion Carl Bosch Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit Wasserstoff zu elementarem Kohlenstoff Graphit Wasser und WarmeBoulton Katritzky Umlagerung A John Boulton und Alan Katritzky cyclische Umlagerung von HeterocyclenBourguel Alkin Synthese Maurice Bourguel Synthese von Alkinen aus 2 3 Dibrom 1 propenBouveault Aldehyd Synthese Louis Bouveault Umsetzung von Formamiden mit Grignard ReagenzienBouveault Blanc Reaktion Louis Bouveault und Gustave Louis Blanc Reduktion von Estern mit Natrium zu AlkoholenBoyland Sims Oxidation Eric Boyland und Peter Sims Oxidation von Anilinen zu ortho AminophenolenBradsher Cyclisierung Bradsher Reaktion Charles K Bradsher Synthese von verschiedenen polycyclischen aromatischen Verbindungen durch saurekatalysierte CyclisierungBrandi Guarna Reaktion Alberto Brandi und Antonio Guarna Synthese von Tetrahydro 4 pyridonen aus einem Nitron und einem AlkylidencyclopropanBray Liebhafsky Reaktion William C Bray und Herman A Liebhafsky komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem VerhaltenBrellochs Reaktion Bernd Brellochs Synthese von Carboranen aus Aldehyden und BoranatenBriggs Rauscher Reaktion Thomas S Briggs und Warren C Rauscher komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem VerhaltenBrook Umlagerung Adrian Gibbs Brook Intramolekulare Wanderung einer Silylgruppe zu einem SauerstoffatomBrown Hydroborierung Herbert Charles Brown Funktionierung von AlkenenBucherer Reaktion Hans Theodor Bucherer Reaktion von Naphtholen zu Naphthylaminen in Gegenwart von Ammoniak und NatriumhydrogensulfitBucherer Bergs Synthese Hans Theodor Bucherer und Hermann Bergs Umwandlung von Carbonylgruppen in HydantoineBuchner Reaktion Eduard Buchner Synthese von Estern des CycloheptatriensBuchner Curtius Schlotterbeck Reaktion Eduard Buchner Theodor Curtius und Fritz Schlotterbeck Umsetzung einer Carbonylverbindung Aldehyd oder Keton mit einem DiazoalkanBuchwald Hartwig Kupplung Stephen L Buchwald und John F Hartwig Palladiumkatalysierte Kupplungsreaktion eines Arylhalogenids oder triflats mit einem primaren oder sekundaren AminBurgess Eliminierung Burgess Wasserabspaltung Edward M BurgessC BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenCadiot Chodkiewicz Kupplung Wladyslaw Chodkiewicz und Paul Cadiot Kupfer katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu DiinenCamps Chinolinsynthese Icilio Guareschi und spater Rudolf Camps Synthese von Hydroxychinolinen aus N Acyl ortho acylanilinenCannizzaro Reaktion Stanislao Cannizzaro Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsauren gekreuzte Cannizzaro ReaktionCarboni Lindsey Reaktion R A Carboni und R V Lindsey junior Synthese eines Pyridazins aus einem Tetrazin und einem AlkenCarroll Umlagerung Kimel Cope Umlagerung Michael Francis Carroll Walter Kimel und Arthur C Cope Umlagerung von b Ketoestern zu g d ungesattigten KetonenCastro Stephens Kupplung Charles E Castro und Robert D Stephens Synthese von aromatischen Alkinen durch Knupfung einer Kohlenstoff Kohlenstoff BindungChan Umlagerung Tak Hang Chan Umlagerung von einem Acyloxacetat zu einem 2 Hydroxy 3 ketoesterChapman Umlagerung A W Chapman thermische Umlagerung von Aryliminoestern zu CarbonsaureamidenChromotropsaure Reaktion Nachweisreaktion fur FormaldehydCiamician Dennstedt Umlagerung Giacomo Luigi Ciamician und Max Dennstedt Umwandlung von Pyrrol in halogenhaltige PyridineClaisen Kondensation Ludwig Claisen Kondensation von Estern zu b Ketoestern Stobbe KondensationClaisen Schmidt Kondensation Ludwig Claisen und J Gustav Schmidt Spezialfall der gekreuzten AldolreaktionClaisen Tischtschenko Reaktion Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu CarbonsaureesternClaisen Umlagerung Ludwig Claisen 3 3 sigmatrope Umlagerung von Allyl vinylethern zu ungesattigten CarbonylverbindungenClauson Kaas Reaktion Niels Clauson Kaas Synthese von N substituierten Pyrrolen aus Dialkoxy tetrahydrofuranenClayton Jensen Reaktion J O Clayton und W L Jensen Chlorophosphorisierung von aliphatischen KohlenwasserstoffenClemmensen Reduktion Erik Christian Clemmensen Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren MilieuCombes Chinolinsynthese Alphonse Combes Chinolinderivate aus Anilin und b DiketonenConrad Limpach Chinolinsynthese Max Conrad und Leonhard Limpach Synthese von Chinolin aus Anilin und b KetoesternCope Eliminierung Arthur C Cope Eliminierungsreaktion bei N Oxiden tertiarer AmineCope Umlagerung Arthur C Cope 3 3 sigmatrope Umlagerung bei 1 5 Dienen Oxy Cope UmlagerungCorey Bakshi Shibata Reduktion CBS Reduktion Elias James Corey Saizo Shibata und Raman K Bakshi Katalytische enantioselektive Reduktion von prochiralen Ketonen zu sekundaren AlkoholenCorey Fuchs Reaktion Elias James Corey und Philip L Fuchs Synthese von Alkinen aus AldehydenCorey Gilman Ganem Oxidation Elias James Corey Norman W Gilman und B E Ganem Synthese von a b ungesattigten MethylesternCorey House Reaktion Elias James Corey Herbert O House Gary H Posner und George Whitesides Lithium Cuprate reagieren mit Halogeniden unter C C KupplungCorey Kim Oxidation Elias James Corey und Choung Un Kim Synthese von Aldehyden aus primaren Alkoholen sowie Ketonen aus sekundaren AlkoholenCorey Nicolaou Makrolactonisierung Elias James Corey und Kyriacos Costa Nicolaou Herstellung makrocyclischer Lactone Makrolide Corey Schmidt Oxidation Elias James Corey und Greg Schmidt Oxidation eines Alkohols zu einem Aldehyd oder CarbonsaureesterCorey Seebach Reaktion Elias James Corey und Dieter Seebach Umwandlung von Aldehyden in Ketone uber deprotonierte DithioacetaleCorey Suggs Oxidation Elias James Corey und John William Suggs Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat PCC Corey Winter Eliminierung Elias James Corey und Roland A E Winter Darstellung von Olefinen aus 1 2 DiolenCornforth Umlagerung John W Cornforth Umlagerung von carbonylsubstituierten 1 3 Oxazolen zu isomeren 1 3 OxazolenCriegee Ozonolyse Rudolf Criegee 1 3 Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende UmsetzungenCriegee Umlagerung Rudolf Criegee Umlagerung des Peroxyesters eines tertiaren Alkohols in Ketone Ester und CarbonateCurtius Reaktion Theodor Curtius thermische Zersetzung von Carbonsaureaziden zu Isocyanaten und deren FolgereaktionenD BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenDakin Reaktion Henry Drysdale Dakin Synthese von zweiwertigen PhenolenDakin West Reaktion Henry Drysdale Dakin und Randolph West Uberfuhrung von a Aminosauren in a Acetamidoketone mittels Essigsaureanhydrid und einer BaseDanheiser Benzannelierung Rick L DanheiserDarzens Glycidester Kondensation Georges Darzens Oxirancarbonsaureester durch Kettenverlangerung von Aldehyden oder Ketonen mit a Chlor carbonsaureesternDarzens Halogenierung Auguste Georges Darzens Synthese von Halogenkohlenwasserstoffen aus AlkoholenDavidson Oxazol Cyclisierung David Davidson Chemiker Synthese von substituierten Oxazolen aus einem O AcylacyloinDelepine Aldehydoxidation Marcel Delepine Oxidation eines Aldehyds zur Carbonsaure mittels Silber I oxid KatalyseDelepine Reaktion Marcel Delepine Umsetzung primarer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu AminenDe Mayo Reaktion