Myoviren

Die Einteilung der Viren in Sys­te­matiken ist kontinuier­licher Gegen­stand der For­schung. So existieren neben- und nach­einander ver­schie­dene Virus­klas­sifi­kationen sowie die offi­zielle Virus-Taxo­nomie des Inter­national Com­mit­tee on Taxo­nomy of Viruses (ICTV). Die hier be­han­delte Grup­pe ist als Taxon durch neue For­schungen ob­solet ge­wor­den oder aus an­deren Grün­den nicht Teil der offi­ziel­len Virus-Taxo­nomie.

Myoviren
P2-Phagen im TEM
Systematik
Klassifikation: Viren Realm: Duplodnaviria Reich: Heunggongvirae Phylum: Uroviricota Klasse: Caudoviricetes ohne Rang: „Myoviruses“
Taxonomische Merkmale
Genom: dsDNA linear Baltimore: Gruppe 1 Symmetrie: ikosaedrisch, tailed (Myoviren) Hülle: keine
Wissenschaftlicher Name
„Myoviruses“
Links
ViralZone (Expasy, SIB): 140 ICTV Taxon History: 201900191

Die morphologisch begründete (nicht-taxonomische) Gruppe der Myoviren (englisch myoviruses, früher auch Morphotyp A genannt) umfasst eine Reihe von Familien, Unterfamilien und Gattungen von Viren mit einem linearen Molekül doppelsträngiger DNA (dsDNA) als Genom.

Typisches Aussehen eines Virus­teilchens mit Myoviren-Morpho­logie, sheath: Schwanz­scheide, baseplate: Basis­platte

Detailzeichnung im Fall eines Bakteriophage vom Morphotyp der Myoviren mit kontraktilem Schwanzeil

Die Myoviren werden unterteilt in Subtypen: 1: Kopf ohne „Fühler“, aber kurze Anhängsel am Schwanz; 2: kragenartige Struktur zwischen Kopf und Schwanz und kurze Anhängsel am Schwanz.

Alle Mitglieder gehören zur Klasse der Caudoviricetes („Schwanzviren“ – Viren mit Kopf-Schwanz-Struktur): Ihre Mitglieder besitzen ein ikosaedrisches Kapsid und ein Schwanzteil; wegen dessen kontraktiler Eigenschaft leitet sich der Gruppenname von griechisch μυός myos, deutsch ‚Muskel‘ ab. Als Wirte dienen Prokaryoten, meist Bakterien (Bakteriophagen), aber teilweise auch Archaeen. Innerhalb der Klasse Caudoviricetes zeichnen sich die Myoviren außerdem durch besonders große, teilweise langgestreckte Kapside (z. B. T4-Phage: 111 × 78 nm) und ein sehr großes Genom (34–169 kBp) aus (siehe Riesenphagen). Der wichtigste Vertreter ist der schon früh entdeckte T4-Phage (Spezies Enterobacteria-Virus T4, Gattung Tequatrovirus), dessen besondere Morphologie und genetische Eigenschaften in der molekularbiologischen Forschung eine herausragende Rolle spielte. Die von diesem Phagen abgeleitete T4-DNA-Ligase findet heute noch Verwendung in der Molekularbiologie. Weitere Mitglieder von Bedeutung sind der Vibrio-Phage KVP40 (Spezies Vibrio-Virus KVP40, Gattung Schizotequatrovirus), der Pseudomonas-Phage phiKZ (Spezies Pseudomonas-Virus phiKZ, Gattung Phikzvirus), der Bakteriophage P1 (Spezies Escherichia-Virus P1, Gattung Punavirus, siehe P1 Artificial Chromosome) u. a.

