Melilithgruppe

Die Melilithgruppe (kurz: der Melilith) ist eine eher selten vorkommende Gruppe von Mineralen aus der Mineralklasse der „Silicate und Germanate“. Sie kristallisieren im tetragonalen Kristallsystem mit der allgemeinen Formel A₂B(T₂O₇), wobei A für Ca, Na und Ba stehen kann, B für Mg, Al, Fe, Be, B und Zn stehen kann, und T für Si, Al und B stehen kann. Das klassisch als "Melilith" bezeichnete Mineral hat dabei die chemische Zusammensetzung (Ca,Na)₂(Mg,Al)^[4][Si₂O₇] und stellt ein Produkt einer lückenlosen Mischkristallreihe mit den Endgliedern Gehlenit Ca₂Al[AlSiO₇] und Åkermanit Ca₂Mg(Si₂O₇) dar. Die Minerale der Melilithgruppe entwickeln meist nur kleine Kristalle im Millimeterbereich mit tafeligem oder kurz- bis langsäuligem Habitus, aber auch körnige bis massige Mineral-Aggregate.

Melilith
Melilith im Dünnschliff eines Olivinmelilithits aus dem Hegau, gekreuzte Polarisatoren
Allgemeines und Klassifikation
Chemische Formel	(Ca,Na)2(Mg,Al)^[4][Si2O7]
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Silicate und Germanate
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Strunz (9. Aufl.) Dana	VIII/B.02 9.BB.10 55.04.01.03
Kristallographische Daten
Kristallsystem	tetragonal
Kristallklasse; Symbol	tetragonal-skalenoedrisch; 42m
Raumgruppe	P421m (Nr. 113)Vorlage:Raumgruppe/113
Gitterparameter	a = 7,83 Å; c = 5,00 Å
Formeleinheiten	Z = 2
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	5 bis 5,5
Dichte (g/cm^3)	2,9 bis 3
Spaltbarkeit	deutlich nach {001}, undeutlich nach {100}
Bruch; Tenazität	uneben
Farbe	farblos, weiß, grau, gelb, grünlichbraun
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Glanz	Glasglanz, auf frischem Bruch Fettglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nω = 1,632 bis 1,669 nε = 1,626 bis 1,658
Doppelbrechung	δ = 0,006 bis 0,011
Optischer Charakter	einachsig negativ

Etymologie und Geschichte

Erstmals entdeckt wurde Melilith bei Capo di Bove in den Albaner Bergen in Italien. Die Erstbeschreibung erfolgte 1796 durch Jean-Claude Delamétherie, der das Mineral in Bezug auf seine oft honiggelbe Farbe nach den griechischen Worten meli für „Honig“ und lithos für „Stein“ benannte.

Klassifikation

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Melilith zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“ und dort zur Abteilung der „Gruppensilikate (Sorosilikate)“, wo er als Namensgeber die „Melilith-Gruppe“ mit der System-Nr. VIII/B.02 und den weiteren Mitgliedern Åkermanit, Andrémeyerit, Barylith, Gehlenit, Gugiait, Hardystonit, Jeffreyit, Kaliobarylith, Meliphanit und Okayamalith bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Melilith ebenfalls in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung der „Gruppensilikate (Sorosilikate)“ ein. Diese Abteilung ist allerdings weiter unterteilt nach der Art der Silikatgruppenbildung, der möglichen Anwesenheit weiterer Anionen und der Koordination der Kationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung und seinem Aufbau in der Unterabteilung „Si₂O₇-Gruppen, ohne nicht-tetraedrische Anionen; Kationen in tetraedrischer [4] und größerer Koordination“ zu finden ist, wo es ebenfalls als Namensgeber die „Melilith-Gruppe“ mit der System-Nr. 9.BB.10 und den weiteren Mitgliedern Åkermanit, Barylith, Cebollit, Gehlenit, Gugiait, Hardystonit, Jeffreyit und Okayamalith bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Melilith in die Klasse der „Silikate und Germanate“, dort allerdings in die bereits feiner unterteilte Abteilung der „Gruppensilikate: Si₂O₇-Gruppen, generell ohne zusätzliche Anionen“ ein. Auch hier ist er als Namensgeber der „Melilith-Gruppe“ mit der System-Nr. 55.04.01 und den weiteren Mitgliedern Åkermanit, Gehlenit und Okayamalith innerhalb der Unterabteilung der „Gruppensilikate: Si₂O₇-Gruppen, generell ohne zusätzliche Anionen und mit Kationen in [8] und niedrigerer Koordination“ zu finden.