Paul Jose de Mayo 1 5 Diketoverbindungen aus enolisierbaren b beta Diketonen und Olefinen Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro Aldol ReaktionDemjanow Umlagerung Nikolai Jakowlewitsch Demjanow Substitution einer Aminogruppe durch eine HydroxygruppeDess Martin Oxidation Daniel Benjamin Dess und James Cullen Martin Oxidation von primaren und sekundaren Alkoholen zu Aldehyden bzw KetonenDiazotierung Erzeugung von Diazoniumsalzen aus AminenDieckmann Kondensation Walter Dieckmann intramolekulare Claisen KondensationDiels Alder Reaktion Otto Diels und Kurt Alder 2 4 CycloadditionDienol Benzol Umlagerung Hans Plieninger und Rolf Muller Synthese von einem substituierten Benzol aus einem substituierten DienolDienon Phenol Umlagerung Karl von Auwers und Karl Ziegler Synthese von einem substituierten Phenol aus einem substituierten DienonDimroth Umlagerung Otto Dimroth eine Umlagerungsreaktion von exo und endo cyclischen Heteroatomen in heterocyclischen RingenDi p Methan Umlagerung Gary L Grunewald und Howard Zimmerman photochemische Umlagerung von 1 4 Dienen zu VinylcyclopropanenDoebner Miller Reaktion Oskar Doebner und Wilhelm von Miller Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Beyer MethodeDoebner Reaktion Oskar Doebner Synthese von Saurederivaten des ChinolinsDoering LaFlamme Allensynthese William von Eggers Doering und Paul M LaFlamme Synthese von Allenen aus OlefinenDotz Reaktion Karl Heinz Dotz Benzoanellierung uber Chrom Carben KomplexeDuff Reaktion James Cooper Duff Formylierung elektronenreicher AromatenE BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenEastwood Olefinierung G Crank und F W Eastwood Stereospezifische Darstellung von AlkenenEdman Abbau Pehr Edman Methode zur Bestimmung der Aminosauresequenz von Proteinen und PeptidenEglinton Reaktion Geoffrey Eglinton Synthese symmetrischer Diine aus terminalen AlkinenEhrlich Sachs Reaktion Paul Ehrlich und Franz Sachs Kondensation eines Methylens mit einer akomatischen NitrosoverbindungEinhorn Acylierung Alfred Einhorn und Friedrich Hollandt Acylierung von Alkoholen unter Verwendung von Anhydriden oder Carbonsaurehalogeniden in einem tertiaren Amin wie PyridinEinhorn Brunner Reaktion Alfred Einhorn und Karl Brunner Synthese von 1 2 4 Triazolen aus Hydrazinen und DiacylaminenEisleb Alkylierung Otto Eisleb Alkylierungsreaktion mit einem AlkalihalogenidElbs Reaktion Karl Elbs Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen SystemenElbs Oxidation Karl Elbs Oxidation von Phenolen mit PersulfatEltekoff Hydrolyse A Eltekoff Hydrolyse von Vinylhalogeniden in wassriger alkalischer Losung zur Herstellung von Carbonylverbindungen Aldehyde oder Ketone Emde Abbau auch Hofmann Emde Abbau Hermann Emde Spaltung von quartaren Ammoniumsalzen zu tertiaren Aminen und KohlenwasserstoffenEmmert Reaktion Bruno Emmert und Erich Asendorf Herstellung von 2 PyridindialkylcarbinolEnders Reagenz Dieter Enders Reagenzien zur asymmetrischen Synthese SAMP und RAMP Erlenmeyer Synthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer Synthese von a Aminosauren und a Ketosauren aus ungesattigten AzlactonenErlenmeyer Plochl Synthese Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer und Josef Plochl Synthese von Azlactonen und AminosaurenEschenmoser Fragmentierung Albert Eschenmoser Synthese von Alkinen aus EpoxyketonenEschenmoser Kupplung Albert Fischli und Albert Eschenmoser Bildung von vinylogenen Amiden und UrethanenEschweiler Clarke Methylierung Wilhelm Eschweiler und Hans Thacher Clarke reduktive Alkylierung von primaren und sekundaren Aminen zu tertiaren Aminen mit Formaldehyd und AmeisensaureEsterpyrolyse William P Ratchford Darstellung von Olefinen durch Pyrolyse von CarbonsaureesternEtard Reaktion Alexandre Leon Etard Oxidation eines alkylsubstituierten Phenylderivats zu einem AldehydF BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenFaworski Reaktion Alexei Jewgrafowitsch Faworski Darstellung von a Carbonylalken aus Alkinen und CarbonylenFaworski Umlagerung Alexei Jewgrafowitsch Faworski Umlagerung von Cyclopropanon Derivaten bzw a Halogenketonen zu CarbonsaurenFeist Benary Reaktion Franz Feist und Erich Benary Umsetzung von b Dicarbonylverbindungen mit a Halogen CarbonylverbindungenFenton Reaktion Henry John Horstman Fenton Eisensalz katalysierte Oxidation organischer SubstrateFerrario Ackermann Reaktion M E Ferrario und Fritz Ackermann Cyclisierung von DiarylethernFetizon Oxidation Marcel Fetizon und Michel Golfier milde Oxidation von Alkoholen zu CarbonylverbindungenFinkelstein Reaktion Hans Finkelstein Austausch eines Halogenyl Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes HalogenionFischer Helferich Glykosylierung Emil Fischer und Burckhardt Helferich Saurekatalysierte Synthese von O oder S GlykosidenFischer Hepp Umlagerung Otto Fischer und Eduard Hepp Synthese einer Nitrosoverbindung aus einem isomeren aromatischen NitrosamineFischer Oxazolsynthese Emil Fischer Synthese von 2 5 substituierten OxazolenFischer Phenylhydrazin Synthese Emil Fischer Synthese von Phenylhydrazin aus AnilinFischer Tropsch Synthese Franz Fischer und Hans Tropsch Herstellung flussiger Kohlenwasserstoffe aus SynthesegasFischer Veresterung Emil Fischer saure Veresterung mit Alkohol im UberschussFischersche Indolsynthese Emil Fischer Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von LewissaurenFleming Tamao Oxidation Kohei Tamao und Ian Fleming Synthese von primaren und sekundaren AlkoholenFlood Reaktion E A Flood Synthese von Halogentrialkylsilanen aus HexaalkyldisiloxanenForster Decker Reaktion Martin Onslow Forster und Hermann Decker Darstellung sekundarer Amine aus primaren AminenForster Diazoketon Synthese Martin Onslow Forster Synthese von Diazoketonen aus a Ketooxime und ChloraminFranchimont Kondensation Antoine Paul Nicolas Franchimont Verknupfung zweier a Bromcarbonsaure Molekule unter Bildung einer neuen Kohlenstoff Kohlenstoff BindungFrankland Duppa Reaktion Edward Frankland Herstellung von 2 HydroxycarbonsaurealkylesternFrater Seebach Alkylierung Georg Frater Dieter Seebach stereospezifische Alkylierung von b Hydroxyester in der a StellungFreund Reaktion August Freund Synthese von Cyclopropan Gustavson ReaktionFriedel Crafts Acylierung Charles Friedel und James Mason Crafts Acylierung durch elektrophile aromatische SubstitutionFriedel Crafts Alkylierung Charles Friedel und James Mason Crafts Alkylierung durch elektrophile aromatische SubstitutionFriedlaender Chinolin Synthese Paul Friedlander Reaktion zur Herstellung von ChinolinFries Umlagerung Karl Theophil Fries Lewis Saure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu ArylketonenFritsch Buttenberg Wiechell Umlagerung Paul Fritsch Wilhelm Paul Buttenberg Heinrich G Wiechell Synthese eines Alkins aus einem 1 1 disubstituierten VinylhalogenidFukuyama Aminsynthese Tohru Fukuyama Zweischrittige Synthese von sekundaren Aminen aus primaren AminenFukuyama Indolsynthese Tohru Fukuyama Indole uber radikalische IntermediateFukuyama Reduktion Tohru Fukuyama Synthese von Aldehyden aus Thiolestern mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium KatalysatorsFurstner Indol Synthese Alois Furstner Indole