Die Minerale der Feldspatgruppe (kurz Feldspate) sind eine große Gruppe sehr häufig vorkommender Silikate mit der allgemeinen chemischen Zusammensetzung (Ba,Ca,Na,K,NH4,Sr)(Al,Fe3+,B,Si)4O8. Die in Klammern angegebenen Elemente können sich jeweils gegenseitig vertreten (Substitution, Diadochie), stehen jedoch immer im selben Mengenverhältnis zu den anderen Bestandteilen des Minerals (Substitution).
(Größe: 18 cm × 21 cm × 8,5 cm)
Strukturell gehören die Feldspate zu den Gerüstsilikaten (Tektosilikaten) und kristallisieren entweder im monoklinen oder im triklinen Kristallsystem. Die Kristalle unterscheiden sich morphologisch wenig voneinander und finden sich meist in Form prismatischer bis tafeliger Kristalle und Kristallgruppen oder körniger Mineral-Aggregate und spaltbarer Massen. Häufig treten auch Zwillinge nach dem Karlsbader- oder Albitgesetz auf.
Auch bei den physikalischen Eigenschaften weisen die Minerale der Feldspatgruppe viele Gemeinsamkeiten auf. So liegt ihre mittlere Mohshärte zwischen 6 und 6½ und ihre Dichte zwischen 2,5 bis 2,7 g/cm³. Charakteristisch ist auch ihre vollkommene Spaltbarkeit nach zwei Richtungen. Die meisten Feldspate sind zudem sehr hellfarbig, das heißt entweder farblos durchsichtig oder weiß bis hellgrau durchscheinend bis durchsichtig. Durch Fremdbeimengungen können verschiedene Feldspate aber auch eine hellrosa oder fleischrote, grünliche bis gelbliche sowie bläuliche bis braune Farbe annehmen. Die Strichfarbe ist allerdings immer weiß.
Feldspate gelten als die wichtigsten gesteinsbildenden Minerale der Erdkruste mit einem Anteil von fast 60 %. Zudem bestehen große Teile der Mond-Hochländer oder Ebenen aus Anorthosit und damit zu großen Teilen aus Feldspat.
Feldspäte bilden sich in basischen bis sauren Gesteinen und kristallisieren in einem Schmelztemperaturbereich zwischen 1200 und 1300 °C.
Etymologie und Geschichte Bearbeiten
Feldspat ist aus den Wörtern Feld und Spat zusammengesetzt. Als Pluralform ist sowohl Feldspäte als auch Feldspate in der Fachliteratur zu finden.
Jahrhundertelang sprachen die Bergleute Minerale und Gesteine allgemein als Spat an, wenn sie die Eigenschaft besaßen, sich besonders gut (vollkommen) spalten zu lassen. Die Vollkommenheit der Spaltbarkeit zeigte sich oft schon an den vorhandenen, sichtbaren Spaltrissen und daran, dass sich vom Mineral- bzw. Gesteinskörper beim Anschlagen mit einem Hammer feine Blättchen („Spaten“) ablösten.
Etwa Mitte des 18. Jahrhunderts kam der Begriff Feldspat auf, als man in der Mineralogie lernte, die verschiedenen Mineralarten genauer zu unterscheiden. Zur genauen Herkunft dieses Namens gibt es allerdings verschiedene Theorien. So stellte sich beispielsweise Urban Brückmann 1783 die Frage, ob der Feldspat seinen Namen in Anlehnung an seine charakteristische Art des Vorkommens in Form von Feldern oder Flecken in Granit und anderen Gesteinsarten (nie als ganze Gänge, Felsen oder Gebirge) erhalten haben könnte. René-Just Haüy vermutete dagegen 1804 in seinem Werk Traité de minéralogie, der Name könnte in Anlehnung an die Tatsache gewählt worden sein, dass oft Feldspat-Bruchstücke auf den Feldern gefunden wurden. Der Feldspat wäre daher als „Spat von den Feldern“ zu verstehen und ein Hinweis darauf, dass Feldspat durch Verwitterung allmählich in Ackererde überging.
