Das FRAC (Fungicide Resistance Action Committee) ist ein Verbund verschiedener Unternehmen um Maßnahmen gegen Fungizidresistenzen zu verstärken.
Ziele Bearbeiten
- Resistenzprobleme erkennen und voraussagen
- Informationen zu Resistenzen bündeln und verbreiten
- Richtlinien zur Resistenzvermeidung aufstellen
- Regeln für Fungizid-Resistenzstudien aufstellen
- Die Zusammenarbeit mit Universitäten, Behörden, PSM-Beratern, Verkäufern und Bauern erhöhen
Mitglieder Bearbeiten
Die Firmen Adama, Bayer CropScience, Cheminova, Dow, DuPont, FMC, Isagro, K-I Chemical (Kumiai-Ihara) und Syngenta sind Mitglieder von FRAC International.
FRAC-Code Bearbeiten
Die Fungizide sind nach ihrer Wirkungsweise in die folgenden Gruppen eingeteilt:
- A: Nukleinsäurensynthese
- B: Mitose
- C: Atmung
- D: Proteinsynthese
- E: Signalübertragung
- F: Fettsäurensynthese und Membranen
- G: Sterinsynthese
- H: Zellwand (Chitinsynthese)
- I: Melaninsynthese in der Zellwand
- P: Resistenzinduktion (host plant defence induction)
- M: Mehrfachwirkung
- U: Unbekannter Zielmechanismus
| Code | Angriffspunkt | Wirkstoffgruppe | Risiko der Selektion von resistenten Biotypen bei häufiger Anwendung von Präparaten mit demselben Wirkmechanismus | Beispielwirkstoffe | Beispielprodukte (/=nicht mehr zugelassen) |
|---|---|---|---|---|---|
| A1 Phenylamide (PA) | RNA-Polymerase I | Acylalanine | hoch | Benalaxyl | |
| Furalaxyl | |||||
| Metalaxyl (=Mefenoxam) | Ridomil (Metalaxyl-M) | ||||
| Oxazolidinone | Oxadixyl | ||||
| Butyrolactone | Ofurace | ||||
| A2 Hydroxy-(2-amino)-pyrimidine | Adenosin-Desaminase | Hydroxy-(2-amino)-pyrimidine | mittel | Bupirimat | |
| Dimethirimol | |||||
| Ethirimol | |||||
| A3 Heteroaromaten | DNA/RNA-Synthese | Isoxazole | keines | Hymexazol | Tachigaren |
| Isothiazolinone | Octylisothiazolinon | ||||
| A4 Carbonsäuren | Topoisomerase II (Gyrasehemmer) | Carbonsäuren | unklar | Oxolinsäure | |
| B1 MBC-Fungizide: negativ kreuzresistent zu B2 | β-Tubulin / Hemmung des Spindelapparates | Benzimidazole | sehr hoch | Benomyl | |
| Carbendazim | Aagrano, Harvesan, | ||||
| Fuberidazol | in vielen Beizen, | ||||
| Thiabendazol | |||||
| Thiophanate | Thiophanat-methyl und -ethyl | Cercobin, Don Q, | |||
| Probenzimidazole | Anthelminthika ad us. vet. | ||||
| B2 N-Phenylcarbamate: negativ kreuzresistent zu B1 | β-Tubulin / Hemmung des Spindelapparates | N-Phenylcarbamate | hoch | Diethofencarb | |
| B3 Benzamide / Thiazolcarbonsäureamid | β-Tubulin / Hemmung des Spindelapparates | Toluamide | gering bis mittel | Zoxamid | in Electis (mit Mancozeb), Zoxium |
| Ethylaminthiazolcarbonsäureamide | Ethaboxam | ||||
| B4 Phenylharnstoffe | Zellteilung | Phenylharnstoffe | keines | Pencycuron (Fusariumbeize) | |
| B5 Benzamide | Spektrin-Delokalisation | Pyridinmethylbenzamide | keines | Fluopicolid | in Infinito (mit Propamocarb) |
