Spektrin ist ein Proteinkomplex und ein wesentlicher Bestandteil des Zytoskeletts der Erythrozyten, kommt aber auch in anderen Zellen vor. Es stabilisiert zusammen mit Aktin die Innenseite der Zellmembran und somit die gesamte Zelle. Genetische Defekte im SPTA1-Gen verursachen die Erbkrankheiten der hereditären Sphärozytose Typ 3, Hereditäre Elliptozytose Typ 2 und Pyropoikilozytose. Mutationen im SPTB-Gen können Sphärozytose Typ 1 und Elliptozytose Typ 3 verursachen.
| Spektrin | |
|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | α+β = 2418 + 2136 = 4554 Aminosäuren |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Poly-(α+β) |
| Bezeichner | |
| Gen-Name(n) | SPTA1, SPTB |
Mutationen im Gen SPTBN2, das das Protein betaIII-Spektrin kodiert, verursachen beim Menschen die spinozerebelläre Ataxie Typ 5 (SCA5). In einem Mausmodell wurde gefunden, dass ohne das full-length betaIII-Spektrin die Symptome der humanen SCA5 reproduziert werden. Dazu gehören Gang-Ataxie, Tremor, Verlust der motorischen Koordination, Verlust von Purkinjezellen und Kleinhirn-Atrophie.
Einzelnachweise Bearbeiten
- UniProt P02549, UniProt P11277
- E. M. Perkins, Y. L. Clarkson u. a.: Loss of beta-III spectrin leads to Purkinje cell dysfunction recapitulating the behavior and neuropathology of spinocerebellar ataxia type 5 in humans. In: Journal of Neuroscience. Band 30, Nummer 14, April 2010, S. 4857–4867, doi:10.1523/JNEUROSCI.6065-09.2010, PMID 20371805, PMC 2857506 (freier Volltext).