aus o Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry ReaktionG BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenGabriel Colman Umlagerung Siegmund Gabriel und James Colman Synthese von substituierten IsochinolinenGabriel Synthese Siegmund Gabriel Synthese primarer Amine aus Alkylhalogeniden und PhthalimidkaliumGassman Indol Synthese Paul G Gassman Synthese von substituierten Indolen aus aromatische AminenGassman Oxindol Synthese Paul G Gassman Synthese von OxindolenGassman Reaktion Paul G Gassman Synthese von ortho alkylierten AnilinenGattermann Reaktion Ludwig Gattermann Herstellung von aromatischen Halogeniden oder aromatischen Nitrilen durch Zersetzung entsprechender Diazoniumsalze in Gegenwart von KupferpulverGattermann Synthese Ludwig Gattermann Formylierung von Aromaten mit HCN HCl und Lewis SaurenGattermann Adams Synthese Ludwig Gattermann und Roger Adams Formylierung von Aromaten mit ZnCN2 HCl und Lewis SaurenGattermann Koch Synthese Ludwig Gattermann und Julius Arnold Koch Formylierung von Aromaten mit CO HCl und Lewis SaurenGewald Reaktion Karl Gewald Synthese von substituierten 2 AminothiophenenGhosez Cyclisierung Leon Ghosez Synthese von d LactonenGibbs Wohl Naphthalin Oxidation Harry D Gibbs und Courtney Conover Synthese von Phthalsaureanhydrid aus NaphthalinGilman Speeter Kondensation Henry Gilman und Merrill E Speeter Synthese eines b Lactams aus einem Reformatzki Reagenz und einem IminGilman Van Ess Synthese Henry Gilman und Paul R van Ess Synthese von Ketonen aus Carbonsauren und Lithium Alkyl VerbindungenGlaser Kupplung Carl Glaser Kupfer katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu DiinenGlycolspaltung Criegee Glycolspaltung Rudolf Criegee oxidative Spaltung vicinaler DioleGlyoxalin Methode Imidazol Methode Daan Van Leusen und Albert M Van Leusen Synthese von Imidazolen aus Aminen Glyoxal Aldehyden und AmmoniakGomberg Bachmann Reaktion Moses Gomberg und Werner Emmanuel Bachmann Synthese von unsymmetrischen BiphenylenGomberg Radikalreaktion Moses Gomberg Synthese des TriphenylmethylradikalsGould Jacobs Reaktion Gordon Gould und Walter Abraham Jacobs Herstellung von ChinolinderivatenGraebe Ullmann Synthese Carl Graebe und Fritz Ullmann Synthese von CarbazolenGribble Aminierung Gordon W Gribble Synthese von IndolinenGrignard Abbau Wilhelm Steinkopf Dehalogenierung von PolyhalogenverbindungenGrignard Reaktion Victor Grignard Umsetzungen von Grignard Reagenzien mit Elektrophilen Organo Lithium ReaktionGrignard Reduktion Victor Grignard Nebenreaktion zur Grignard Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard Reagenzien mit KetonenGrob Fragmentierung Cyril A Grob Zerlegung einer Verbindung in drei FragmenteGrosheintz Fischer Reissert Aldehyd Synthese Jean M Grosheintz Hermann Otto Laurenz Fischer und Arnold Reissert Herstellung von Aldehyden aus dem entsprechenden SaurechloridGrundmann Aldehyd Synthese Christoph Grundmann Synthese von Aldehyden aus CarbonsaurechloridenGuareschi Reaktion Icilio Guareschi Synthese von PyridinderivatenGuerbet Kondensation Marcel Guerbet Synthese von langerkettigeren Alkoholen aus primaren oder sekundaren AlkoholenGustavson Reaktion Gawriil Gawriilowitsch Gustawson Synthese von Cyclopropan Erweiterung der Freund ReaktionH BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenHaber Weiss Reaktion Fritz Haber und Joseph Joshua Weiss Synthese von Hydroxyl Radikalen aus Wasserstoffperoxid und Dioxid 1 Hajos Parrish Eder Sauer Wiechert Reaktion Eder Sauer Wiechert Modifikation oder Eder Sauer Wiechert Reaktion Zoltan Hajos David R Parrish Ulrich Eder Gerhard Sauer und Rudolf Wiechert Kombination aus einer S Prolin katalysierten enantioselektiven Michael Addition und einer anschliessenden innermolekularen Aldolreaktion die unter Cyclisierung verlauft Verwendung anderer meist cyclischer Aminosauren als KatalysatorHaller Bauer Reaktion Albin Haller und E Bauer Spaltung von nicht enolisierbaren Ketonen in Alkane und CarbonsaureamideHaloform Reaktion Einhorn Reaktion Alfred Einhorn oxidative Spaltung von MethylketonenHammick Reaktion Dalziel Hammick Synthese von 2 Pyridin AlkoholenHansley Prelog Acyloin Kondensation V L Hansley erweitert von Vladimir Prelog intramolekulare Variante der Acyloin KondensationHantzschsche Dihydropyridinsynthese Arthur Hantzsch Synthese von 1 4 Dihydropyridinen durch Kondensation von b Diketonen mit Aldehyden und AmmoniakHantzschsche Pyrrolsynthese Arthur Hantzsch Synthese von Pyrrolderivaten durch Reaktion von b Ketoestern Aminen und a HalogenketonenHass Bender Oxidation Henry B Hass und Myron L Bender Darstellung von substituierten BenzaldehydenHaworth Synthese Robert Downs Haworth Synthese von PhenanthrenHayashi Umlagerung Mosuke Hayashi durch Ansauern mit Schwefelsaure eine Umlagerungsreaktion der o BenzoylbenzoesaureHeck Reaktion Richard F Heck Palladium katalysierte Alkyl Arylierung von OlefinenHegedus Indolsynthese Louis S Hegedus Indole aus o Allylanilinen unter Pd II KatalyseHeine Reaktion Harold W Heine Isomerisierung von N Acylaziridinen zu den korrespondierenden OxazolenHell Volhard Zelinsky Reaktion Carl Magnus von Hell Jacob Volhard und Nikolay Dimitrievich Zelinsky a Halogenierung von CarbonsaurenHelmchen Synthese Gunter Helmchen Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsauren mit Hilfe des Helmchen AuxiliarsHemetsberger Indol Synthese Helfried Hemetsberger und Dierk Knittel Thermische Zerlegung eines 2 Azidozimtsaureesters in einen Indol 2 carbonsaureesterHenkel Reaktion Bernhard Raecke Synthese von symmetrischen Dicarbonsauren aus den Alkalisalzen aromatischer CarbonsaurenHenry Reaktion Louis Henry Basen katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone Aza Henry ReaktionHerbst Engel Transaminierung Robert M Herbst und L L Engel die Aminogruppe einer Aminosaure wird auf eine Ketosaure ubertragen wobei eine neue Aminosaure und ein Aldehyd gebildet wirdHeron Umlagerung Stephen A Glover Umsetzung eines Amids mit zwei Substituenten mit Heteroatomen am Stickstoffatom zu einem Ester und einem 1 1 DiiminHerz Reaktion Richard Herz Thiophenol Derivat aus AnilinHetero Diels Alder Reaktion Synthese von Sechsring Heterocyclen mit Kohlenstoff Kohlenstoff DoppelbindungHeyns Umlagerung Kurt Heyns Anfangsphase der Maillard ReaktionHinsberg Trennung Oscar Hinsberg Synthese von Sulfonamiden zur Identifikation verschiedener AmineHinsberg Thiophensynthese Oscar Hinsberg Synthesereaktion fur substituierte ThiopheneHoch Campbell Reaktion Joseph Hoch erweitert von Kenneth N Campbell Synthese von Aziridinen aus OximenHocksche Phenol Synthese Heinrich Hock Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol PeroxidHofmann Martius Umlagerung August Wilhelm von Hofmann und Carl Alexander von Martius Umlagerung von N alkylierten Anilinderivaten zu ortho und para alkylierten AnilinderivatenHofmann Umlagerung August Wilhelm von Hofmann Umwandlung von Carbonsaureamiden in primare AmineHofmann Eliminierung August Wilhelm von Hofmann Abbau von Aminen zu AlkenenHofmann Loffler Freytag Reaktion August Wilhelm von Hofmann K Loffler und C Freytag cyclische Amine aus acyclischen AminenHooker Oxidation Samuel Cox Hooker Oxidation eines 2 Hydroxy 