| B6 Cyanoacrylate | Actin/Myosin/Fimbrin-Funktion | Aminocyanoacrylate | mittel bis hoch | Phenamacril | |
| C1 Komplex I-Hemmer | Komplex I: NADH-Dehydrogenase | Pyridinamine | keines | Diflumetorim | |
| Pyrazol-5-carbonsäureamide | Tolfenpyrad | ||||
| C2 SDHI / SDH-Hemmer | Komplex II: Succinat-Dehydrogenase | Benzanilide (Phenylbenzamide) | mittel bis hoch | Benodanil | |
| Flutolanil | Moncut | ||||
| Mepronil | |||||
| Phenyloxoethylthiophenamide | Isofetamid | ||||
| Pyridinylethylbenzamide | Fluopyram | Luna Privilege / Experience | |||
| Furancarbonsäureamide | Fenfuram | ||||
| Oxathiin-carbonsäureamide | Carboxin | ||||
| Oxycarboxin | |||||
| Thiazolcarbonsäureamide | Thifluzamid | ||||
| Pyrazol-4-carbonsäureamide | Benzovindiflupyr | ||||
| Bixafen | in Aviator/Input/Skyway Xpro (mit Prothioconazol) | ||||
| Fluxapyroxad | Adexar (mit Epoxiconazol) | ||||
| Furametpyr | |||||
| Isopyrazam | Seguris (mit Epoxiconazol) | ||||
| Penflufen | Emesto, EverGol | ||||
| Penthiopyrad | Fontelis, Vertisan | ||||
| Sedaxan | in Vibrance Gold | ||||
| Pyrazolcarbonsäureamide | Pydiflumetofen | ||||
| Pyridincarbonsäureamide | Boscalid | Cantus, Champion, Signum (mit Pyraclostrobin) | |||
| C3 QoI-Fungizide / Strobilurine | Komplex III: Cytochrom-c-Reduktase an der Qo-Stelle | Methoxyacrylate | hoch | Azoxystrobin | Amistar, Ortiva |
| Coumoxystrobin | |||||
| Enoxastrobin | |||||
| Flufenoxystrobin | |||||
| Picoxystrobin | Acanto | ||||
| Methoxycarbamate | Pyraclostrobin | Cabrio | |||
| Pyrametostrobin | |||||
| Triclopyricarb (Tricyclopyricarb) | |||||
| Oximino-acetate | Kresoxim-methyl | Stroby, Discus | |||
| Trifloxystrobin | Twist/Gem/Swift, Flint | ||||
| Oximino-acetamide | Dimoxystrobin | als Beimischung in Cantus/Swing Gold | |||
| Fenamistrobin | |||||
| Metominostrobin | |||||
| Orysastrobin | |||||
| Oxazolidin-dione | Famoxadon | in Charisma, Equation Pro und Tanos | |||
| Dihydro-dioxazine | Fluoxastrobin | in EfA | |||
| Imidazoline | Fenamidon | in Fenomenal (mit Fosetyl-aluminium), Sereno | |||
| Benzylcarbamate | Pyribencarb | ||||
| C4 QiI-Fungizide | Komplex III: Cytochrom-c-Reduktase an der Qi-Stelle | Cyano-Imidazole | unbekannt, mittel bis hoch angenommen | Cyazofamid | Mildicut, Ranman |
| Sulfamoyl-Triazole | Amisulbrom | ||||
| C5 Entkoppler | Unterbrechung der oxidativen Phosphorylierung | Dinitrophenyl-crotonate | keines | Binapacryl | |
| Meptyldinocap | |||||
| Dinocap | |||||
| Dinitrophenole | Dinobuton | ||||
| 2,6-Dinitroaniline | Fluazinam (Fusariumbeize) | ||||
| C6 Organozinkverbindungen | Hemmung der oxidativen Phosphorylierung | Triphenylzinn-Verbindungen | gering bis mittel | Fentinacetat, Fentinhydroxid | |
| C7 Thiophencarbonsäureamide | ATP-Produktion in den Mitochondrien | Thiophencarbonsäureamide | gering | Silthiofam | Latitude |