Die Gruppe galt lange Zeit als ein Virustaxon im Rang einer Virusfamilie mit der Bezeichnung Myoviridae. Im März 2021 wurde vorgeschlagen, diese Familie mitsamt der Ordnung Caudovirales wegen fehlender Monophylie aufzulösen und (wie damals bereits z. T. geschehen) durch neu zu schaffende Familien zu ersetzen, damit neue Ergebnisse aus der Metagenomik in die Taxonomie aufgenommen werden können. Das International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) hat dem im März 2022 entsprochen. Gemäß Vorschlag bleibt die Bezeichnung „Myoviren“ (englisch myoviruses) aber als informeller Sammelbegriff morphologisch ähnlicher Prokaryotenviren mit einem linearen Doppelstrang-DNA-Genom erhalten.

Systematik

Die folgende Systematik nach ICTV (Stand 13. Juni 2022) umfasst nur einen Teil der zugehörigen Spezies:

Nicht-taxonomische Gruppe Myoviren (en. myoviruses, auch Caudoviricetes „Morphotyp A“)

• Ordnung Thumleimavirales (Archaeen-Viren mit Kopf-Schwanz-Struktur mit Myo- und Siphoviren-Morphologie, hier nur die Myoviren-Familie(n))

• Myoviren ohne aktuelle Ordnungszuweisung

• Unterfamilie Eucampyvirinae

• Unterfamilie Gorgonvirinae

• Unterfamilie Kantovirinae

• Unterfamilie Ounavirinae

• Unterfamilie Stephanstirmvirinae

• Spezies Justusliebigvirus muut (mit Escherichi-Phage muut)
• Spezies Justusliebigvirus phi92 (mit Enterobacteria-Phage phi92, en. Enterobacteria phage phi92)

• Unterfamilie Vequintavirinae

• small myoviruses (auch dwarf myoviruses, φPLPE-like phages, französisch myovirus nains, Plpelikevirus-Gruppe, Myovirus-Mu-ähnliche Phagen – informelle Gruppe kleiner Myoviren)

TEM-Aufnahme eines Virions der Kandidatenspezies „Salmonella phage pSal-SNUABM-04“, Gattung Machinavirus. Balken 100 nm.

TEM-Aufnahme zweier Virionen von Alteromonas-Myovirus V22.

• Gattung Myoalterovirus
  • Spezies Alteromonas-Myovirus V22 (wiss. Myoalterovirus PT11V22, früher Alteromonas virus AltPT11-V22, mit Alteromonas phage AltPT11-V22)
• Gattung Myosmarvirus
• Gattung Naesvirus (früher Vidavervirus, Bcep78virus, Bcep78likevirus, Bcep78-ähnliche Viren)
  • Spezies Naesvirus bcep1 (früher Burkholderia virus Bcep1)
  • Spezies Naesvirus bcep43 (früher Burkholderia virus Bcep43)
  • Spezies Naesvirus bcep781 (früher Burkholderia virus Bcep781)
  • Spezies Naesvirus bcepNY3

Reproduktionszyklus von Pseudomonas-Phage PAK_P3

EM-Aufnahmen von Phagenpartikel der Kandidatenspezies „Pseudomonas-Phage K8“, Balken 50 nm.

Virionen von LPSEYT

Genomkarte von LPSEYT

Rekonstruktion des doppelschaligen gesprenkelten Kapsids des Salmonella-Phagen SPN3US, Gattung Seoulvirus

Mikrophotographie von Phage SPN3US mit DNA-gefülltem Kopf und kontrahiertem Schwanz.