3 alkyl oder alkenyl 1 4 benzochinons fuhrt zur Vertauschung einer Hydroxy und Alkyl Alkenyl gruppe letztere wird zudem um eine Methylengruppe verkurzt Horenstein Pahlicke Reaktion Heinrich Horenstein und Herrmann Pahlicke Halogenderivate tertiarer Amine reagieren mit Salzen von aromatischen CarbonsaurenHorner Wadsworth Emmons Reaktion Leopold Horner William S Wadsworth Jr und William D Emmons Stereoselektive Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mithilfe von Phosphonat stabilisierten Carbanionen Alkylphosphonsaureestern Im Gegensatz zur Wittig Reaktion verwendet die HWE keine Ylide Ando Variante der HWE Still Gennari Variante der HWEHosomi Sakurai Reaktion Akira Hosomi und Hideki Sakurai Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl SilanHouben Hoesch Reaktion Josef Houben und Kurt Hoesch Acylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen HCl und einer Lewis Saure mit anschliessender Hydrolyse liefert Arylketone Houben Fischer SyntheseHuisgen Pyrrolsynthese Rolf Huisgen Synthese von substituierten PyrrolenHuisgen Reaktion Rolf Huisgen 1 3 Dipolare Cycloaddition von Alkenen oder Alkinen mit 1 3 dipolaren Molekulen wie Aziden Nitriloxiden oder DiazoalkanenHunsdiecker Kondensation Heinz Hunsdiecker Synthese von CyclopentenonenHunsdiecker Reaktion Heinz Hunsdiecker und Claire Hunsdiecker Decarboxylierung von primaren Silber oder Thallium I carboxylaten durch Reaktion mit Chlor Brom oder IodHurd Mori Reaktion Charles D Hurd und Raymond I Mori Darstellung von ThiazolenHydroborierung Brown Hydroborierung Herbert Charles Brown Addition von Boranen an OlefineI BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenIwanow Reaktion Dimitar Iwanow Addition eines Carboxylat Enolats an einen AldehydIpatjew Synthese Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew Addition eines Carbenium Ions an Alkene ohne PolymerisationIrvine Purdie Methylierung James Irvine Thomas Purdie Methylierung von Kohlenhydraten mit Iodmethan und Silber I oxidJ BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenJacobsen Epoxidierung Eric N Jacobsen Asymmetrische Epoxidierung von Alkenen mithilfe chiraler Mangan III KomplexeJacobsen Reaktion Josef Herzig erweitert von Oscar Jacobsen Sulfonierung von vierfach substituierten BenzolenJapp Klingemann Reaktion Francis Japp und Felix Klingemann Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von b Dicarbonylverbindungen mit DiazoniumsalzenJensen Reaktion Bror Skytte Jensen C C Verknupfungsreaktion zur Synthese von 4 AcylpyrazolonenJohnson Claisen Umlagerung William Summer Johnson und Ludwig Claisen EstersyntheseJohnson Corey Chaykovsky Reaktion A William Johnson erweitert von Elias James Corey und Michael Chaykovsky Synthese von Epoxiden Aziridinen und Cyclopropanen mittels SchwefelylidenJohnson Polyen Cyclisierung William Summer Johnson kationischen Prozess zur Ringbildung aus AlkenenJones Oxidation Ewart Jones Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom VI oxidJulia Olefinierung Marc Julia Synthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder AldehydenK BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenKabachnik Fields Reaktion Martin Israilewitsch Kabachnik und Ellis K Fields Mehrkomponentenreaktion zur Synthese von a AminophosphonatenKahne Glycosidierung Daniel E KahneKauffmann Olefinierung Thomas Kauffmann Uberfuhren eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen GruppeKeck Reaktion Gary E Keck Asymmetrische AllylierungKemp Decarboxylierung Daniel S Kemp Spezialfall der Kemp EliminierungKemp Eliminierung Daniel S Kemp Basenkatalysierte Ringoffnung eines BenzisoxazolsKiliani Fischer Synthese Heinrich Kiliani und Emil Fischer Verlangerung der Kohlenstoffkette von ZuckernKinugasa Reaktion Manabu Kinugasa Synthese von b LactamenKnoevenagel Reaktion Emil Knoevenagel Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH aciden Methylenverbindungen Doebner VarianteKnorr Chinolin Synthese Ludwig Knorr Darstellung von Chinolinen aus Anilin und b KetoesternKnorr Pyrrolsynthese Ludwig Knorr Synthese von Pyrrolen durch Kondensation von Ketonen mit a AminoketonenKoch Reaktion Herbert Koch Carbonsaure Synthese aus Olefinen Alkenen Kohlenmonoxid und Wasser Hydroformylierung Kocheshkov Umlagerung Xenofont Alexandrowitsch Kotscheschkow Komproportionierung von Zinntetraorganylen mit ZinntetrahalogenidenKochi Reaktion Jay K Kochi Decarboxylierung von sekundaren und tertiaren Carbonsauren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und LithiumchloridKoenigs Knorr Methode Wilhelm Koenigs und Eduard Knorr synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid DerivatenKolbe Elektrolyse Hermann Kolbe C C Bindungsbildung durch anodische Oxidation von CarbonsaurenKolbe Nitrilsynthese Hermann Kolbe Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und CyanidKolbe Schmitt Reaktion Hermann Kolbe und Rudolf Schmitt Synthese von Hydroxybenzoesauren durch Carboxylierung von Phenolaten Salicylsaure SyntheseKondakov Acylierung Iwan Lawrentjewitsch Kondakow Synthese von b Halogenketonen aus Alkenen und Carbonsaurehalogeniden Darzens Olefin Acylierung Erweiterung von Georges DarzensKondrat eva Pyridin Synthese G Y Kondrat eva Synthese von Pyridin Derivaten aus Oxazol und einem substituierten AlkenKornblum Oxidation Nathan Kornblum Uberfuhrung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit DimethylsulfoxidKorte Umlagerung Friedhelm Korte Umlagerung von a AcyllactonenKostanecki Robinson Reaktion Stanislaus von Kostanecki und Robert Robinson Herstellung von Cumarin oder Chromonen Allan Robinson Kondensation ist ein Bestandteil davonKrapcho Decarboxylierung Andrew Paul Krapcho Decarboxylierung von Malonsaureestern b Ketocarbonsaureestern und ahnlichen VerbindungenKrohnke Pyridin Synthese Fritz Krohnke Synthese von substituierten Pyridinen aus Pyridin oder PyridinderivatenKrohnke Reaktion Fritz Krohnke Synthese von aromatischen Aldehyden aus Halogenmethyl AromatenKulinkovich Reaktion Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch Synthese von Cyclopropanol Cyclopropylamin Derivaten durch Reaktion von Grignard Verbindungen in Gegenwart von Titan IV isopropoxidKumada Kupplung Makoto Kumada Nickel katalysierte KreuzkupplungKutscherov Reaktion Michail Grigorjewitsch Kutscherow Synthese von Aldehyden oder Ketonen aus AlkinenL BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenLander Umlagerung Henry L Wheeler Treat B Johnson und David F McFarland erweitert von George Druce Lander Thermische Umwandlung eines Alkylimidats in ein N AlkylamidLandolt Reaktion Hans Heinrich Landolt Als Ioduhr bekannter SchauversuchLarock Indolsynthese Richard C Larock Synthese von Indolen durch palladiumkatalysierte AnellierungLaux Prozess Julius Laux Synthese von AnilinLetts Nitrilsynthese Edmund A Letts Darstellung aromatischer Nitrile aus Sauren mit KaliumthiocyanatLehmstedt Tănăsescu Reaktion Ioan Tănăsescu und Kurt Lehmstedt Acridone aus 2 Nitrobenzaldehyd und aromatischen KomponentenLeuckart Wallach Reaktion Rudolf Leuckart und Otto Wallach reduktive Alkylierung von Carbonylen mit Ameisensaure zu AminenLey Oxidation Steven Ley Oxidation von primaren und sekundaren Alkoholen zu