Kristallstruktur

Kristallstruktur der Melilithgruppe: Die blauen Tetraeder repräsentieren die Anionen T₂O₇, die orangen Tetraeder stellen die Positionen der Kationen B dar, die gelben Kreise die Position der Kationen A.

Melilith kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P42₁m (Raumgruppen-Nr. 113)Vorlage:Raumgruppe/113 mit den Gitterparametern a = 7,83 Å und c = 5,00 Å sowie zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle.

In der Kristallstruktur bilden die Anionen T₂O₇ Ebenen mit Tetraederlücken, welche durch die Kationen B besetzt werden. Die Kationen A nehmen Positionen ober- und unterhalb dieser Ebenen ein und verbinden sie miteinander in der dritten Dimension (vgl Strukturbild rechts).

Eigenschaften

Reiner Melilith ist farblos. Meist erscheint er jedoch durch Fremdbeimengungen von weißer bis grauer, gelber oder grünlichbrauner Farbe.

Vor dem Lötrohr ist Melilith nur schwer zu schmelzen. Säuren zerstören ihn allerdings, wobei er „gelatiniert“.

Melilith-Kristalle mit "Pflockstruktur".

Unter dem Mikroskop erscheint Melilith im Dünnschliff meist in Form langgestreckter, rechteckiger Kristalle. Da Melilith gegen Umwandlungen sehr anfällig ist, werden in den Kristallen oft Zeolithfasern beobachtet, die senkrecht von den beiden Basisflächen in das Innere der Kristalle wachsen, die sogenannte "Pflockstruktur". Unter gekreuzten Polarisatoren erscheinen häufig anomale (blaue oder braune) Interferenzfarben.

Bildung und Fundorte

Melilith bildet sich häufig als Gemengteil in ultrabasischen, calciumreichen Vulkaniten, wobei er sehr oft in Paragenese mit Perowskit auftritt. In Deutschland finden sich derartige Vulkanite etwa im Hegau, im Uracher Vulkangebiet, am Kaiserstuhl, in der Eifel, in einigen Vulkanschloten der nördlichen Hessischen Senke sowie in der Heldburger Gangschar.

Daneben kann Melilith auch metamorph gebildet werden, etwa aus regional- oder kontaktmetamorph beeinflussten, unreinen Kalksteinen.

Weltweit konnte Melilith bisher (Stand: 2010) an 130 Fundorten nachgewiesen werden, so unter anderem in Algerien, in der Antarktis, Bolivien, Brasilien, China, Deutschland, Frankreich, Grönland, Israel, Italien, Jemen, Kanada, Kasachstan, in der Demokratischen Republik Kongo, Madagaskar, Marokko, Mexiko, Namibia, Norwegen, Österreich, Rumänien, Russland, Schweden, Schweiz, Tansania, Tschechien, den USA, im Vereinigten Königreich (Großbritannien) sowie im Westjordanland (Palästinensische Autonomiegebiete).

Melilith ist außerdem ein häufiger Bestandteil sogenannter CAIs (Calcium-Aluminium-reiche Einschlüsse) in Meteoriten, die zu den ältesten Materialien unseres Sonnensystems gehören.

In Hochofenschlacken bildet Melilith regelmäßig ein Hauptgemengteil.

Bedeutung in der Petrographie

Das Vorkommen von Melilith in Magmatiten ist wichtig für die Klassifikation, weil magmatische Gesteine, deren Gehalt an Melilith 10 % übersteigt und bei denen zugleich die Menge an Melilith die der Foide übersteigt, nicht mehr mittels des Streckeisendiagramms klassifiziert und benannt werden, sondern in eine eigene Gruppe "melilithhaltiger Gesteine" (vulkanisch: Melilithite, plutonisch: Melilitholithe) gestellt werden. Ist weniger als 10 % Melilith vorhanden, wird dem nach dem Streckeisendiagramm ermittelten Namen der Namensbestandteil "Melilith" vorangestellt (z. B. Melilithnephelinit).