Klassifikation Bearbeiten
Ausgehend von den (chemischen) Endgliedern Or (KAlSi3O8, Sanidin, Orthoklas, Mikroklin), Ab (NaAlSi3O8 Albit/Analbit) und An (CaAl2Si2O8 Anorthit) lassen sich die Feldspate in drei verschiedene Gruppen einteilen:
Alkalifeldspate Bearbeiten
Alkalifeldspate sind Mischkristalle der Ab-Or-Mischkristallreihe mit den Endgliedern Albit/Analbit (NaAlSi3O8) und Kalifeldspat bzw. Sanidin/Orthoklas/Mikroklin (KAlSi3O8). Sie bilden die Mischkristalle Anorthoklas, Na-Sanidin und Sanidin und haben einen hohen Anteil an Kalium und Natrium. Allerdings sind sie nur bei hohen Temperaturen stabil mischbar. Bei langsamer Abkühlung kommt es zur Ordnung der Aluminium- und Siliciumatome auf bestimmte Gitterplätze (Al,Si-Ordnung oder Ordnungsgrad). Beim monoklinen Sanidin (hohe Temperatur) liegen die Aluminium- und Siiliziumatome nahezu zufällig verteilt auf den vier möglichen Tetraederplätzen (2×T1, 2×T2) vor, wobei der T1-Platz leicht bevorzugt wird. Durch den Ordnungsprozess reichert sich das Aluminium auf dem T1-Platz an und es bildet sich Orthoklas. Dieser ist optisch monoklin, besteht aber submikroskopisch bereits aus triklinen Domänen. Orthoklas gilt als thermodynamisch gestrandete Struktur. Bei weiterer Abkühlung zwischen etwa 480 °C und 450 °C und in Anwesenheit eines Fluids spalten sich die Tetradederplätze auf in T10, T1m, T20 und T2m, wobei das Aluminium auf dem T10-Platz angereichert wird und Mikroklin auf der Or-Seite gebildet wird. Auf der Ab-Seite der Alkalifedlspäte bildet sich bei hoher Temperatur zunächst Monalbit, dieser ist jedoch nicht stabil und geht ab etwa 980 °C in Analbit oder Hoch-Albit durch einen displaziven Phasenübergang über. Bei weiterer langsamer Abkühlung reichert sich das Aluminium auf den T10-Plätzen an, und der Hoch-Albit oder Analbit geht in den Tief-Albit bzw. Albit über.
Der genaue Grad der Aluminium-Silicium-Ordnung kann mithilfe von Polarisationsmikroskopie, Röntgenographischenuntersuchungen und Infrarotspektroskopie bestimmt werden.
Bei der Abkühlung kommt es zusätzlich zu Entmischungen, die sich in natriumreichen Lamellen in Kalifeldspat (Perthit), bzw. in kaliumreichen Lamellen in Albit (Antiperthit) äußern. Den Vorgang selbst bezeichnet man als perthitische Entmischung.
Plagioklase Bearbeiten
Plagioklase (auch Kalknatronfeldspate), Kristalle der Ab-An-Mischkristallreihe mit den Endgliedern Albit/Analbit (NaAlSi3O8) und Anorthit (CaAl2Si2O8), zeichnen sich durch einen hohen Gehalt an Calcium und Natrium aus. Da man makroskopisch keine Unterschiede erkennt, werden die Mischkristalle nach dem Anteil des Anorthits unterteilt: Albit (0–10 %), Oligoklas (10–30 %), Andesin (30–50 %), Labradorit (50–70 %), Bytownit (70–90 %) und Anorthit (90–100 %). Diese Mischkristallreihe der Plagioklase besitzt ebenfalls temperaturabhängige Entmischungen, die allerdings weniger ausgeprägt sind als bei den Alkalifeldspaten und sich nur in mikroskopisch dünnen Lamellen im Kristall zeigen. Man kennt drei Mischungslücken, die wieder nach dem Anteil des Anorthits unterschieden und als Peristerit-Entmischung (2–16 %), Bøggild-Entmischung (47–58 %) und Huttenlocher-Entmischung (67–90 %) bezeichnet werden.
Weiterhin können die Plagioklase anhand ihrer Aluminium-Silicium-Ordnung klassifiziert werden. Aluminium und Silicium teilen sich die vier unterscheidbaren Tetraederplätze im Kristallgitter. Man unterscheidet zwischen tief Plagioklas (hoher Ordnungsgrad) und hoch Plagioklas (niedriger Ordnungsgrad). Während auf der Ab-Seite im Prinzip alle möglichen Ordnungsgrade möglich sind, ist auf der An-Seite nur eine alternierende Al,Si-Ordnung (Al-Si-Al-Si und so weiter) möglich, da aufgrund des Calzium-zu-Natrium-Verhältnisses nur so die Ladungsbilanz ausgeglichen ist (Löwenstein-Regel). Zwischen den beiden Endgliedern Ab und An nimmt daher das Feld der möglichen Ordnungsgrade ab, jedoch nicht linear.