Aldehyden bzw Ketonen mit Tetrapropylammoniumperruthenat TPAP Lieben Reaktion Justus von Liebig und Adolf Lieben Aus Monomethylketonen entstehen um ein C Atom verkurzte Carbonsauren die Methylgruppe des Methylketons wird zugleich als Haloform z B Iodoform abgespaltenLiebermann Burchard Reaktion Carl Liebermann und Hans Burchard Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Acetanhydrid und konzentrierter SchwefelsaureLobry de Bruyn Alberda van Ekenstein Umlagerung Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn und Willem Alberda van Ekenstein Basen katalysierte Aldose Ketose IsomerisierungLossen Abbau Wilhelm Lossen Abbau von Hydroxamsaurederivaten zu IsocyanatenLuche Reduktion Jean Louis Luche Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer III chlorid und Reduktionsmitteln wie NatriumborhydridLuttringhaus Umlagerung Arthur Luttringhaus Diarylether in o ArylphenoleM BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenMaillard Reaktion Louis Camille Maillard komplexes Reaktionssystem das fur die Braunung von Lebensmitteln beim Rosten verantwortlich istMadelung Indolsynthese Walter Madelung Indolsynthese ausgehend von 2 alkylierten AnilidenMaitland Japp Reaktion Francis Japp und William Maitland Darstellung von Tetrahydropyranon Derivaten aus Ketonen und AldehydenMakosza Reaktion Mieczyslaw Makosza Einfuhrung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophile AromatenMalonester Synthese William Henry Perkin junior Alkylierung von MalonsaureesternMannich Reaktion Carl Mannich Amino Methylierung von C aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin Ammoniak Mannich Eschenmoser MethylenierungMarschalk Reaktion Charles H Marschalk Einfuhrung von Substituenten an phenolische AnthrachinoneMartinet Reaktion Joseph Martinet und Andre Guyot Synthese von DioxindolMcCormack Reaktion William B McCormack Synthese von PhospholenoxidenMcFadyen Stevens Reaktion John S McFayden und Thomas S Stevens Synthese von aromatischen oder heteroaromatischen AldehydenMcLafferty Umlagerung Fred McLafferty Reaktion im MassenspektrometerMcMurry Reaktion John E McMurry Kupplung von Ketonen zu AlkenenMeerwein Ponndorf Verley Reduktion Hans Meerwein Wolfgang Ponndorf und Albert Verley Reduktion von Aldehyden bzw Ketonen zu primaren und sekundaren Alkoholen in Gegenwart von AluminiumalkoholatenMeerwein Reduktion Hans Meerwein Dediazonierung von AryldiazoniumsalzenMeisenheimer Umlagerung Jakob Meisenheimer Synthese von Alkoxyaminen aus AminoxidenMenke Nitrierung Jean Baptiste Menke Nitrierung von AromatenMenschutkin Reaktion Nikolai Alexandrowitsch Menschutkin Bildung quartarer AmmoniumsalzeMeyer Hartmann Reaktion Christoph Hartmann Victor Meyer Synthese von Diaryliodonium SalzenMeyer Schuster Umlagerung Kurt Heinrich Meyer und Kurt Schuster Umlagerung sekundarer und tertiarer Propargylalkohole zu a b ungesattigten KetonenMeyers Synthese Albert I Meyers Synthese von Aldehyden aus OxazinenMichael Addition Arthur Michael 1 4 Addition von Nukleophilen an a b ungesattige CarbonylverbindungenMichaelis Arbusow Reaktion August Michaelis Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow und Boris Alexandrowitsch Arbusow Synthese von Phosphonsaureestern auch Arbusow Reaktion Miescher Abbau auch Meystre Miescher Abbau Charles Meystre und Karl Miescher Abbau der Seitenkette von GallensaurenMignonac Reaktion Gilbert Thomas Morgan und Leslie Percy Walls Optimierung der Picetet Hubert Reaktion Dient der Synthese von Phenanthridin und seinen DerivatenMinisci Reaktion Francesco Minisci radikalische Substitution von Alkyl und Acylresten an AromatenMislow Evans Umlagerung Kurt Mislow und David Evans Darstellung von Alkenolen aus alpha substituierten AllylsulfoxidenMitsunobu Reaktion Oyo Mitsunobu Synthese von Estern Phenolethern u a aus primaren und sekundaren Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat Mitsunobu LactonisierungMorgan Walls Reaktion Gilbert Thomas Morgan und Leslie Percy Walls Synthese von Phenanthridin und PhenathridinderivatenMoureau Mignonac Imin Synthese C Moureau und G Mignonac Herstellung von Iminen aus Nitrilen durch Grignard VerbindungenMukaiyama Aldolreaktion Teruaki Mukaiyama Gekreuzte Aldolreaktion Mukaiyama Michael ReaktionMukaiyama Michael Reaktion Teruaki Mukaiyama Addition von Enolsilanen an a b ungesattigte CarbonylverbindungenMuller Rochow Synthese Eugene G Rochow und Richard Muller Verfahren zur grosstechnischen Herstellung von Chlor methyl silanenN BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenNagata Reaktion Wataru Nagata HydrocyanierungNazarov Cyclisierung Iwan Nikolajewitsch Nasarow Cyclisierung von Divinylketonen zu CyclopentenonenNeber Umlagerung Peter Neber Synthese a aminierter Ketone aus KetonenNef Reaktion John Ulric Nef Synthese von Carbonylverbindungen aus NitroalkanenNegishi Kupplung Ei ichi Negishi C C Bindungsknupfung zwischen allylischen aromatischen oder olefinischen Resten uber Zink organische VerbindungenNenitzescu Indolsynthese Costin Nenitzescu Synthese von 5 Hydroxy indolen aus p BenzochinonNewman Kwart Umlagerung Alexander Schonberg erweitert von Melvin Spencer Newman und Harold Kwart Umlagerung von alkylsubstituierten Thionourethanen zu ThiolourethanenNicholas Reaktion Kenneth M Nicholas Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder ethernNiementowski Reaktion Stefan Niementowski Synthese von ChinazolinenNierenstein Reaktion Maximilian Nierenstein Umwandlung von Carbonsaurechlorid in Chlormethylketonen mit DiazomethanenNorrish Reaktion Ronald George Wreyford Norrish photochemische Radikalreaktionen von CarbonylverbindungenNoyori Hydrierung Ryōji NoyoriNozaki Hiyama Kishi Reaktion Hitosi Nozaki Tamejiro Hiyama und Yoshito Kishi Nickel katalysierte Chrom vermittelte KupplungsreaktionO BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenOppenauer Oxidation Rupert Viktor Oppenauer Ruckreaktion der Meerwein Ponndorf Verley Reduktion Oxidation von primaren und sekundaren Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw Ketonen in Gegenwart von AluminiumalkoholatenOrtoleva King Reaktion Giovanni Ortoleva erweitert von L Carroll King Synthese von Pyridiniumiodid SalzenOrton Umlagerung Kennedy Joseph Previte Orton G Bender Henry Edward Armstrong Chlor Umlagerung an AnilidenOverman Umlagerung Larry E Overman Allylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen es entstehen letztendlich umgelagerte TrichloressigsaureamideOxymercurierung auch Hofmann Sand Reaktion K A Hofmann J W Sand Markovnikow selektive anti Addition von OH und Hg II mit anschliessender ReduktionOzonolyse Rudolf Criegee Spaltung von Alkenen zu CarbonylverbindungenP BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenPaal Knorr Synthese Carl Paal und Ludwig Knorr Heterocyclen Synthese aus 1 4 DiketonenParikh Doering Oxidation Jekishan R Parikh und William von Eggers Doering Oxidation primarer und sekundarer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ahnlich der Swern Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid Pyridin KomplexPasserini Reaktion Mario Passerini Synthese von a Hydroxycarboxamiden aus Carbonsaure Keton und Isocyanid Ugi ReaktionPaterno Buchi Reaktion Emanuele