• Gattung Tijeunavirus
• Gattung Toutatisvirus
• Gattung Vhmlvirus (3 Spezies)
  • Spezies Vibrio-Virus VHML (wiss. Vhmlvirus VHML)
• Gattung Vibakivirus
• Gattung Wellingtonvirus
• Gattung Wifcevirus
• Gattung Yokohamavirus (früher Msw3virus)
• Gattung Yoloswagvirus
• Gattung Yongloolinvirus
• Gattung „Cbasmlikevirus“ (vorgeschlagen)
  • Spezies „Cellulophaga-Phage phiSM“
  • Spezies „Cellulophaga-Phage phi3:1“
  • Spezies „Cellulophaga-Phage phi3ST:2“
  • Spezies „Cellulophaga-Phage phi38:2“
  • Spezies „Cellulophaga-Phage phi47:1“
• Gattung „Cyanomyovirus“ (informell, nicht zugeordnete Cyanophagen mit Myoviren-Morphologie)
  • Spezies „Synechococcus-Phage S-RSM2“ (en. „Synechococcus phage S-RSM2“ alias „Bacteriophage S-RSM2“)
  • Spezies „Synechococcus-Phage S-BM4“ (en. „Synechococcus phage S-BM4“ alias „Cyanophage S-BM4“, „Bacteriophage S-BM4“)
  • Spezies „Synechococcus-Phage S-WHM1“ (en. „Synechococcus phage S-WHM1“ alias „Cyanophage S-WHM1“)
  • Spezies „Synechococcus-Phage S-RSM88“ (en. „Synechococcus phage S-RSM88“ alias „Cyanophage S-RSM88“, „Bacteriophage S-RSM88“)
  • Spezies „Anabaena-Phage N-1“ (alias „Cyanophage N1“)
  • Spezies „Cyanophage A-1(L)“ (alias „Cyanophage A-1“)
• Gattung „Shigella phage Sfv and relatives“ (informell, zu unterscheiden von Spezies Rabbit fibroma virus alias Shope fibroma virus, Gattung Leporipoxvirus, Poxviridae und Sulfolobus filamentous virus 1, Tristromaviridae)
  • Spezies „Enterobacteria-Phage SfV“ (alias „Shigella-Phage SfV“, „Shigella flexneri bacteriophage V“)
• ohne Gattungszuweisung

TEM-Aufnahem eines Virions des Acinetobacter-Phagen SH-Ab 15708

TEM-Aufnahme von vB_OspM_OC; Balken 50 nm. Inset: Phage Plaques; Balken 1 mm.

0 ● Riesenphagen (eng. „huge phages“: Jumbo- und Megaphagen ohne Rang):

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Anmerkungen

1. Das Material wurde von dieser Quelle kopiert, die unter einer Creative Commons Attribution 4.0 International License verfügbar ist.

Literatur

• A. M. Q. King, M. J. Adams, E. B. Carstens, E. J. Lefkowitz (Hrsg.): Virus Taxonomy. Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Amsterdam 2012, ISBN 978-0-12-384684-6, S. 46–62.
• C. M. Fauquet, M. A. Mayo et al.: Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. London / San Diego 2004.
• C. M. Mizuno, F. Rodriguez-Valera, N. E. Kimes, R. Ghai: Expanding the Marine Virosphere Using Metagenomics. In: PLoS Genetics. 9. Jahrgang, Nr. 12, 2013, S. e1003987, doi:10.1371/journal.pgen.1003987, PMID 24348267, PMC 3861242 (freier Volltext) – (englisch). 

Weblinks

• Bildergalerie der Familie Myoviridae. Big Picture Book of Viruses
• Karthik Chamakura: How does the energy for contraction get built into the tails of myophages? Research Projekt at Texas A&M University AgriLife Research. Center for Phage Technology.

