Cer III chlorid ist eine chemische Verbindung von Cer und Chlor Kristallstruktur Ce3 0 Cl Kristallsystem hexagonalRaumgr

Kristallstruktur
	_ Ce3+ 0 _ Cl−
Kristallsystem	hexagonal
Raumgruppe	P63/m (Nr. 176)
Koordinationszahlen	Ce[9], Cl[3]
Allgemeines
Name	Cer(III)-chlorid
Andere Namen	Cerchlorid; Certrichlorid;
Verhältnisformel	CeCl3
Kurzbeschreibung	weißer, hygroskopischer, geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	7790-86-5 (wasserfrei); 19423-76-8 (Monohydrat); 18618-55-8 (Heptahydrat);
ECHA-InfoCard	100.029.298
PubChem	161282
Wikidata	Q419806
Eigenschaften
Molare Masse	246,48 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,92 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	848 °C
Siedepunkt	1727 °C
Löslichkeit	leicht in Wasser (486 g·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 314‐410
	P: 305+351+338+310‐280‐301+330+331‐303+361+353‐261‐302+352
Toxikologische Daten	2110 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cer(III)-chlorid ist eine chemische Verbindung von Cer und Chlor.

Eigenschaften Bearbeiten

Cer(III)-chlorid

Es nimmt an feuchter Luft schnell Wasser auf und bildet verschiedene Hydrate wie Cer(III)-chlorid-Heptahydrat (CeCl₃·7 H₂O). Dieses kristallisiert triklin, Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2, mit den Gitterparametern a = 790,2 pm, b = 821,0 pm, c = 918,8 pm, α = 70,52°, β = 73,14° und γ = 81,66°.

Verwendung Bearbeiten

Cer(III)-chlorid kann als Ausgangsstoff zur Synthese anderer Cerverbindungen eingesetzt werden. Es kann ebenfalls als Lewis-Säure dienen, zum Beispiel als Katalysator für Friedel-Crafts-Acylierungen und zur Alkylierung von Ketonen. Möglich ist außerdem der Einsatz bei der Luche-Reduktionen und als Bestandteil von Detektor-Kristallen.

Luche-Reduktion von Carvon

Weblinks Bearbeiten

Nobuhiro Takeda, Tsuneo Imamoto: Use of Cerium(III) chloride in the Reactions of Carbonyl Compounds with Organolithiums or Grignard Reagents for the Suppression of Abnormal Reactions: 1-Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol In: Organic Syntheses. 76, 1999, S. 228, doi:10.15227/orgsyn.076.0228 (PDF).

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Cer(III)-chlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
W. Levason, M. Webster: Di-μ-chloro-bis[heptaaquacerium(III)] tetrachloride. In: Acta Crystallographica, E58, 2002, S. i76–i78, doi:10.1107/S1600536802014794.
Hintermann, Lukas: Katalytische enantioselektive Fluorierung, Dissertation, ETH Zürich, 2000. doi:10.3929/ethz-a-004062829
saint-gobain.com: (Memento vom 9. Juni 2012 im Internet Archive) (englisch)

[GESTIS-1] Eintrag zu Cer(III)-chlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)

[2] W. Levason, M. Webster: Di-μ-chloro-bis[heptaaquacerium(III)] tetrachloride. In: Acta Crystallographica, E58, 2002, S. i76–i78, doi:10.1107/S1600536802014794.

[3] Hintermann, Lukas: Katalytische enantioselektive Fluorierung, Dissertation, ETH Zürich, 2000. doi:10.3929/ethz-a-004062829

[4] saint-gobain.com: (Memento vom 9. Juni 2012 im Internet Archive) (englisch)