Paterno und George Buchi photochemische 2 2 Cycloaddition aus Carbonyl mit OlefinPauly Reaktion Hermann Pauly Nachweisreaktion fur die Aminosauren Tyrosin und HistidinPauson Khand Reaktion Peter Pauson und Ihsan U Khand Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken ein Alkin und Kohlenmonoxid mit DicobaltoctacarbonylPayne Umlagerung George B Payne enantiospezifische Umlagerung von EpoxidenPechmann Pyrazol Synthese Hans von Pechmann Synthese von PyrazolenPechmann Reaktion Hans von Pechmann Synthese von CumarinderivatenPellizzari Reaktion Guido Pellizzari Synthese von 1 2 4 TriazolenPerkin Reaktion William Henry Perkin Esterkondensation analoge ReaktionPerkow Reaktion Werner Perkow Synthese von Vinylphosphaten aus KetonenPetasis Ferrier Umlagerung Nicos A Petasis und Robert J Ferrier Umsetzung eines Enolacetals unter Einwirkung einer Lewissaure in ein TetrahydropyranonPeterson Olefinierung Donald John Peterson Alkensynthese durch syn Eliminierung aus b HydroxysilanenPetrenko Krittschenko Piperidonsynthese Pawel Iwanowitsch Petrenko Krittschenko Vorlaufer der Robinson Schopf ReaktionPfitzinger Reaktion Pfitzinger Borsche Reaktion Wilhelm Pfitzinger und Walther Borsche Josef Halberkann Synthese von Chinolinderivaten aus Isatin und Carbonylverbindungen Halberkann VariantePhillips Ladenburg Benzimidazol Synthese M A Phillips und Albert Ladenburg Synthese von BenzimidazolenPictet Spengler Reaktion Ame Pictet und Theodor Spengler Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und IminiumsalzenPiloty Robinson Pyrrolsynthese Oskar Piloty Robert Robinson und Gertrude Maud Robinson Synthese von Pyrrolen aus AzinenPfitzner Moffatt Oxidation Klaus E Pfitzner und John G Moffatt milde Methode zur Oxidation primarer und sekundarer Alkohole mit N N Dicyclohexylcarbodiimid DCC und Dimethylsulfoxid DMSO in die entsprechenden Aldehyde oder KetonePinakol Kupplung Rudolph Fittig reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1 2 DiolPinakol Umlagerung Alexander Michailowitsch Butlerow Saure katalysierte Umlagerung an 1 2 DiolenPinner Reaktion Adolf Pinner Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Saurekatalyse es entsteht das Salz eines IminoestersPinnick Oxidation Harold W Pinnick Oxidation a b ungesattigter Aldehyde zu a b ungesattigten Carbonsauren mittels NatriumchloritPlancher Umlagerung Ciamician Plancher Umlagerung Giuseppe Plancher Giacomo Luigi Ciamician Umlagerung einer Alkyl Arylgruppe in disubstituiertem Indolin 3 olPolonovski Reaktion Max Polonovski Umlagerung von AminoxidenPomeranz Fritsch Reaktion Cesar Pomeranz und Paul Fritsch Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und AminoacetaldehyddiethylacetalPonzio Reaktion Giacomo Ponzio Synthese von 3 Nitro 2 dinitromethyl benzolPorter Silber Reaktion Curt C Porter und Robert H Silber Nachweis von DihydroxyacetonstrukturenPrevost Hydroxylierung Charles Prevost 1 2 Dihydroxyaddition an C C Doppelbindungen Prevost Woodward HydroxylierungPrevost Woodward Hydroxylierung Charles Prevost und Robert B Woodward 1 2 Dihydroxyaddition an C C Doppelbindungen Prevost HydroxylierungPrileschajew Reaktion Nikolai Alexandrowitsch Prileschajew Synthese von Epoxiden aus Alkenen und PeroxycarbonsaurenPrins Reaktion Hendrik Jacobus Prins elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder AlkinPrins Pinakolumlagerung Hendrik Jacobus PrinsPschorr Cyclisierung Robert Pschorr Intramolekularer Ringschluss aromatischer AminePummerer Umlagerung Rudolf Pummerer Umsetzung von Sulfoxiden mit Saureanhydriden zu a AcyloxysulfidenQ BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenQuasi Favorski Umlagerung Alexei Jewgrafowitsch FaworskiQuelet Reaktion Blanc Quelet Reaktion R Quelet und Gustave Louis Blanc ein elektronenreicher Aromat z B Anisol in para Stellung durch einen a Halogenalkyl Rest substituiert Blanc ReaktionR BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenRadziszewski Synthese Bronislaw Leonard Radziszewski Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen Ammoniak und AldehydenRamberg Backlund Reaktion Ludwig Ramberg und Birger Backlund Umlagerung von a Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von BasenRaschig Hooker Prozess Fritz Raschig und Hooker Grosstechnisches Verfahren zur Herstellung von PhenolRaschig Prozess Fritz Raschig Grosstechnisches Verfahren zur Herstellung von HydroxylaminRaschig Synthese Fritz Raschig Grosstechnisches Verfahren zur Herstellung von HydrazinReed Reaktion Sulfochlorierung Cortes F Reed Sulfochlorierung von AlkanenReformatzki Reaktion Sergei Nikolajewitsch Reformatski Synthese von b Hydroxycarbonsaureestern aus a Halogencarbonsaureestern und Aldehyden Ketonen in Gegenwart von metallischem ZnRegitz Diazotransfer Otto Dimroth und Manfred Regitz Baseninduzierter Transfer einer Diazogruppe auf CH acide Methylengruppen mithilfe von Alkyl oder ArylsulfonylazidenReichstein Synthese Tadeus Reichstein chemisch mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsaure aus D GlucoseReilly Hickinbottom Umlagerung Joseph Reilly und Wilfred John Hickinbottom Variante der Hofmann Martius UmlagerungReimer Tiemann Reaktion Karl Reimer und Ferdinand Tiemann Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform uber ein DichlorcarbenReissert Indol Synthese Arnold Reissert Synthese von IndolenReissert Reaktion Arnold Reissert Funktionalisierung sechsgliedriger StickstoffaromatenReverdin Reaktion Frederic Reverdin Nitrierung von 4 Iodanisol unter Umlagerung der Iod GruppeRiemschneider Reaktion Randolph Riemschneider Darstellung von ThiocarbamatenRiley Oxidation Harry Lister Riley Herstellung von 1 2 Diketonen aus Carbonylverbindungen in alpha stehender Methyl oder Methylengruppe unter Verwendung von SelendioxidRitter Reaktion John Joseph Ritter Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten die Carbeniumionen bilden konnenRobinson Anellierung Robert Robinson Synthese von anellierten Cyclohexenonen durch Michael Addition an Ketone oder a b ungesattigte Ketone gefolgt von einem Ringschluss durch intramolekulare AldolkondensationRobinson Gabriel Synthese Robert Robinson und Siegmund Gabriel Synthese von OxazolenRobinson Schopf Reaktion Robert Robinson und Clemens Schopf Multikomponentenreaktion mit doppelter Mannich Reaktion zur Herstellung von Tropinon und anderen Tropan AlkaloidenRosenmund Reduktion Karl Wilhelm Rosenmund Reduktion von Saurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd KatalysatorRosenmund von Braun Reaktion Karl Wilhelm Rosenmund und Julius von Braun Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer I cyanid Sandmeyer ReaktionRothemund Reaktion Paul Rothemund Synthese von meso substituierten PorphyrinenRoush Reaktion William R Roush Asymmetrische AllylierungRowe Umlagerung Frederick Maurice Rowe Synthese von PhthalazinonenRubottom Oxidation George M Rubottom a Hydroxylierung von Aldehyden und KetonenRuff Abbau Otto Ruff Oxidation von Aldonsauren mit Wasserstoffperoxid zur nachst niederen AldoseRuhlmann Kondensation Klaus Ruhlmann Kondensation zweier Ester zu a Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von TrimethylsilylchloridRuzicka Ringsynthese Leopold Ruzicka Synthese cyclischer