Einzelnachweise

1. ICTV: ICTV Master Species List 2021.v1, New MSL including all taxa updates since the 2020 release, March 2022 (MSL #37)
2. Antje Wichels, Stefan S. Biel, Hans R. Gelderblom, Thorsten Brinkhoff, Gerard Muyzer, Christian Schütt: Bacteriophage diversity in the North Sea. In: Applied and Environmental Microbiology, Band 64, Nr. 11, November 1998, S. 4128​-4133; doi:10.1128/AEM.64.11.4128-4133.1998, PMID 9797256, PMC 106618 (freier Volltext), PDF (englisch).
3. Dann Turner, Andrew M. Kropinski, Evelien M. Adriaenssens: A Roadmap for Genome-Based Phage Taxonomy. In: MDPI Viruses, Band 13, Nr. 3, Section Bacterial Viruses, 18. März 2021, 506, doi:10.3390/v13030506
4. ICTV: ICTV Master Species List 2021.v2, New MSL including some corrections.
5. Y. Liu et al. (ICTV Archaeal Viruses Subcommittee): Proposal 2021.001A. Create three new orders and 14 new families in the class Caudoviricetes (Duplodnaviria, Uroviricota) for classification of archaeal tailed viruses. Oktober 2020. Siehe insbes. Tbl. 1.
6. SIB: Ackermannviridae, auf: ViralZone
7. Evelien M. Adriaenssens, Mart Krupovic et al.: Taxonomy of prokaryotic viruses: 2018–2019 update from the ICTV Bacterial and Archaeal Viruses Subcommittee. In: Archives of Virology, 165, 11. März 2020, S. 1253–1260, doi:10.1007/s00705-020-04577-8, PDF (PDF)
8. Ana Senčilo, Elina Roine: A Glimpse of the genomic diversity of haloarchaeal tailed viruses. In: Front. Microbiol., Band 5, Nr. 84, 12. März 2014; Reihe: Proceedings of Halophiles 2013: The international congress on halophilic microorganisms; doi:10.3389/fmicb.2014.00084, PMC 3950731 (freier Volltext), PMID 24659986.
9. SIB: Bixzunavirus. Auf: ViralZone.
10. NCBI: Mycobacterium phage Nidhogg (species)
11. SIB: Eucampyvirinae. Auf: ViralZone.
12. SIB: Firehammervirus, syn. Cp220virus, Cp220likevirus. Auf: ViralZone.
13. NCBI: Campylobacter phage F379 (species)
14. SIB: Felixounavirus. Auf: ViralZone.
15. Enterobacteria phage phi92 (species). NCBI
16. L. Truncaite, E. Šimoliūnas, A. Zajančkauskaite, L. Kaliniene, R. Mankevičiūte, J. Staniulis, V. Klausa, R. Meškys: Bacteriophage vB_EcoM_FV3: A new member of "rV5-like viruses". In: Archives of Virology. 157. Jahrgang, Nr. 12, 2012, S. 2431–2435, doi:10.1007/s00705-012-1449-x, PMID 22907825 (englisch). 
17. S. B. Santos, A. M. Kropinski, P.-J. Ceyssens, H.-W. Ackermann, A. Villegas, R. Lavigne, V. N. Krylov, C. M. Carvalho, E. C. Ferreira, J. Azeredo: Genomic and Proteomic Characterization of the Broad-Host-Range Salmonella Phage PVP-SE1: Creation of a New Phage Genus. In: Journal of Virology. 85. Jahrgang, Nr. 21, 2011, S. 11265​–11273, doi:10.1128/JVI.01769-10, PMID 21865376, PMC 3194984 (freier Volltext) – (englisch). 
18. Escherichia phage FV3 (species). NCBI
19. Escherichia virus V5 (species). NCBI
20. André M. Comeau, Denise Tremblay, Sylvain Moineau, Thomas Rattei, Alla I. Kushkina, Fedor I. Tovkach, Henry M. Krisch, Hans-Wolfgang Ackermann: Phage Morphology Recapitulates Phylogeny: The Comparative Genomics of a New Group of Myoviruses. In: PLOS ONE, Band 7, Nr. 7, 6. Juli 2012, S. e40102; doi:10.1371/journal.pone.0040102.