Ternäre Feldspate Bearbeiten
Ternäre Feldspate liegen im inneren des Dreiecks aus Kalifeldspat-Albit-Anorthit mit einer jedoch bei sinkenden Temperaturen zunehmend großen Mischungslücke.
Einzelminerale, Varietäten und Modifikationen Bearbeiten
(Größe: 9,9 cm × 9,0 cm × 5,3 cm)
Die Bezeichnung eines Einzelminerals kann auch mittels Prozentangaben erfolgen: Zum Beispiel stellt man einen An-Ab-Mischkristall aus 60 % Albit und 40 % Anorthit mit Ab60An40 oder auch nur kurz Ab60 bzw. An40 dar und bezeichnet ihn aufgrund dieser Zusammensetzung als Andesin.
- Albit NaAlSi3O8 – triklin
- Periklin, Cleavelandit
- Analbit (triklin) und Monalbit (monoklin) sind instabile Hochtemperaturmodifikationen von Albit
- Anorthit Ca(Al2Si2O8) – triklin
- Buddingtonit (NH4)(AlSi3)O8 – monoklin
- Celsian Ba(Al2Si2O8) – monoklin
- Ferrisanidin K(Fe3+Si3O8) – monoklin
- Filatovit K(Al,Zn)2(As,Si)2O8 – monoklin
- Mikroklin K(AlSi3O8) – triklin, Tieftemperatur-Modifikation von Orthoklas
- Orthoklas K(AlSi3O8) – monoklin
- Adular, Mondstein
- Paracelsian, Ba(Al2Si2O8) – monoklin
- Reedmergnerit, NaBSi3O8 – triklin
- Rubiklin Rb(AlSi3O8) – triklin
- Sanidin K(AlSi3O8) – monoklin, Hochtemperatur-Modifikation von Orthoklas
- Slawsonit Sr(Al2Si2O8) – monoklin
Reihe Albit–Anorthit
- Oligoklas An10–30
- Peristerit, Aventurin-Feldspat (Sonnenstein)
- Andesin An30–50
- Labradorit An50-70
- Bytownit An70-90
- Maskelynit
Reihe Albit–Orthoklas
- Anorthoklas Or20Ab80–Or30Ab70
Reihe Orthoklas–Celsian
- Hyalophan (K,Ba)(Al,Si)4O8
Systematik Bearbeiten
In allen Mineral-Systematiken gehört die Feldspatgruppe zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ und dort zur Abteilung der „Gerüstsilikate“ (Tektosilikate).
Die veraltete 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz unterteilt die hier als „Feldspat-Familie“ bezeichnete Gruppe mit der System-Nummer VIII/F.03 in drei Untergruppen, namentlich Kalifeldspate (VIII/F.03a), Bariumfeldspate (VIII/F.03b) und Plagioklase (VIII/F.03c).
Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisierten Lapis-Mineralienverzeichnis nach Stefan Weiß (auch Lapis-Systematik), das sich aus Rücksicht auf private Sammler und institutionelle Sammlungen noch nach dieser alten Form der Systematik von Karl Hugo Strunz richtet, reicht die Feldspat-Familie von den Gruppen VIII/J.06 (Buddingtonit, Celsian, Hexacelsian, Hyalophan, Kokchetavit, Mikroklin, Orthoklas, Paracelsian, Rubiklin, Sanidin, Slawsonit) bis VIII/J.07 (Albit, Andesin, Anorthit, Anorthoklas, Banalsit, Bytownit, Dmisteinbergit, Filatovit, Kumdykolit, Labradorit, Liebermannit, Lingunit, Oligoklas, Stöfflerit, Stronalsit, Svyatoslavit).
Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet die Feldspate in die bereits feiner unterteilte Abteilung der „Gerüstsilikate (Tektosilikate) ohne zeolithisches H2O“ ein. Diese ist zudem weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit zusätzlicher Anionen, so dass die Feldspate entsprechend ihrer Zusammensetzung in der Unterabteilung „Gerüstsilikate (Tektosilikate) ohne zusätzliche Anionen“ zu finden sind. Die Minerale sind hier in die beiden Gruppen der „Alkalifeldspate“ mit der System-Nr. 9.FA.30 (Adular, Anorthoklas, Buddingtonit, Celsian, Hyalophan, Mikroklin, Monalbit, Orthoklas, Rubiklin, Sanidin) und der „Plagioklase“ mit der System-Nr. 9.FA.35 (Albit, Andesin, Anorthit, Bytownit, Labradorit, Oligoklas, Reedmergnerit) aufgeteilt.
