Boekelheide Reaktion Die ist eine Namensreaktion der organischen Chemie Es ist die zweistufige Umsetzung von 2 Methylpyr

Die Boekelheide-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Es ist die zweistufige Umsetzung von 2-Methylpyridin-N-oxid zu 2-Hydroxymethylpyridin und analoger Umwandlungen.

Sie wurde nach dem US-amerikanischen Chemiker Virgil Boekelheide (1919–2003) benannt, welcher die Reaktion 1954 erstmals publizierte.

Übersichtsreaktion Bearbeiten

Bei der Reaktion wird 2-Methylpyridin-N-oxid 1 mit Trifluoressigsäureanhydrid behandelt, sodass es zur Umlagerung kommt und als Produkt nach der hydrolytischen Aufarbeitung letztendlich 2-Hydroxymethylpyridin 2 erhalten wird:

Übersichtsreaktion der Boekelheide-Reaktion

Reaktionsmechanismus Bearbeiten

Folgender Reaktionsmechanismus wird in der Literatur beschrieben:

Reaktionsmechanismus der Boekelheide-Reaktion

Ein freies Elektronenpaar des negativ geladenen Sauerstoffatoms lagert sich an das Trifluoressigsäureanhydrid 3 an. Dadurch kommt es zur Elektronenumlagerung im Trifluoressigsäureanhydrid, sodass dieses gespalten wird. Die dabei entstehende Zwischenstufe 4 wird im nächsten Schritt deprotoniert und Trifluoressigsäure abgespalten. Dabei entsteht die Zwischenstufe 5. Eine [3.3]-sigmatrope Umlagerung von 5 führt zum Trifluoracetylester 6. Die darauffolgende Hydrolyse führt zu einer weiteren Abspaltung eines Trifluoressigsäuremoleküls, als Produkt wird 2-Hydroxymethylpyridin 7 erhalten.

Anwendungsbeispiele Bearbeiten

Anwendungsbeispiel zu der Boekelheide-Reaktion

Diese Reaktion zeigt auf, dass die Boekelheide-Reaktion nicht nur mit Trifluoressigsäureanhydrid funktioniert. Auch die Reaktion mit Essigsäureanhydrid ist möglich. Zudem kann die Reaktion auch schon eher gestoppt werden, sodass als Produkt ein Ester erhalten wird.

Anwendungsbeispiel zu der Boekelheide-Reaktion

An dieser Reaktion ist zu erkennen, dass als Edukt nicht nur 2-Methylpyridin-N-oxid gewählt werden kann. Die Reaktion ist auch mit anderen Aminoxiden möglich.

Einzelnachweise Bearbeiten

V. Boekelheide und W. J. Linn: Rearrangements of N-Oxides. A Novel Synthesis of Pyridyl Carbinols and Aldehydes In: Journal of the American Chemical Society 76, 1954, S. 1286–1291, doi:10.1021/ja01634a026.
Jie Jack Li: Name Reactions, Springer, 2006, ISBN 978-3-642-01052-1, S. 54–56, doi:10.1007/978-3-642-01053-8_131.
G. R. Newkome, K. J. Theriot, V. K. Gupta, F. R. Fronczek, G. R. Baker: 124. Mono-.alpha.-functionalization of 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline In: The Journal of Organic Chemistry 54, 1989, S. 1766–1769, doi:10.1021/jo00268a055.
C. Fontanes, E. Bejan, H. A. Haddou, G. G. A. Belavoine: The Boekelheide Reaction: Trifluoroacetic Anhydride as a Convenient Acylating Agent In: Synthetic Communications 25, 1995, S. 629–633, doi:10.1080/00397919508011399.

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[1] V. Boekelheide und W. J. Linn: Rearrangements of N-Oxides. A Novel Synthesis of Pyridyl Carbinols and Aldehydes In: Journal of the American Chemical Society 76, 1954, S. 1286–1291, doi:10.1021/ja01634a026.

[2] Jie Jack Li: Name Reactions, Springer, 2006, ISBN 978-3-642-01052-1, S. 54–56, doi:10.1007/978-3-642-01053-8_131.

[3] G. R. Newkome, K. J. Theriot, V. K. Gupta, F. R. Fronczek, G. R. Baker: 124. Mono-.alpha.-functionalization of 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline In: The Journal of Organic Chemistry 54, 1989, S. 1766–1769, doi:10.1021/jo00268a055.

[4] C. Fontanes, E. Bejan, H. A. Haddou, G. G. A. Belavoine: The Boekelheide Reaction: Trifluoroacetic Anhydride as a Convenient Acylating Agent In: Synthetic Communications 25, 1995, S. 629–633, doi:10.1080/00397919508011399.