21. Melissa B. Duhaime, Natalie Solonenko, Simon Roux, Nathan C. Verberkmoes, Antje Wichels, Matthew B. Sullivan: Comparative Omics and Trait Analyses of Marine Pseudoalteromonas Phages Advance the Phage OTU Concept. In: Frontiers in Microbiology, Band 8, Sec. Virology, 6. Juli 2017, S. 1241; doi:10.3389/fmicb.2017.01241, PMID 28729861, PMC 5498523 (freier Volltext) (englisch). Siehe insbes. Tbl. 2.
22. Haemophilus phage Aaphi23 (species). NCBI
23. Grégory Resch, Eva M. Kulik, Fred S. Dietrich, Jürg Meyer: Complete Genomic Nucleotide Sequence of the Temperate Bacteriophage AaΦ23 of Actinobacillus actinomycetemcomitans. In: ASM Journals: Journal of Bacteriology, Band 186, Nr. 16, 15. August 2004, S. 5523​–5528; doi:10.1128/JB.186.16.5523-5528.2004, PMC 490939 (freier Volltext), PMID 15292156.
24. Pectobacterium phage ZF40 (species). NCBI
25. Eunsu Ha, Bokyung Son, Sangryeol Ryu: Clostridium perfringens Virulent Bacteriophage CPS2 and Its Thermostable Endolysin LysCPS2. In: MDPI Viruses, Band 10, Nr. 5, Special Issue Biotechnological Applications of Phage and Phage-Derived Proteins, 251, 11. Mai 2018, doi:10.3390/v10050251
26. Victor Krylov, Maria Bourkaltseva, Elena Pleteneva, Olga Shaburova, Sergey Krylov, Alexander Karaulov, Sergey Zhavoronok, Oxana Svitich, Vitaly Zverev: Phage phiKZ—The First of Giants. In: Viruses. Band 13, Nr. 2. MDPI, 20. Januar 2021, 149, doi:10.3390/v13020149 (englisch). 
27. Victor Krylov, Olga Shaburova, Sergey Krylov, Elena Pleteneva: A Genetic Approach to the Development of New Therapeutic Phages to Fight Pseudomonas Aeruginosa in Wound Infections. In: MDPI Viruses, Band 5, Nr. 1, 21. Dezember 2012, Special Issue Recent Progress in Bacteriophage Research, S. 15–53, doi:10.3390/v5010015
28. SIB: Hapunavirus. Auf: ViralZone.
29. SIB: Lubbockvirus, syn. Cd119virus. Auf: ViralZone.
30. Jun Kwon et al.: Isolation and Characterization of Salmonella Jumbo-Phage pSal-SNUABM-04. In: Viruses, Band 13, Nr. 1, Giant or Jumbo Phages, 27, 25. Dezember 2020, doi:10.3390/v13010027.
31. Salmonella phage pSal-SNUABM-04 (species). NCBI
32. ICTV Vorschlag: 2022.066B Create five new genera of Pseudomonas jumbo phages (Caudoviricetes) (zip:docx)
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34. Mart Krupovic, Anja Spang, Simonetta Gribaldo, Patrick Forterre, Christa Schleper: A thaumarchaeal provirus testifies for an ancient association of tailed viruses with archaea. In: Biochem Soc Trans, Band 39, Nr. 1, Januar 2011, s. 82–88, doi:10.1042/BST0390082, PMID 21265751, ResearchGate
35. Alteromonas phage AltPT11-V22 (species). NCBI
36. SIB: Naesvirus, syn. Bcep78virus. Auf: ViralZone.
37. Xuewei Pan, Xiaoli Cui, Fenjiao Zhang, Yang He, Lingyan Li, Hongjiang Yang: Genetic Evidence for O-Specific Antigen as Receptor of Pseudomonas aeruginosa Phage K8 and Its Genomic Analysis. In: Front. Microbiol., 2. März 2016; doi:10.3389/fmicb.2016.00252.
38. Pseudomonas phage K5 (species). NCBI
