| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| C69 | Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde |
| C69.3 | Chorioidea |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Aderhautmelanom (auch: malignes uveales Melanom) ist der häufigste maligne primäre Tumor des Auges. In Europa beträgt die Inzidenzrate 1:100.000 pro Jahr. Das Aderhautmelanom entwickelt sich direkt in der Aderhaut (Choroidea) des Auges aus entarteten Melanozyten. Aus diesem Grund sind die meisten Aderhautmelanome dunkel pigmentiert. Das Erkrankungsrisiko steigt mit zunehmendem Alter und erreicht zwischen dem 60. und 70. Lebensjahr ein Maximum. Ungefähr die Hälfte aller Patienten entwickeln Metastasen, die sich meist zuerst in der Leber manifestieren und oft innerhalb weniger Monate zum Tod führen. Im Gegensatz zum malignen Melanom der Haut (kutanes Melanom) erfolgt die Metastasierung des Aderhautmelanoms zunächst ausschließlich hämatogen (über die Blutbahn), weil die Aderhaut über keine Lymphgefäße verfügt. Diese anatomische Besonderheit im Augeninneren bewirkt, dass Tumorzellen des Aderhautmelanoms zunächst unbeeinträchtigt vom Immunsystem heranwachsen können (Immunprivileg). Im Gegensatz zum kutanen Melanom dürfte beim Aderhautmelanom UV-Strahlung nicht erstrangig ursächlich bei der Entstehung des Tumors sein. Der im Auge befindliche Glaskörper sollte nämlich die einfallende UV-Strahlung zum größten Teil absorbieren.
Stand der Forschung Bearbeiten
Die Untersuchung von aus dem Auge entfernten Tumoren durch Gabriele Prescher hat gezeigt, dass die metastasierende Erkrankung eng mit einer genetischen Auffälligkeit im Tumor assoziiert ist, nämlich dem Verlust eines Chromosoms 3 (Monosomie 3). Während von Tumoren mit zwei intakten Chromosomen 3 nur sehr selten erkennbare Metastasen ausgehen, entwickeln die meisten Patienten mit Monosomie 3 im Primärtumor Metastasen. Eine solch enge Beziehung zwischen einer genetischen Auffälligkeit und dem klinischen Verhalten ist sonst bei keinem soliden Tumor festgestellt worden, wodurch sich diese Tumorerkrankung auch deutlich vom kutanen Melanom abgrenzt. Diese Monosomie 3 Typisierung oder eine Charakterisierung des Genexpressionsprofils (DecisionX Test) sollte nach Entdeckung dieses Tumors zur Einstufung der Bösartigkeit durchgeführt werden. Trotz intensiver Bemühungen ist bisher auch durch moderne Therapien wie Kinaseinhibitoren oder Checkpoint Blockade Antikörper keine wesentliche Verbesserung der Überlebensrate bei Aderhautmelanompatienten festzustellen. Zu den klassischen klinischen Risikofaktoren für die Bildung von Metastasen gehören die Größe und die Lokalisation des Aderhautmelanoms im Auge. So wird die Ziliarkörper-Beteiligung des Aderhautmelanoms als schlechtes Zeichen gewertet.
Symptome und Beschwerden Bearbeiten
Wenn sich der Tumor an der Stelle des schärfsten Sehens befindet oder wenn der Tumor eine Netzhautablösung bewirkt hat, kommt es zu deutlichen Veränderungen in der Sehleistung des betroffenen Auges. Oft werden Aderhautmelanome zufällig bei der augenärztlichen Routineuntersuchung entdeckt. Eigenschaften des Tumors, wie Melanin-Pigmentierung, Lage im Auge sowie Wachstumstendenzen des Tumors lassen auf ein Aderhautmelanom schließen, welches sich hierdurch deutlich vom Nävus (Muttermal) der Aderhaut abgrenzt.
Untersuchungsmethoden Bearbeiten
- Echographie: Ultraschalluntersuchung zur Bestimmung von Position und Ausdehnung des Tumors
- Fluoreszenz-Angiographie: Fotografische Darstellung der Blutgefäße im Auge mit Hilfe von fluoreszierenden Farbstoffen
- Liquid Biopsy: Für die genetische Untersuchung kann Tumormaterial – das gilt für Proteine ebenso wie für freie Tumor-DNA – aus der vorderen Augenkammer oder dem Glaskörper des Auges mittels Flüssigbiopsie gewonnen werden
Behandlungsmethoden Bearbeiten
Häufig wird auch eine Kombination der angeführten Behandlungsmethoden angewendet.