Weiter ist zu beachten, dass Melilith zu den mafischen Mineralen gezählt wird, obwohl er äußerlich ein "helles" Mineral darstellt, was bei der Bestimmung des Farbindex eines Gesteins von Bedeutung ist.

Siehe auch

• Liste der Minerale

Literatur

• Paul Ramdohr, Hugo Strunz: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. 16. Auflage. Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 689. 

Weblinks

Commons: Melilite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Mineralienatlas: Melilith (Wiki)

Einzelnachweise

1. David Barthelmy: Melilite Mineral Data. In: webmineral.com. Abgerufen am 14. April 2019 (englisch). 
2. American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Melilite. In: rruff.geo.arizona.edu. Abgerufen am 14. April 2019 (englisch). 
3. Melilite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 14. April 2019 (englisch). 
4. Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 568–569 (englisch). 
5. Hans Pichler, Cornelia Schmitt-riegraf: Gesteinsbildende Minerale im Dünnschliff. 2. Auflage. Enke, Stuttgart 1993, ISBN 3-8274-1260-9, S. 59–61. 
6. Albert Schreiner: Hegau und westlicher Bodensee. In: Sammlung Geologischer Führer. 3. Auflage. Band 62. Borntraeger, Berlin 2008, ISBN 978-3-443-15083-9, S. 63–66, 69. 
7. Wolfgang Roser, Jürgen Mauch: Der Schwäbische Vulkan. GO Druck-Media-Verlag, Kirchheim unter Teck 2003, ISBN 3-925589-29-5, S. 78. 
8. Wolfhard Wimmenauer: Geologische Karte von Baden-Württemberg: Erläuterungen zum Blatt Kaiserstuhl. 5., völlig neu bearbeitete Auflage. Landesamt für Geologie, Rohstoffe und Bergbau, Freiburg 2003, DNB 971928606, S. 97–98. 
9. Josef Frechen: Siebengebirge am Rhein, Laacher Vulkangebiet, Maargebiet der Westeifel. In: Sammlung Geologischer Führer. 2. Auflage. Band 56. Borntraeger, Berlin 1971, ISBN 3-443-15010-1, S. 69, 78. 
10. Wedepohl, K. H.: Der tertiäre basaltische Vulkanismus der Hessischen Senke nördlich des Vogelsbergs. In: Der Aufschluss. Sonderband 28, 1978, S. 162–163. 
11. H. G. Huckenholz, C.-D. Werner: Die tertiären Vulkanite der Heldburger Gangschar (Bayerisch-thüringisches Grabfeld). In: European Journal of Mineralogy. Band 2, Beiheft 2, 1990, S. 1–42. 
12. Walter Ehrenreich Tröger: Optische Bestimmung der gesteinsbildenden Minerale. 2. Auflage. Teil 2. Schweizerbart, Stuttgart 1969, DNB 458442976, S. 130. 
13. Fundortliste für Melilith beim Mineralienatlas und bei Mindat
14. Th. Posch, H. Mutschke, Mario Trieloff, Th. Henning: Infrared spectroscopy of calcium-aluminium-rich inclusions (CAIs): Analog material of protoplanetary dust? In: The Astrophysical Journal. Band 656, 2007, S. 615–620 (englisch, online verfügbar bei iopscience.iop.org [PDF; 346 kB; abgerufen am 14. April 2019]). 
15. Rudolf Jubelt, Peter Schreiter: Gesteinsbestimmungsbuch. Dausien, Hanau 1972, ISBN 3-7684-6244-7, S. 95. 
16. R. W. LeMaitre (Hrsg.): Igneous Rocks - A Classification and Glossary of Terms. 2. Auflage. Cambridge University Press, Cambridge 2004, ISBN 0-521-61948-3, S. 11.