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Die Stolle Synthese ist eine nach dem Chemiker Robert Stolle benannte Methode zur chemischen Synthese von Indol Derivaten Dazu werden Arylamine z B Anilin mit a halogenierten Carbonsaurechloriden oder Oxalylchlorid umgesetzt Das dabei entstehende a halogenierte Arylamid wird durch Umsetzung mit Aluminiumtrichlorid cyclisiert 1 eine Reaktion die einer innermolekularen Variante der Friedel Crafts Alkylierung bzw der Friedel Crafts Acylierung entspricht Stolle SyntheseEinzelnachweise Bearbeiten The Merck Index An Encyclopedia of Chemicals Drugs and Biologicals 14 Auflage Merck amp Co Whitehouse Station NJ USA 2006 ISBN 978 0 911910 00 1 S ONR 90 englisch Literatur BearbeitenRobert Stolle Uber eine neue Methode zur Darstellung N substituierter Isatine In Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft Band 46 1913 S 3915 3916 doi 10 1002 cber 191304603186 Robert Stolle Uber Phenyl oxindol In Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft Band 47 1914 S 2120 2122 doi 10 1002 cber 191404702112 Robert Stolle R Bergdoll M Luther A Auerhahn W Wacker Uber N substituierte Oxindole und Isatine In Journal fur praktische Chemie Band 105 1922 S 137 148 doi 10 1002 prac 19221050111 Robert Stolle R Bergdoll M Luther A Auerhahn W Wacker Uber N substituierte Oxindole und Isatine In Journal fur praktische Chemie Band 128 1930 S 1 43 doi 10 1002 prac 19301280101 W C Sumpeter The Chemistry of Isatin In Chemical Reviews Band 34 1944 S 393 434 doi 10 1021 cr60109a003 englisch A H Beckett R W Daisley J Walker Substituted oxindole I The preparation and spectral characteristics of some simple oxindole derivatives In Tetrahedron Band 24 1968 S 6093 6109 doi 10 1016 S0040 4020 01 96342 2 englisch Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Stolle Synthese amp oldid 237827066