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40. SIB: Pbunavirus. Auf: ViralZone.
41. A. Cornelissen, S. C. Hardies, O. V. Shaburova, V. N. Krylov, W. Mattheus, A. M. Kropinski, R. Lavigne: Complete Genome Sequence of the Giant Virus OBP and Comparative Genome Analysis of the Diverse KZ-Related Phages. In: Journal of Virology. 86. Jahrgang, Nr. 3, 2011, S. 1844–1852, doi:10.1128/JVI.06330-11, PMID 22130535, PMC 3264338 (freier Volltext) – (englisch). 
42. SIB: Punavirus, syn. P1virus. Auf: ViralZone.
43. Katherine S. Wetzel, Haley G. Aull, Kira M. Zack, Rebecca A. Garlena, Graham F. Hatfull: Protein-Mediated and RNA-Based Origins of Replication of Extrachromosomal Mycobacterial Prophages. In: mBio, Band 11, Nr. 2, März/April 2020, e00385-20; doi:10.1128/mBio.00385-20, PMC 7157519 (freier Volltext), PMID 32209683, Epub 24. März 2020.
44. Ting Yan, Lu Liang, Ping Yin, Yang Zhou, Ashraf Mahdy Sharoba, Qun Lu, Xingxing Dong, Kun Liu, Ian F. Connerton, Jinquan Li: Application of a Novel Phage LPSEYT for Biological Control of Salmonella in Foods. In: MDPI Microorganisms, Band 8, Nr. 3, Section Microbial Biotechnology, 400; doi:10.3390/microorganisms8030400
45. Rosemountvirus (genus). NCBI
46. &srchmode=3 Salmonella phage vB_SalM-LPSEYT (species). NCBI
47. J. Bernard Heymann et al.: The Mottled Capsid of the Salmonella Giant Phage SPN3US, a Likely Maturation Intermediate with a Novel Internal Shell. In: Viruses, Band 12, Nr. 9, 910, 19. August 2020, doi:10.3390/v12090910.
48. Pseudomonas phage 201phi2-1, auf: Virus-Host DB, TAX:198110
49. Proteomes - Pseudomonas phage 201phi2-1, auf: UniProt
50. Pseudomonas phage 201phi2-1 (species). NCBI
51. Matthew Dunne, Mario Hupfeld, Jochen Klumpp, Martin J. Loessner: Molecular Basis of Bacterial Host Interactions by Gram-Positive Targeting Bacteriophages, in: MDPI Viruses, Band 10, Nr. 8, Special Issue Phage-Host Interactions, 397, 28. Juli 2018, doi:10.3390/v10080397. Anm.: Der Baillus-Phage PBS1 hat keine Siphoviren-Morphologie, sondern hat die Gestalt der Myoviren (Spezies Takahashivirus PBS1). Pecentumvirus A511 (früher Myovirus A511, mit Listeria-Phage A511) wurde vom ICTV zu den Herelleviridae verschoben.
52. ICTV: ICTV Taxonomy history: Bacillus virus PBS1
53. Bacillus virus PBS1 (species). NCBI
54. K. Holmfeldt, N. Solonenko, M. Shah, K. Corrier, L. Riemann, N. C. Verberkmoes, M. B. Sullivan: Twelve previously unknown phage genera are ubiquitous in global oceans. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 110. Jahrgang, Nr. 31, 2013, S. 12798​–12803, doi:10.1073/pnas.1305956110, PMID 23858439, PMC 3732932 (freier Volltext) – (englisch).  Siehe insbes. Supplement 1.
55. Synechococcus phage S-RSM2 (species). NCBI
56. John H. Paul, Matthew B. Sullivan: Marine phage genomics: what have we learned? In: Curr. Op. in Biotechnology, Band 16, Nr. 3, Juni 2005, S. 299–307, doi:10.1016/j.copbio.2005.03.007, PMID 15961031, PMC 15961031 (freier Volltext); siehe Fig. 3 (Genomkarte)
57. Cyanophage S-BM4 (species). NCBI
58. Synechococcus phage S-WHM1 (species). NCBI
59. Cyanophage S-RSM88 (species). NCBI