Ketone aus DicarbonsaurenS BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenSabatier Prozess Paul Sabatier und Jean Baptiste Senderens Umwandlung von Kohlenstoffdioxid und Wasserstoff in Methan und WasserSaegusa Ito Oxidation Takeo Saegusa und Yoshihiko Ito Oxidation von silylierten Enolethern zu EnonenSakurai Reaktion Hosomi Sakurai Reaktion Hideki Sakurai und Akira Hosomi Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl SilanSandmeyer Reaktion Traugott Sandmeyer Einfuhrung verschiedener Substituenten z B Br SH CN in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu I IonenSarett Oxidation Lewis Hastings Sarett Sanfte Oxidation eines primaren oder sekundaren AlkoholsSchiemann Reaktion Balz Schiemann Reaktion Gunther Schiemann Einfuhrung von Fluor Substituenten in Aromaten via AryldiazoniumtetrafluoroboratenSchlenk Gleichgewicht Wilhelm Schlenk Losungsmittelabhangiges Verhalten von Grignard VerbindungenSchmidt Reaktion Karl Friedrich Schmidt Umlagerung am Stickstoffatom Darstellung von Carbonsaureamiden aus Keton und StickstoffwasserstoffsaureScholl Reaktion Roland Scholl Kupplung von AromatenSchollkopf Methode Ulrich Schollkopf stereoselektive Aminosaure SyntheseSchotten Baumann Methode Carl Schotten und Eugen Baumann Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsaurechlorid Alkohol Amin und wassriger Base Einhorn AcylierungSemmler Wolff Reaktion Friedrich Wilhelm Semmler erweitert von Ludwig Wolff Darstellung von aromatischen AminenSerini Reaktion Karl Heinrich Slotta und Klaus Neisser erweitert von Arthur Serini Zinkkatalysierte Umwandlung von steroidalen 17 Hydroxy 20 essigsaureestern in Ketone mit unverandertem Steroid GrundgerustSeyferth Gilbert Kettenverlangerung Dietmar Seyferth und John C Gilbert Reaktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkinen Bestmann ModifizierungShapiro Reaktion Robert H Shapiro Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus CarbonylverbindungenSharpless Epoxidierung Barry Sharpless enantioselektive Synthese von Epoxiden aus AllylalkoholenShi Epoxidierung Yian Shi Asymmetrische Epoxidierung von Alkenen mithilfe von Fructose basierten OrganokatalysatorenSimmons Smith Reaktion Howard E Simmons und Ronald D Smith Cyclopropanierung von Alkenen durch ZinkcarbenoideSimonini Reaktion Angelo Simonini Herstellung von aliphatischen EsternSimonis Chromon Synthese Hugo Simonis und Ernst Petschek Herstellung von Chromonen aus Phenol und b KetoesternSkattebol Umlagerung Lars Skattebol Gewinnung von Allenen aus geminalen Dihalogencyclopropanen mittels einer Organolithium BaseSkraup Synthese Zdenko Hans Skraup Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Doebner Miller ReaktionSmiles Umlagerung Samuel Smiles Intramolekulare nucleophile aromatische Substitution Truce Smiles UmlagerungSoai Reaktion Kensō Soai Alkylierungsreaktion an einem Pyrimidin AldehydSommelet Synthese Marcel Sommelet Umsetzung primarer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu AminenSommelet Hauser Umlagerung Marcel Sommelet und Charles R Hauser Umlagerung quartarer Ammoniumsalze zu tertiaren AminenSonn Muller Reaktion Adolf Sonn und Ernst Muller Synthese von Aldehyden aus aromatischen AnilidenSonogashira Kupplung Kenkichi Sonogashira Durch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit ArylhalogenidenStaudinger Keten Cycloaddition Hermann Staudinger Synthese von b LactamenStaudinger Reaktion Hermann Staudinger Synthese von Aminen aus AzidenSteglich Veresterung Wolfgang Steglich Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid DCC als Kupplungsreagenz und 4 Dimethylamino pyridin DMAP als KatalysatorStephen Aldehyd Synthese Henry Stephen Synthese von Aldehyden aus NitrilenStephens Castro Kupplung Robert D Stephens und Charles E Castro Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines KupferacetylidStetter Reaktion Hermann Stetter Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF gefolgt von einer Michael AdditionStevens Umlagerung Thomas S Stevens Umlagerung quartarer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in a Stellung zu tertiaren AminenStickland Reaktion Leonard Hubert Stickland gekoppelte Garung zweier a Aminosauren bei gleichzeitiger DesaminierungStille Kupplung John Kenneth Stille Palladium katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2 hybridisierten organischen HalogenidStille Kelly Kupplung John Kenneth Stille und T Ross KellyStobbe Kondensation Johann Stobbe Variante der Claisen Kondensation mit Bernsteinsaurediethylester als CH acider KomponenteStolle Synthese Robert Stolle Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2 HalocarbonsaurechloridenStork Reaktion Gilbert Stork Synthese von 1 5 Dicarbonylen aus Enaminen Michael AdditionStrecker Abbau Adolph Strecker Irreversibler oxidativer Abbau von a Aminosauren zu Aldehyden und KetonenStrecker Synthese Adolph Strecker Synthese von a Aminocarbonsaurenitrilen bzw Aminosauren aus Aldehyden Ammoniak und BlausaureSuzuki Kupplung Akira Suzuki Palladium katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsauren und ArylhalogenidenSwarts Reaktion Frederic Swarts Synthese von Fluor und FluorchlorkohlenwasserstoffenSwern Oxidation Daniel Swern Oxidation primarer und sekundarer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid verschiedene Elektrophile anstatt von OxalylchloridT BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenTafel Umlagerung Julius Tafel Elektrochemische Reduktion von substituierten Acetessigsaureethylestern unter GerustumlagerungTakai Lombardo Reaktion Kazuhiko Takai und Luciano Lombardo Methylierung von unreaktiven KetonenTakai Olefinierung Kazuhiko Takai Umsetzung eines Aldehyds mit einer Diorganochromiumverbindung und fuhrt zum AlkenTebbe Methylenierung Frederick Nye Tebbe Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe Reagenz Lombardo PetasisTer Meer Reaktion Edmund ter Meer Uberfuhrung eines geminalen Nitrohalogenalkans in ein geminales DinitroalkanThorpe Ziegler Reaktion Jocelyn Field Thorpe und Karl Ziegler Herstellung von Heterocyclen und makrocyclischen KetonenTiffeneau Ringerweiterung Tiffeneau Demjanow Reaktion Nikolai Jakowlewitsch Demjanow und Marc Tiffeneau Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen auch zusatzlich oder allein nach Demjanow benanntTischtschenko Reaktion Claisen Tischtschenko Reaktion Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem ReaktionsmediumTraubesche Synthese Wilhelm Traube Synthese von Purin DerivatenTreibs Reaktion Wilhelm Treibs Acetoxylierung eines Alkens in der AllylstellungTrostsche asymmetrische allylische Alkylierung Barry Trost Palladiumkatalysierte allylische SubstitutionTscherniak Einhorn Reaktion Joseph Tscherniak Alfred Einhorn Kondensation von N Hydroxymethylamiden oder N Hydroxymethylimiden mit verschiedenen aromatischen VerbindungenTschitschibabin Pyridin Synthese Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin Synthese von Pyridinderivaten aus Aldehyden und AmmoniakTschitschibabin Reaktion Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin Darstellung von 2 oder 4 Aminopyridinen oder chinolinen aus HeteroaromatenTschugajew Reaktion auch Chugaev Reaktion Lew Alexandrowitsch