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Mandipropamid ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Mandelsaure amide und ein Fungizid aus der Familie der CAA Fungizide Carbonsaureamide Mandipropamid ist ein Hemmstoff fur die Cellulose Synthase und wirksam gegen Falschen Mehltau und Phytophthora infestans Mandipropamid ist ein sehr effektiver Wirkstoff Der EC80 gegenuber Phythophthora infestans liegt bei 0 1 mg l 1 der gegenuber Plasmopara viticola bei 1 2 mg l 1 5 StrukturformelStrukturformel ohne StereoisomerieAllgemeinesName MandipropamidAndere Namen RS 2 4 Chlorphenyl N 3 methoxy 4 2 propinyloxy phenethyl 2 2 propinyloxy acetamid 2 4 Chlorphenyl N 3 methoxy 4 2 propinyloxy phenethyl 2 2 propinyloxy acetamid DL 2 4 Chlorphenyl N 3 methoxy 4 2 propinyloxy phenethyl 2 2 propinyloxy acetamid MPDSummenformel C23H22ClNO4Kurzbeschreibung geruchsloser hellbrauner Feststoff 1 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 374726 62 2 Racemat 527697 63 8 S Form 1591271 18 9 R Form EG Nummer Listennummer 609 434 0ECHA InfoCard 100 130 842PubChem 11292824ChemSpider 9467809Wikidata Q2057167EigenschaftenMolare Masse 411 9 g mol 1Aggregatzustand festDichte 1 24 g cm 3 1 Schmelzpunkt 96 4 97 3 C 1 Siedepunkt Zersetzung ab 200 C 1 Loslichkeit praktisch unloslich in Wasser 4 2 mg l 1 bei 25 C und pH 8 1 1 leicht loslich in Aceton und Dichlormethan 1 SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung EG Nr 1272 2008 CLP 3 ggf erweitert 2 AchtungH und P Satze H 410P Toxikologische Daten gt 2000 mg kg 1 LD50 Ratte oral 4 gt 2000 mg kg 1 LD50 Ratte transdermal 4 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Stereochemie BearbeitenDas Wirkstoffmolekul enthalt ein stereogenes Zentrum folglich gibt es zwei Stereoisomere R 2 4 Chlorphenyl N 3 methoxy 4 2 propinyloxy phenethyl 2 2 propinyloxy acetamid und S 2 4 Chlorphenyl N 3 methoxy 4 2 propinyloxy phenethyl 2 2 propinyloxy acetamid Enantiomere von Mandipropamid nbsp CAS Nummer 527697 63 8 nbsp CAS Nummer 1591271 18 9Mandipropamid wird als 1 1 Gemisch Racemat dieser Enantiomere eingesetzt 6 7 Zulassungen BearbeitenDie EU Kommission genehmigte die Verwendung von Mandipropamid als Wirkstoff von Pflanzenschutzmitteln mit Wirkung zum 1 August 2013 7 Mandipropamid ist unter den Handelsnamen Revus und Pergado in Deutschland Osterreich und der Schweiz zugelassen 8 Einzelnachweise Bearbeiten a b c d e f Datenblatt der FAO PDF 1 0 MB Eintrag zu Mandipropamid in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 23 Juli 2016 JavaScript erforderlich Eintrag zu 2 4 chloro phenyl N 2 3 methoxy 4 prop 2 ynyloxy phenyl ethyl 2 prop 2 ynyloxy acetamide Vorlage Linktext Check Escaped im Classification and Labelling Inventory der Europaischen Chemikalienagentur ECHA abgerufen am 1 August 2016 Hersteller bzw Inverkehrbringer konnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern a b Datenblatt Mandipropamid bei Sigma Aldrich abgerufen am 20 Mai 2017 PDF Clemens Lamberth Andre Jeanguenat Fredrik Cederbaum Alain De Mesmaeker Martin Zeller Hans Joachim Kempf Ronald Zeun Multicomponent reactions in fungicide research The discovery of mandipropamid In Bioorganic amp Medicinal Chemistry Band 16 Nr 3 2008 S 1531 1545 doi 10 1016 j bmc 2007 10 019 englisch Elim M Ulrich Candice M Morrison Michael M Goldsmith William T Foremann Chiral Pesticides Identification Description and Environmental Implications In Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology Springer 2012 Boston Band 217 S 1 74 DOI 10 1007 978 1 4014 2329 4 1 siehe S 20 a b Durchfuhrungsverordnung EU Nr 188 2013 der Kommission vom 5 Marz 2013 zur Genehmigung des Wirkstoffs Mandipropamid gemass der Verordnung EG Nr 1107 2009 des Europaischen Parlaments und des Rates uber das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln und zur Anderung des Anhangs der Durchfuhrungsverordnung EU Nr 540 2011 Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europaischen Kommission Eintrag zu Mandipropamid in der EU Pestiziddatenbank Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Osterreichs Eingabe von Mandipropamid im Feld Wirkstoff und Deutschlands abgerufen am 19 Februar 2016 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Mandipropamid amp oldid 233014769