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Klassifikation nach ICD 10D16 Gutartige Neubildung des Knochens und des GelenkknorpelsICD 10 online WHO Version 2019 Das Osteoblastom gehort in die Gruppe der primaren Knochentumore Diese von den Osteoblasten ausgehende Neubildung ist immer gutartig Morphologisch ist es dem Osteoid Osteom sehr ahnlich Inhaltsverzeichnis 1 Pathologie 2 Diagnose 3 Therapie 4 Prognose 5 Literatur 6 Weblinks 7 EinzelnachweisePathologie BearbeitenDas Osteoblastom ist der grosse Bruder des Osteoid Osteoms hat aber kein selbstlimitierendes Grossenwachstum 1 Es tritt vor allem in der Wirbelsaule und den langen Rohrenknochen auf Sein Altersgipfel liegt zwischen dem 10 und dem 20 Lebensjahr wobei Jungen doppelt so haufig betroffen sind wie Madchen David Dahlin bezeichnete das Osteoblastom 1954 als Giant osteoid osteoma Henry Lewis Jaffe identifizierte seine Entitat In Rontgenaufnahmen zeigt sich eine zentrale Aufhellungszone die im Gegensatz zum Osteoid Osteom einen Durchmesser von mehr als 2 cm aufweist In der Umgebung findet sich in der Regel keine Sklerose Histologisch besteht das Osteoblastom aus breiten Osteoidtrabekeln mit Osteoblasten und Osteoklasten zahlreichen Kapillaren Diagnose BearbeitenDie Diagnose kann radiologisch gestellt werden Lokalisation haufiger in der Wirbelsaule 40 Das Osteoblastom fuhrt im Gegensatz zum Osteoid Osteom eher weniger zu Nachtschmerzen Therapie BearbeitenDie Therapie besteht entweder in einer vollstandigen Ausraumung Kurettage oder teilweiser Entnahme Segmentresektion des Knochens Prognose BearbeitenDie Prognose ist sehr gunstig Selbst wenn nicht der gesamte Tumor entfernt wird kann definitiv mit einer Ausheilung gerechnet werden Literatur BearbeitenUrsus Nikolaus Riede Allgemeine und spezielle Pathologie 3 Auflage Thieme Stuttgart 1993 ISBN 3 13 683303 1Weblinks BearbeitenDiagnostik und Therapie des Osteoblastoms Leitlinie fur gutartige Knochentumore der AWMFEinzelnachweise Bearbeiten Jurgen Freyschmidt Helmut Ostertag und Gernot Jundt Knochentumoren mit Kiefertumoren Klinik Radiologie Pathologie 3 Auflage Springer Berlin 2010 ISBN 978 3 540 75152 6 Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten VOnkologische Krankheiten topographisch nach ICD O 3 Nr C00 C80 Quelle 1 mit morphologischen Eintragen erganztC00 C14 Lippe Mundhohle und Pharynx Lippenkarzinom Mundhohlenkarzinom Zungengrundkarzinom Zungenkarzinom Zahnfleischkarzinom Mundbodenkarzinom Nasopharynxkarzinom Pharynxkarzinom Oropharynxkarzinom Hypopharynxkarzinom Maligner Parotistumor SpeicheldrusenkrebsC15 C26 Verdauungsorgane Speiserohrenkrebs Magenkarzinom Dunndarmkrebs Kolorektales Karzinom Gastrointestinaler Stromatumor Leberzellkarzinom Lebermetastase Gallengangskarzinom Gallenblasenkarzinom BauchspeicheldrusenkrebsC30 C39 Atemwege und Organe im Brustkorb Nasenhohlenkarzinom Nasennebenhohlenkarzinom Mittelohrkarzinom Kehlkopfkrebs Luftrohrenkrebs Bronchialkarzinom Thymuskarzinom Maligner Herztumor Pleuramesotheliom LungenmetastaseC40 C41 Knochen Gelenke und Gelenkknorpel Osteosarkom Osteoblastom Chondrosarkom Chondroblastom Maligner Riesenzelltumor Synovialsarkom KnochenmetastaseC42 Blut und Immunsystem Plasmozytom Multiples Myelom Mastzellsarkom Leukamie Langerhans Zell Histiozytose Maligne Histiozytose Erdheim Chester Erkrankung Monoklonale Gammopathie Morbus Waldenstrom Mittelmeer Lymphom Schwerketten Krankheit Leichtketten Krankheit Polycythaemia vera Osteomyelofibrose Essentielle Thrombozythamie Myelodysplastisches SyndromC44 Haut Hautkrebs Plattenepithelkarzinom Spinaliom Basaliom Malignes Melanom Schweissdrusenkarzinom Lentigo maligna Morbus Bowen Leukoplakie Dysplastischer NavusC47 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem siehe Vorlage Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems C48 Bauchfell und Retroperitoneum Peritonealkarzinose Retroperitoneales Sarkom Retroperitonealfibrose Desmoid TumorC49 Bindegewebe Subkutangewebe und sonstige Weichteile Sarkom Angiosarkom Fibrosarkom Ewing Sarkom Kaposi Sarkom Leiomyosarkom Rhabdomyosarkom Liposarkom Pleomorphes undifferenziertes Sarkom NeurofibrosarkomC50 Brust Mamma Brustkrebs Paget Karzinom Atypische duktale Hyperplasie Cystosarcoma phylloidesC51 C58 Weibliche Geschlechtsorgane Vulvakrebs Vaginalkarzinom Bartholin Drusen Karzinom Zervixkarzinom Uteruskarzinom Blasenmole OvarialkarzinomC60 C63 Mannliche Geschlechtsorgane Peniskarzinom Prostatakrebs Hodenkrebs Nebenhodenkarzinom SamenstrangkarzinomC64 C68 Harntrakt Nierenkrebs Nierenbeckenkarzinom Ureterkarzinom Blasenkrebs Urachuskarzinom HarnrohrenkarzinomC69 C72 Auge und Zentralnervensystem Tranendrusenkarzinom Lidkarzinom Aderhautmelanom Uvealkarzinom Hirnmetastase weitere siehe Vorlage Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems C73 C75 Schilddruse und sonstige endokrine Drusen Schilddrusenkrebs C Zell Karzinom Nebennierenkarzinom Hypophysenkarzinom Pineoblastom Malignes 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