60. NCBI: Anabaena phage N-1 (species), equivalent Cyanophage N1, …
61. C. Chénard, J. F. Wirth, C. A. Suttle: Viruses Infecting a freshwater filamentous cyanobacterium (Nostoc sp.) encode a functional CRISPR array and a proteobacterial DNA polymerase B. In: mBio. 7. Jahrgang, 14. Juni 2016, S. e00667–16, doi:10.1128/mBio.00667-16, PMID 27302758, PMC 4916379 (freier Volltext) – (englisch). 
62. NCBI: Cyanophage A-1(L) (species), equivalent Cyanophage A-1.
63. Rabbit fibroma virus (species). NCBI
64. Enterobacteria phage SfV (species). NCBI
65. Yunfen Hua, Tingting Luo, Yiqi Yang, Dong Dong, Rui Wang, Yanjun Wang, Mengsha Xu, Xiaokui Guo, Fupin Hu, Ping He: Phage Therapy as a Promising New Treatment for Lung Infection Caused by Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii in Mice. In: Front. Microbiol., 9. Januar 2018; doi:10.3389/fmicb.2017.02659
66. NCBI: Ochrobactrum phage vB_OspM_OC (species)
67. Przemyslaw Decewicz, Piotr Golec, Mateusz Szymczak, Monika Radlinska, Lukasz Dziewit: Identification and Characterization of the First Virulent Phages, Including a Novel Jumbo Virus, Infecting Ochrobactrum spp. In: MDPI Int. J. Mol. Sci, Band 21, Nr. 6, Special Issue Bacteriophage Molecular Studies, 18. März 2020, 2096; doi:10.3390/ijms21062096
68. NCBI: Pseudomonas phage OBP (species)
69. NCBI: Sphingomonas phage PAU (species)
70. Richard Allen White III, Curtis A. Suttle: The Draft Genome Sequence of Sphingomonas paucimobilis Strain HER1398 (Proteobacteria), Host to the Giant PAU Phage, Indicates That It Is a Member of the Genus Sphingobacterium (Bacteroidetes). In: Genome Announc., Band 1, Nr. 4, Juli-August 2013, S. e00598-13; doi:10.1128/genomeA.00598-13, PMID 23929486, PMC 3738902 (freier Volltext)
71. NCBI: Bacillus phage PBS2 (species)
72. NCBI: Staphylococcus phage S6 (species)
73. Natalia Bagińska, Anna Pichlak, Andrzej Górski1, Ewa Jończyk-Matysiak: Specific and Selective Bacteriophages in the Fight against Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii (PDF) in: Virologica Sinica, Band 34, S. 347–357; doi:10.1007/s12250-019-00125-0, Tbl. 1
74. Kaitlyn E. Kortright, Rachel E. Done, Benjamin K. Chan, Valeria Souza, Paul E. Turner: Selection for phage resistance reduces virulence of Shigella flexneri, in: ASM Appl. and Env. Microbiol. (AEM), 17. November 2021, doi:10.1128/AEM.01514-21. Dazu: Erin Garcia de Jesús: A bacteria-virus arms race could lead to a new way to treat shigellosis, auf: ScinceNews vom 14. Dezember 2021.
75. Basem Al-Shayeb, Rohan Sachdeva, L. Chen, Jillian F. Banfield et al.: Clades of huge phages from across Earth’s ecosystems. In: Nature, 12. Februar 2020, doi:10.1038/s41586-020-2007-4
76. Ed Yong: A Huge Discovery in the World of Viruses. The Atlantic, 20. Februar 2020
77. Audra E. Devoto, Joanne M. Santini et al.: Megaphages infect Prevotella and variants are widespread in gut microbiomes. In: Nature Microbiology, Band 4, S. 693–700, 28. Januar 2019, doi:10.1038/s41564-018-0338-9, insbes. Tabelle 1 und Supplementary Figure 11.
78. NCBI: Lak megaphage sp. (species)