| C8 QoSI-Fungizide | Komplex III: Cytochrom-c-Reduktase an der Qo-Stelle, Stigmatellin-Untereinheit; keine Kreuzresistenz zu Gruppe C3 | Triazolpyrimidylamine | angenommen: mittel bis hoch | Ametoctradin | nur als Beimischung |
| D1 AP-Fungizide | Methionin-Synthase | Anilino-Pyrimidine | mittel | Cyprodinil | Chorus, Kayak, Radius, Switch (mit Fludioxonil), Unix |
| Mepanipyrim | Frupica | ||||
| Pyrimethanil | Scala | ||||
| D2 Antibiotika | Proteinsynthese | gering bis mittel | Blasticidin S | ||
| D3 Antibiotika | Proteinsynthese | Hexopyranosyle | mittel | Kasugamycin | |
| D4 Antibiotika | Proteinsynthese | Glucopyranosyle | hoch | Streptomycin | |
| D5 Antibiotika | Proteinsynthese | Tetracycline | hoch | Oxytetracyclin | |
| E1 Chinoline (Azanapthaline) | Signalübertragung (genauer Mechanismus unbekannt) | Chinoline | mittel | Quinoxyfen | Arius, Fortress |
| Proquinazid | Talendo, Talius | ||||
| E2 PP-Fungizide | MAP-Kinasen in der Signalkette: os-2, HOG-1 | Phenylpyrrole | gering bis mittel | Fenpiclonil | |
| Fludioxonil (Standard-Fusariumbeize) | Celest, in Landor und Switch | ||||
| E3 Dicarboximide | MAP-Kinasen in der Signalkette: os-1, Daf-1 | Dicarboximide | mittel bis hoch | Iprodion | in Paroli, Rovral |
| Chlozolinat | |||||
| Procymidon | |||||
| Vinclozolin | |||||
| Dimethachlon | |||||
| F1 | nicht mehr vergeben | ||||
| F2 | Phospholipid-synthase, Methyltransferase | Phosphorthiolate | gering bis mittel | Ditalimfos | |
| Edifenphos | |||||
| Iprobenfos | |||||
| Pyrazophos | |||||
| Dithiolane | Isoprothiolan | ||||
| F3 AH-Fungizide und Heteroaromaten | Lipidperoxidation | Aromaten | gering bis mittel | Biphenyl | |
| Chloroneb | |||||
| Dicloran (DCNA) | |||||
| Quintozen (PCNB) | |||||
| Tecnazen (TCNB) | |||||
| Tolclofos-methyl | Rizolex | ||||
| 1,2,4-Thiadiazole | Etridiazol | ||||
| F4 Carbamate | Zellmembranpermeabilität | Carbamate | gering bis mittel | Iodocarb (IPBC) | |
| Propamocarb | Previcur N, in Tattoo | ||||
| Prothiocarb | |||||
| F5 | heute H5 | ||||
| F6 Mikroben | Zellmembranen | Bacillus | keines | Bacillus amyloliquefaciens QST 713 Bacillus amyloliquefaciens FZB 24 Bacillus amyloliquefaciens MBI 600 Bacillus amyloliquefaciens D747 | Serenade MAX (QST 713), Taegro (FZB24) |
| Bacillus pumilus GB34 | Sonata (GB34) | ||||
| F7 Pflanzenextrakte | Zellmembranen | Terpene | keines | Extrakt aus dem australischen Teebaum (Melaleuca alternifolia) | Timorex Gold |
| G1 DMI-Fungizide (SBI-Klasse I) / Conazole | C14-Demethylase in der Sterinsynthese (erg11/cyp51) | Piperazine | mittel | Triforin | |
| Pyridine | Pyrifenox | ||||
| Pyrisoxazol | |||||
| Pyrimidine | Fenarimol | ||||
| Nuarimol | |||||
| Imidazole | Imazalil (Enilconazol) | Fungazil | |||
| Oxpoconazol | |||||