In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana sind die Minerale der Felspatgruppe bevorzugt nach der Kristallstruktur klassifiziert und daher über mehrere Abteilungen und Unterabteilungen verteilt. Hauptmerkmal ist hier das Al-Si-Gitter in der Unterabteilung 76.01 mit den K(Na,Ba)-Feldspaten, der Plagioklas-Reihe, der Paracelsian- und Banalsitgruppe sowie den Hexagonalen Feldspate (Hochdruckminerale) und den weiteren Feldspatvertretern und verwandte Arten in der Unterabteilung 76.02.
Bildung und Fundorte Bearbeiten
Feldspate treten meist in Form tafeliger oder säuliger, oft verzwillingter Kristalle auf und finden sich sowohl in magmatischen als auch in metamorphen und Sedimentgesteinen.
Welcher Feldspattyp sich in einem gegebenen magmatischen Gestein findet, hängt von der chemischen Zusammensetzung und der Temperatur der ursprünglichen Schmelze ab: Kalifeldspate bilden sich bei vergleichsweise niedrigen Temperaturen in siliciumdioxidreichen Magmen, die beim Abkühlen die Gesteine Granit und Rhyolith bilden. Ist die Schmelze dagegen eher arm an Siliciumdioxid und kristallisiert bei vergleichsweise hoher Temperatur, so entstehen Plagioklase, die sich dann in Gesteinen wie Gabbro oder Basalt finden.
Durch natürliche Verwitterung entsteht aus Feldspat Ton (Bodenart):
Das entstehende ist ein Tonmineral.
Die größten Abbauländer von Feldspat waren im Jahr 2020 die Türkei, Italien, Indien, der Iran und China. Einen Überblick über die globalen Abbaumengen gibt folgende Tabelle:
| Land | 2019 | 2020 | 2021 |
|---|---|---|---|
| (in Tonnen) | |||
| Ägypten | 400.000 | 400.000 | |
| Brasilien | 300.000 | 300.000 | 300.000 |
| Volksrepublik China | 2.000.000 | 2.500.000 | 2.600.000 |
| Deutschland | 260.000 | 260.000 | |
| Indien | 4.000.000 | 6.000.000 | 6.200.000 |
| Iran | 750.000 | 2.400.000 | 2.400.000 |
| Italien | 4.000.000 | 2.200.000 | 2.200.000 |
| Malaysia | 202.000 | 200.000 | |
| Mexiko | 210.000 | 300.000 | 500.000 |
| Polen | 405.000 | 350.000 | |
| Russland | 290.000 | 300.000 | 350.000 |
| Saudi-Arabien | 210.000 | 210.000 | |
| Spanien (inklusive Pegmatit) | 800.000 | 650.000 | 800.000 |
| Südkorea | 620.000 | 415.000 | 420.000 |
| Thailand | 1.200.000 | 1.200.000 | 1.300.000 |
| Tschechien | 441.000 | 419.000 | 420.000 |
| Türkei | 5.500.000 | 5.000.000 | 7.800.000 |
| Vereinigte Staaten | 450.000 | 430.000 | 400.000 |
| Andere Länder | 1.320.000 | 1.920.000 | 1.900.000 |
| Gesamt (gerundet) | 23.000.000 | 24.400.000 | 28.000.000 |
Verwendung Bearbeiten
Einige Varietäten des Feldspat wie Labradorit oder Orthoklas finden bei geeigneter Qualität als Schmuckstein Verwendung.
Feldspat ist neben Kaolin und Quarz ein wichtiger Bestandteil bei der Porzellanherstellung.
Besonders reiner Feldspat wird als Ausgangsmaterial für Zahnersatz (Inlays, Veneers) verwendet. Das Mineralgestein wird gemahlen, gereinigt und gebrannt. Chemische Prozesse spielen dabei keine Rolle. Die daraus industriell gefertigte Keramik ist in ihren physikalischen Eigenschaften der natürlichen Zahnsubstanz sehr ähnlich, wodurch sie sich optimal in den Zahn einfügt.