Tschugajew terminale Olefine durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten Tsuji Trost Reaktion Jirō Tsuji und Barry Trost Palladium katalysierte allylische AlkylierungU BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenUgi Reaktion Ivar Karl Ugi Synthese von a Aminoacylamid Derivaten aus Aldehyden Aminen Carbonsauren und Isocyaniden 4 Komponentenkondensation Passerini Reaktion 3 Komponenten Ugi Reaktion Synthese von a Aminoacylamid Derivaten aus Iminen Carbonsauren und Isocyaniden Ullmann Reaktion Fritz Ullmann Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem KupferUrech Hydantoinsynthese Friedrich Urech Synthese von Hydantoinen aus a AminosaurenV BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenVan Leusen Reaktion Albert van Leusen Synthese von Nitrilen aus Ketonen und TosylmethylisocyanidVarrentrapp Reaktion Franz Varrentrapp Abbau von ungesattigten Carbonsauren zu Carbonsauren mit zwei C Atomen weniger Essigsaure und WasserstoffVictor Meyer Reaktion Victor Meyer SubstitutionsreaktionVilsmeier Haack Reaktion Anton Vilsmeier und Albrecht Haack Formylierungsreaktion mit N alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid POCl3 Voges Proskauer Reaktion Otto Voges und Bernhard Proskauer Prufung von Bakterienkulturen auf die Bildung von 3 Hydroxy 2 butanonVoigt Reaktion Karl Voigt Kondensationsreaktion die zur Bildung von sekundaren oder tertiaren a Amino ketonen fuhrtVon Braun Abbau Julius von Braun Synthese von Nitrilen und Halogenkohlenwasserstoffen aus einem CarbonsaureamidVon Braun Reaktion Julius von Braun Synthese von substituierten Cyanamiden aus tertiaren AminenVon Braun Rudolph Synthese von Braun Rudolph Tetrazol Synthese Julius von Braun und Walter Rudolph Synthese von TetrazolderivatenVon Richter Reaktion Victor von Richter Synthese aromatischer Sauren aus NitrobenzolderivatenW BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenWacker Verfahren Wacker Hoechst Verfahren Walter Hafner und Jurgen Smidt u a Wacker Chemie Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium II chlorid Kupfer und SauerstoffWagner Jauregg Reaktion Theodor Wagner Jauregg Aufbau eines Naphthalingerusts aus Diarylethern und MaleinsaureanhydridWagner Meerwein Umlagerung Georg Wagner und Hans Meerwein Gerustumlagerung von CarbokationenWalden Umkehr Waldensche Umkehr Paul Walden Konfigurationanderung an einem stereochemischen Zentrum meist einem C Atom Wallach Umlagerung Otto Wallach saurekatalytische Umlagerung von Azoxybenzolen zu HydroxyazobenzolenWeerman Abbau Rudolf Adrian Weerman Abbau von Amiden zu Aldehyden mit einem Kohlenstoff Atom wenigerWeinreb Reaktion Steven M Weinreb Weinreb Amid SyntheseWeinreb Amid Ketonsynthese Steven M Weinreb Umsetzung von Carbonsauren zu Ketonen oder Aldehyden Keton SyntheseWenker Synthese Henry Wenker Darstellung von Aziridin aus EthanolaminWharton Fragmentierung Peter S Wharton Zerlegung oder auch Fragmentierung von Kohlenstoffketten mit heterogenen Nukleophilen und AbgangsgruppenWharton Olefinsynthese Peter S Wharton Reduktion von a b Epoxyketonen zu AllylalkoholenWeiss Reaktion Weiss Cook Kondensation Ulrich Weiss und James M Cook Synthese von Bicyclo 3 3 0 octanenWender Indol Synthese Paul Wender Synthese von IndolderivatenWestphalen Umlagerung Theodor Westphalen Umlagerung einer Methylgruppe und die dadurch verbundene Entstehung einer DoppelbindungWillgerodt Kindler Reaktion Conrad Willgerodt und Karl Kindler Darstellung von Arylessigsaure aus ArylmethylketonenWilliamson Ethersynthese Alexander William Williamson Synthese von Ethern via Alkoholat Phenolat und AlkylhalogenidWittig Horner Reaktion Georg Wittig und Leopold Horner Olefinierung von Aldehyden mittels AlkyldiphenylphosphanoxidenWittig Reaktion Georg Wittig Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden Schlosser Variante oder lithiumfreie VarianteWittig Umlagerung Georg Wittig Umlagerung von Ethern zu Alkoholen 1 2 Wittig Umlagerung und 2 3 Wittig UmlagerungWohl Abbau Alfred Wohl Aldosen werden um ein Kohlenstoff Atom verkurztWohl Aue Reaktion Alfred Wohl und Wilhelm Aue Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin DerivatWohl Ziegler Reaktion Alfred Wohl und Karl Ziegler allylstandige Bromierung von Olefinen mit N BromsuccinimidWolff Kishner Reaktion Ludwig Wolff und Nikolai Matwejewitsch Kischner Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen via HydrazonWolff Umlagerung Ludwig Wolff Ketene aus alpha DiazoketonenWolffenstein Boters Reaktion Richard Wolffenstein Oscar Boeters Synthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol Pikrinsaure Wurtzsche Synthese Charles Adolphe Wurtz Kupplung zweier Alkylhalogenide zu AlkanenWurtz Fittig Synthese Charles Adolphe Wurtz und Rudolph Fittig Umsetzung von Alkyl und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten AromatenX BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenY BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenYamada Kupplung Shun ichi Yamada Kondensationsreaktion einer Carbonsaure und eines Amins zu einem AmidYamaguchi Verfahren Masaru Yamaguchi Bildung von Makrolid Lactonen aus HydroxycarbonsaurenZ BearbeitenName Entdecker Kurzbeschreibung VariantenZerewitinow Reaktion Fjodor Wassiljewitsch Zerewitinow Bestimmung H acider Wasserstoffatome durch Zugabe von Grignard ReagenzZiegler Hafner Synthese Karl Ziegler und Klaus Hafner Synthese fur AzuleneZiegler Natta Verfahren Karl Ziegler und Giulio Natta stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler Natta KatalysatorenZincke Reaktion Theodor Zincke Synthese von Pyridiniumverbindungen aus PyridinenZincke Suhl Reaktion Theodor Zincke und Rutger Suhl Reaktion von p Kresol mit TetrachlormethanZincke Nitrierung Theodor Zincke Synthese von NitrophenolenZinin Reduktion Nikolai Nikolajewitsch Sinin Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden AnilinderivatenZweifel Olefinierung George Zweifel Stereoselektive Synthese von AlkenenZwikker Reaktion Jan Jacobus Lijnst Zwikker Farbreaktion zum Nachweis von BarbituratenFur eine weitere Liste siehe auch Kategorie Namensreaktion Weblinks BearbeitenNamensreaktionen de organische chemie ch Chemiestudent de PDF Datei chempensoftware en Memento vom 7 Februar 2008 im Internet Archive MerckIndex en PDF Datei 3 7 MB Literatur BearbeitenZerong Wang Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents 1 Auflage 3 Bande John Wiley amp Sons Hoboken New Jersey 2009 ISBN 978 0 471 70450 8 doi 10 1002 9780470638859 conrr489 uber 850 Namensreaktion Laszlo Kurti Barbara Czako Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Background and Detailed Mechanisms 250 Named Reactions 1 Auflage Elsevier Academic Press Amsterdam Boston 2005 ISBN 978 0 12 369483 6 eingeschrankte Vorschau in der Google Buchsuche 250 Namensreaktionen Thomas Laue Andreas Plagens Namen und Schlagwort Reaktionen der Organischen Chemie 5 Auflage Vieweg Teubner Verlag Wiesbaden 2006 ISBN 978 3 8351 0091 6 uber 140 Namensreaktionen Jie Jack Lie Name reactions Springer 2009Einzelnachweise Bearbeiten T Omayada nach Li Named Reactions auch B Omayada Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Liste von Namensreaktionen amp oldid 234568255