| Pefurazoat | |||||
| Prochloraz | Cirkon, Mirage, Sportak, in Ampera (mit Tebuconazol) | ||||
| Triflumizol | |||||
| Triazole | Azaconazol | ||||
| Bitertanol | |||||
| Bromuconazol | Granit | ||||
| Cyproconazol | Radius | ||||
| Diclobutrazol | |||||
| Difenoconazol | Score, in Spyrale (mit Fenpropidin) | ||||
| Diniconazol | |||||
| Epoxiconazol | Opus | ||||
| Etaconazol | |||||
| Fenbuconazol | |||||
| Fluconazol (Antimykotikum) | Diflucan | ||||
| Fluotrimazol | |||||
| Fluquinconazol | Flamenco | ||||
| Flusilazol | Capitan, | ||||
| Flutriafol | |||||
| Hexaconazol | |||||
| Imibenconazol | |||||
| Ipconazol | |||||
| Itraconazol (Antimykotikum) | Sporanox | ||||
| Metconazol | Caramba | ||||
| Myclobutanil | Systhane | ||||
| Penconazol | Topas | ||||
| Propiconazol | Desmel, | ||||
| Simeconazol | |||||
| Tebuconazol | Folicur, viele Beizen | ||||
| Tetraconazol | Emerald, Eminent | ||||
| Triadimefon | |||||
| Triadimenol | Bayfidan, | ||||
| Triticonazol | |||||
| Triazolinthione | Prothioconazol | Prolin | |||
| G2 Amine (SBI-Klasse II) | Sterol-Δ14-Reduktase und Sterol-Δ8/7-Isomerase (erg24, erg2) | Morpholine | gering bis mittel | ||
| Aldimorph | |||||
| Dodemorph | |||||
| Fenpropimorph | in Brio, Diamant, Juwel und Opus Top, rein in Corbel | ||||
| Tridemorph | |||||
| Piperidine | Fenpropidin | in Agent, Gladio und Spyrale | |||
| Piperalin | |||||
| Spiroketalamine | Spiroxamin | ||||
| G3 SBI-Klasse III | 3-Keto-Reduktase / Demethylierung am C4 (erg27) | Hydroxanilide | gering bis mittel | Fenhexamid | Teldor |
| Aminopyrazolinone | Fenpyrazamin | Prolectus | |||
| G4 SBI-Klasse IV | Squalenepoxidase (erg1) | Thiocarbamate | keines | Pyributicarb | |
| Allylamine | Naftifin, Terbinafin | nur für medizinische Zwecke | |||
| H4 Polyoxine | Chitin-Synthase | Nukleoside | mittel | Polyoxine | |
| H5 CAA-Fungizide (Carboxylsäureamide) | Cellulose-Synthase | Zimtsäure-amide | gering bis mittel | Dimethomorph | in Zampro (mit Ametoctradin), Forum, DMM |
| Flumorph | |||||
| Pyrimorph | |||||
| Valinamide, Carbamate | Benthiavalicarb | Valbon | |||
| Iprovalicarb | in Melody Combi (mit Folpet) | ||||
| Valifenalat | Valis | ||||
| Mandelsäure-amide | Mandipropamid | Revus, Pergado | |||
| I1 MBI-R (Melanin-Biosynthese-Inhibitoren – Reduktase) | Reduktase in der Melanin-Biosynthese | Isobenzofuranone | keines | Phthalid | |
| Pyrrolochinoline | Pyrochilon | ||||
| Triazolobenzothiazole | Tricyclazol | ||||
| I2 MBI-D (Melanin-Biosynthese-Inhibitoren – Dehydratase) | Dehydratase in der Melanin-Biosynthese | Cyclopropancarbonsäureamide | mittel | Carpropamid | |
| Carbonsäureamide | Diclocymet | ||||
| Propionamide | Fenoxanil | ||||
| I3 MBI-P (Melanin-Biosynthese-Inhibitoren – Polyketid-Synthase) | Polyketid-Synthase in der Melanin-Biosynthese | Trifluorethyl-carbamate | keines | Tolprocarb | |
