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Klassifikation nach ICD 10C41 9 Bosartige Neubildung Knochen und Gelenkknorpel nicht naher bezeichnetICD 10 online WHO Version 2019 Ein Chondrosarkom ist ein maligner Knochentumor dessen Zellen Knorpelmatrix jedoch im Gegensatz zum Osteosarkom keine Knochensubstanz Osteoid bilden Anders als das Chondrom weist das Chondrosarkom ein grosseres Zellreichtum Pleomorphie und Kernatypien auf 1 Inhaltsverzeichnis 1 Epidemiologie 2 Therapie 3 Weblinks 4 EinzelnachweiseEpidemiologie Bearbeiten nbsp HistologieDas Chondrosarkom ist der zweithaufigste bosartige Knochentumor Sein Auftreten nimmt mit dem Alter zu und erreicht um das 6 Lebensjahrzehnt seinen Gipfel Es sind mehr Manner als Frauen betroffen Bevorzugt tritt der Tumor in den Beckenknochen und am rumpfnahen Femur auf 1 Das Chondrosarkom verursacht kaum Schmerzen Metastasen treten spat auf Das Risiko von Metastasen korreliert mit dem Grad der Entdifferenzierung G1 Tumoren metastasieren sehr selten 1 Therapie Bearbeiten nbsp Befall des GrosszehsDie Therapie ist eine Domane der Chirurgie und besteht in der Resektion des Tumors Amputationen sind allenfalls bei entdifferenzierten hochmalignen Formen und bei Gelenkbefall notig Die moderne Tumorendoprothetik kann auch in solchen Fallen helfen 2 Bei Inzisionsbiopsien muss der Biopsiekanal entfernt werden da sonst Implantationsmetastasen drohen 1 Der Tumor ist in der Regel nur wenig strahlenempfindlich 3 Weder Chemotherapien noch Strahlentherapien sind aussichtsreiche Optionen Wenn die in der Regel differenzierten Chondrosarkome vollstandig reseziert sind bleibt die Lebenserwartung unverandert Bei optimaler Therapie betragt die Funfjahresuberlebensrate rund 50 3 Weblinks Bearbeiten nbsp Commons Chondrosarcoma Sammlung von Bildern Videos und Audiodateien Diagnostik und Therapie des ChondrosarkomsEinzelnachweise Bearbeiten a b c d G Jundt Knochen in W Bocker H Denk Ph U Heitz H Moch Pathologie 4 Auflage Munchen 20908 S 1081f Orthopadische Klinik und Poliklinik der Universitat Munchen Tumorendoprothetik abgerufen am 4 November 2012 a b Jurgen Kramer Joachim Grifka Orthopadie 7 Auflage Heidelberg 2005 S 101f Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten VOnkologische Krankheiten topographisch nach ICD O 3 Nr C00 C80 Quelle 1 mit morphologischen Eintragen erganztC00 C14 Lippe Mundhohle und Pharynx Lippenkarzinom Mundhohlenkarzinom Zungengrundkarzinom Zungenkarzinom Zahnfleischkarzinom Mundbodenkarzinom Nasopharynxkarzinom Pharynxkarzinom Oropharynxkarzinom Hypopharynxkarzinom Maligner Parotistumor SpeicheldrusenkrebsC15 C26 Verdauungsorgane Speiserohrenkrebs Magenkarzinom Dunndarmkrebs Kolorektales Karzinom Gastrointestinaler Stromatumor Leberzellkarzinom Lebermetastase Gallengangskarzinom Gallenblasenkarzinom BauchspeicheldrusenkrebsC30 C39 Atemwege und Organe im Brustkorb Nasenhohlenkarzinom Nasennebenhohlenkarzinom Mittelohrkarzinom Kehlkopfkrebs Luftrohrenkrebs Bronchialkarzinom Thymuskarzinom Maligner Herztumor Pleuramesotheliom LungenmetastaseC40 C41 Knochen Gelenke und Gelenkknorpel Osteosarkom Osteoblastom Chondrosarkom Chondroblastom Maligner Riesenzelltumor Synovialsarkom KnochenmetastaseC42 Blut und Immunsystem Plasmozytom Multiples Myelom Mastzellsarkom Leukamie Langerhans Zell Histiozytose Maligne Histiozytose Erdheim Chester Erkrankung Monoklonale Gammopathie Morbus Waldenstrom Mittelmeer Lymphom Schwerketten Krankheit Leichtketten Krankheit Polycythaemia vera Osteomyelofibrose Essentielle Thrombozythamie Myelodysplastisches SyndromC44 Haut Hautkrebs Plattenepithelkarzinom Spinaliom Basaliom Malignes Melanom Schweissdrusenkarzinom Lentigo maligna Morbus Bowen Leukoplakie Dysplastischer NavusC47 Periphere Nerven und autonomes Nervensystem siehe Vorlage Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems C48 Bauchfell und Retroperitoneum Peritonealkarzinose Retroperitoneales Sarkom Retroperitonealfibrose Desmoid TumorC49 Bindegewebe Subkutangewebe und sonstige Weichteile Sarkom Angiosarkom Fibrosarkom Ewing Sarkom Kaposi Sarkom Leiomyosarkom Rhabdomyosarkom Liposarkom Pleomorphes undifferenziertes Sarkom NeurofibrosarkomC50 Brust Mamma Brustkrebs Paget Karzinom Atypische duktale Hyperplasie Cystosarcoma phylloidesC51 C58 Weibliche Geschlechtsorgane Vulvakrebs Vaginalkarzinom Bartholin Drusen Karzinom Zervixkarzinom Uteruskarzinom Blasenmole OvarialkarzinomC60 C63 Mannliche Geschlechtsorgane Peniskarzinom Prostatakrebs Hodenkrebs Nebenhodenkarzinom SamenstrangkarzinomC64 C68 Harntrakt Nierenkrebs Nierenbeckenkarzinom Ureterkarzinom Blasenkrebs Urachuskarzinom HarnrohrenkarzinomC69 C72 Auge und Zentralnervensystem Tranendrusenkarzinom Lidkarzinom Aderhautmelanom Uvealkarzinom Hirnmetastase weitere siehe Vorlage Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems C73 C75 Schilddruse und sonstige endokrine Drusen Schilddrusenkrebs C Zell Karzinom Nebennierenkarzinom Hypophysenkarzinom Pineoblastom Malignes ParagangliomC76 C80 Andere Malignes Lymphom Hodgkin Lymphom Metastase Lymphknotenmetastase CUP Syndrom Normdaten Sachbegriff GND 4221165 7 lobid OGND AKS Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Chondrosarkom amp oldid 210032228