Bei der Herstellung von Steinzeugfliesen und Platten dient Feldspat dazu, die Glasur in einem Arbeitsgang aufzusintern. Bereits vor dem Brennen des Scherben wird die Glasur aufgetragen und im Ofen auf etwa 1350 °C erhitzt. Der im Scherben enthaltene Feldspat schmilzt und sorgt neben Festigkeit und Zusammenhalt des Werkstücks auch für die Anbindung der Glasur auf der fertigen Fliese.
Siehe auch Bearbeiten
Literatur Bearbeiten
- Helmut Schröcke, Karl-Ludwig Weiner: Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage. De Gruyter, Berlin/New York 1981, ISBN 3-11-006823-0, 8.6.3 Feldspatgruppe, S. 861–897.
- Martin Okrusch, Siegfried Matthes: Mineralogie. 7. vollst. überarb. und erw. Auflage. Springer Verlag, Berlin 2005, ISBN 3-540-23812-3.
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- Hans Jürgen Rösler: Lehrbuch der Mineralogie. 4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S. 594.
- Hans Jürgen Rösler: Lehrbuch der Mineralogie. 4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S. 593.
- Grant H. Heiken, David T. Vaniman, Bevan M. French (Hrsg.): Lunar Sourcebook. A User’s Guide to the Moon. University Press, Cambridge 1991, ISBN 0-521-33444-6 (englisch, Online-Ressource [abgerufen am 6. Januar 2023]).
- Sicherheitsdatenblatt – Feldspat Na LF 90 (Albit). In: carl-jaeger.de. Carl Jäger Tonindustriebedarf, 1. November 2012, abgerufen am 4. Januar 2023.
- Torsten Purle: Feldspat-Gruppe – Eigenschaften, Entstehung und Verwendung. In: steine-und-minerale.de. Steine & Minerale, 1. Dezember 2022, abgerufen am 4. Januar 2023.
- ↑ Hans Lüschen: Die Namen der Steine. Das Mineralreich im Spiegel der Sprache. 2. Auflage. Ott Verlag, Thun 1979, ISBN 3-7225-6265-1, S. 215.
- Urban Brückmann: Gesammelte und eigene Beyträge zu seiner Abhandlung von Edelsteinen. Band 2. Fürstl. Waisenhaus Buchhandlung, Braunschweig 1783, S. 173 (digitale-sammlungen.de [abgerufen am 4. Januar 2023]).
- René-Just Haüy: Lehrbuch der Mineralogie. Band 2. C. H. Reclam, Paris 1804, S. 699 (französisch: Traité de minéralogie. Übersetzt von Dietrich Ludwig Gustav Karsten).
- ↑ Fritz Laves: Die Feldspäte, ihre polysyntetischen Verzwillingungen und Phasenbeziehungen. In: Estratto dai Rendiconti delle. Societa Mineralogica Italiana. Band 16, 1960, S. 37–70 (rruff.info [PDF; 4,1 MB; abgerufen am 5. Januar 2023]).
- Feldspar Mineralogy. De Gruyter, 2018, ISBN 978-1-5015-0854-7, doi:10.1515/9781501508547 (englisch, degruyter.com [abgerufen am 4. Januar 2023]).
- Herbert Kroll, Paul Ribbe: Determinative diagrams for Al,Si order in plagioclase. In: American Mineralogist. Band 65, 1980, S. 449–457 (englisch, minsocam.org [PDF; 976 kB; abgerufen am 4. Januar 2023]).
- Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2022. (PDF; 3,7 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Marco Pasero, November 2022, abgerufen am 4. Januar 2023 (englisch).
- Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
- Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.main.jp. IMA/CNMNC, Januar 2009, abgerufen am 4. Januar 2023 (englisch).
- ↑ James J. Barry: Mineral Commodity Summaries – Feldspar and nepheline syenite 2020/2021. United States Geological Survey, Januar 2022, abgerufen am 4. Januar 2023.
- Amanda S. Brioche: Mineral Commodity Summaries – Feldspar and nepheline syenite 2019/2020. United States Geological Survey, Januar 2021, abgerufen am 4. Januar 2023.
- Otto Kruse: Fachkunde für Fliesenleger. 6., überarbeitete und erweiterte Auflage. Teubner, Stuttgart, Leipzig 1999, ISBN 3-519-05618-6, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).