| P1 Benzothiadiazole (BTH) | Salicylsäure-Synthese | Benzothiadiazole | keines | Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl | Bion |
| P2 Benzisothiazolinone | Benzisothiazolinone | keines | Probenazol | ||
| P3 Thiadiazolcarbonsäureamide | Thiadiazolcarbonsäureamide | keines | Isotianil | Stout, Routine | |
| Tiadinil | V-get | ||||
| P4 Polysaccharide | Polysaccharide | keines | Laminarin | ||
| P5 Pflanzenextrakt | komplexes Gemisch | keines | Extrakt von Reynoutria sachalinensis | ||
| Unbekannt | Cyanohydroxyiminoacetamide | gering bis mittel | Cymoxanil | ||
| Unbekannt | Phosphonate | gering | Fosetyl-Al | Aliette | |
| Phosphorsäure und -salze | |||||
| Unbekannt | Benzotriazine | keines | Triazoxid | in EfA | |
| Unbekannt | Benzolsulfamide | Flusulfamid | |||
| U6 | Amidoxime | bei Sphaerotheca | Cyflufenamid | Vegas | |
| U8 | Aktin-Zerstörung (vorgeschlagen) | Benzophenone | mittel | Metrafenon | Flexity, Vivando |
| Benzolpyridine | Pyriofenon | Property | |||
| U12 | Zellmembranzerstörung (vorgeschlagen) | Guanidinsalze | gering bis mittel, bei Venturia inaequalis | Dodin | Syllit |
| U13 | Cyano-Methylen-Thiazolidine | Flutianil | |||
| U14 (vormals C5) | Pyrimidin-Hydrazone | Ferimzon | |||
| U15 | Oxystyrol-binding protein-Hemmung (vorgeschlagen) | Piperidinylthiazolisoxazoline | Oxathiapiprolin | ||
| U16 | Cytochrom-c-Reduktase, unbekannter Ansatzpunkt | 4-Chinolylacetate | Tebufloquin | ||
| U17 | Tetrazoyloxime | Picarbutrazox | |||
| U18 (vormals H3) | Trehalase | Glucopyranosyl-Antibiotika | keines | Validamycine | |
| M1 | Mehrfachwirkung | anorganisch | als gering angenommen | Kupfersalze: Kupferoxychlorid, Kupfer(II)-hydroxid, Kupferoktanoat, Kupfersulfat, Kupfer(I)-oxid | Funguran, Cuprozin, Cueva, Cuproxat |
| M2 | Netzschwefel | Tiovit, Stulln etc. | |||
| M3 | Dithiocarbamate | Mancozeb | Dithane NeoTec, | ||
| Maneb | |||||
| Metiram | Polyram, in Cabrio Top (mit Pyraclostrobin) | ||||
| Ferbam | |||||
| Propineb | |||||
| Thiram | |||||
| Zineb | |||||
| Ziram | |||||
| M4 | Phthalimide | Captan | Malvin, Merpan | ||
| Folpet | Folpan | ||||
| Captafol | |||||
| M5 | Chlornitrile | Chlorthalonil (Fusariumbeize) | Bravo, | ||
| M6 | Sulfamide (Sulfuryldiamide) | Dichlofluanid | |||
| Tolylfluanid | |||||
| M7 | Bisguanidine | Guazatin, Iminoctadin (Fusariumbeizen) | |||
| M8 | Triazine | Anilazin | |||
| M9 | Anthrachinone | Dithianon | Aktuan, Delan | ||
| M10 | Chinoxaline | Chinomethionat | |||
| M11 | Maleimide | Fluorimid | |||
| M12 | Polypeptide (Lectin) | Extrakt aus der Weißen Lupine („BLAD“) |
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- FRAC Presentation 2014
- Organisation der FRAC
- (Memento des vom 29. Juli 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.