Strahlentherapie
Radiochirurgie
Aderhautmelanom-Patienten, die mit Radiochirurgie behandelt werden, durchlaufen in der Regel ein standardisiertes ambulantes Verfahren. Direkt nach der Retrobulbär-Anästhesie werden ein Kontrastmittel-MRT (Magnetresonanztomographie) sowie ein planungsrelevantes CT (Computertomographie) erstellt. Auf Basis dieser Bilddaten wird das Zielvolumen des Tumors bestimmt und die günstigen Einstrahlrichtungen sowie die Dosis berechnet. In Publikationen wird meist von einer Dosis von median 20 Gy (18 bis 22 Gy) berichtet, abhängig von Lage und Größe des Tumors. Die radiochirurgische Behandlung erfolgt ambulant und ohne Fixierung des Patienten in einer einmaligen Sitzung.
Analysen zeigen, dass die Roboter-gesteuerte Radiochirurgie (z. B. mit dem Cyberknife-Verfahren) eine wirksame augenerhaltende Option auch bei mittleren bis großen Aderhautmelanomen sein kann. Die lokale Tumorkontrolle und die Toxizität sind vergleichbar mit langwierigeren strahlentherapeutischen Techniken.
Literatur Bearbeiten
- K. Eibl-Lindner, C. Fürweger, M. Nentwich, P. Foerster, B. Wowra, U. Schaller, A. Muacevic: Robotic radiosurgery for the treatment of medium and large uveal melanoma. In: Melanoma research. Band 26, Nummer 1, Februar 2016, S. 51–57, doi:10.1097/CMR.0000000000000199, PMID 26484738.
- The COMS randomized trial of iodine 125 brachytherapy for choroidal melanoma: V. Twelve-year mortality rates and prognostic factors: COMS report No. 28. In: Archives of ophthalmology (Chicago, Ill.: 1960). Band 124, Nummer 12, Dezember 2006, S. 1684–1693, doi:10.1001/archopht.124.12.1684, PMID 17159027.
- E. C. Macdonald, P. Cauchi, E. G. Kemp: Proton beam therapy for the treatment of uveal melanoma in Scotland. In: The British journal of ophthalmology. Band 95, Nummer 12, Dezember 2011, S. 1691–1695, doi:10.1136/bjo.2010.195594, PMID 21216794.
- A. Klingenstein, C. Fürweger, A. K. Mühlhofer, S. F. Leicht, U. C. Schaller, A. Muacevic, B. Wowra, C. Hintschich, K. H. Eibl: Quality of life in the follow-up of uveal melanoma patients after enucleation in comparison to CyberKnife treatment. In: Graefe’s archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie. Band 254, Nummer 5, Mai 2016, S. 1005–1012, doi:10.1007/s00417-015-3216-7, PMID 26573389.
- Immuntherapie beim Aderhautmelanom: Vakzination gegen Krebs. Multizentrische adjuvante Phase-III-Impfstudie mit Tumor-RNA-beladenen dendritischen Zellen bei neu diagnostizierten, großen Uveamelanomen. In: Der Ophthalmologe, Dezember 2015, Volume 112, Issue 12, S. 1017–1021, doi:10.1007/s00347-015-0162-z.
Weblinks Bearbeiten
- Augentumore / Aderhautmelanome. Behandlungsmöglichkeiten einer spezialisierten Klinik. Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München, 2016
Einzelnachweise Bearbeiten
- Andrea Schmidt-Pokrzywniak, Karl-Heinz Jöckel, Norbert Bornfeld, Andreas Stang: Case-control study on uveal melanoma (RIFA): rational and design. In: BMC Ophthalmology. 4, 2004, 11, ISSN 1471-2415, doi:10.1186/1471-2415-4-11, PMID 15318944.
- G. Prescher, N. Bornfeld, H. Hirche, B. Horsthemke, K.H. Jöckel, R. Becher (1996) Prognostic implications of monosomy 3 in uveal melanoma. Lancet 347(9010):1222-1225 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8622452/
- Holger Voigt: Malignes Melanom. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-70460-4, S. 56 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Aderhautmelanom – Ärzteinformation. In: radioonkologie.uniklinikum-leipzig.de. 15. April 2015, abgerufen am 9. Oktober 2017.
- Boris Peter Selby, Georgios Sakas, Stefan Walter, Wolf-Dieter Groch, Uwe Stilla: Pose estimation of eyes for particle beam treatment of tumors. In: Alexander Horsch, Thomas M. Deserno, Heinz Handels, Hans-Peter Meinzer (Hrsg.): Bildverarbeitung für die Medizin 2007. Algorithmen – Systeme – Anwendungen. Proceedings des Workshops vom 25.–27. März 2007 in München. Springer, Berlin u. a. 2007, ISBN 978-3-540-71090-5, S. 368–374, doi:10.1007/978-3-540-71091-2_74.