Baxter International ist ein weltweit operierendes US-amerikanisches Unternehmen in den Bereichen Pharmaindustrie und Medizintechnik.
| Baxter International Inc.
| |
|---|---|
| Rechtsform | Incorporated |
| ISIN | US0718131099 |
| Gründung | 1931 |
| Sitz | Deerfield, Illinois, Vereinigte Staaten |
| Leitung | José E. Almeida (CEO) |
| Mitarbeiterzahl | 60.000 (Stand 12/2022) |
| Umsatz | 15,11 Mrd. US-Dollar (2022) |
| Branche | Pharmaunternehmen, Medizintechnik |
| Website | www.baxter.com |
| Stand: 31. Dezember 2022 |
Kenndaten Bearbeiten
Im Jahr 2012 waren weltweit 50.800 Mitarbeiter in rund 100 Ländern mit ca. 50 Produktionsstandorten bei Baxter beschäftigt, davon 950 Mitarbeiter in Deutschland. Die größten Standorte in Europa befinden sich in Wien und Orth an der Donau, wo 3800 Mitarbeiter beschäftigt sind. Die Baxter-Aktie wird an der New Yorker Aktienbörse gehandelt.
Baxter erwirtschaftete im Jahr 2014 weltweit einen Umsatz in Höhe von 16,6 Mrd. US-Dollar. Das entspricht einem Wachstum von 2 Prozent gegenüber dem Vorjahr. 6 Mrd. USD entfielen davon auf den amerikanischen Markt, während im internationalen Geschäft 8,2 Mrd. USD Umsatz gemacht wurden. Fast 60 Prozent des Umsatzes werden außerhalb der USA erzielt. In Europa, dem Nahen Osten und Afrika (EMEA) erwirtschaftete das Unternehmen im letzten Jahr einen Umsatz von 4,2 Milliarden USD und beschäftigte dort rund 15.000 Mitarbeiter. Die Region EMEA ist für rund 30 Prozent des Gesamtumsatzes von Baxter verantwortlich und somit der wichtigste Markt außerhalb der Vereinigten Staaten. Wichtigstes Produkt ist Advate, ein Faktor-VIII-Präparat zur Behandlung der Hämophilie A.
2012 gab Baxter rund 1,2 Mrd. USD für Forschung und Entwicklung aus, etwa 20 Prozent mehr als im Vorjahr. Baxter forscht an Impfstoffen, Hämotherapeutika, der Entwicklung der Stammzelltherapie und der Behandlung der Alzheimer-Krankheit.
Im Jahr 1997 erwarb Baxter International das in Österreich in der Impfstoff- und Fibrinherstellung arbeitende Unternehmen Immuno AG in mehreren Schritten. Das erworbene Unternehmen beschäftigte damals etwa 3500 Mitarbeiter und erwirtschaftete 4,4 Milliarden Österreichische Schilling (320 Millionen Euro).
Heute ist Baxter Österreich der größte einzelne Baxter-Standort außerhalb der Vereinigten Staaten und der wichtigste Forschungsstandort von Baxter BioScience weltweit.
Am 2. September 2021 wurde bekanntgegeben, dass Hill-Rom für 12,4 Milliarden Dollar übernommen wird.
Struktur Bearbeiten
Baxter International gliedert sich in zwei Geschäftsbereiche: BioScience und Medical Products. BioScience erzielte 2011 einen Umsatz von 6,1 Milliarden US-Dollar mit der Behandlung von Hämophilie und anderen Blutgerinnungsstörungen, Immundefekten, intraoperativer Wundversorgung und in der Entwicklung von Impfstoffen, die lebensbedrohliche Erkrankungen verhindern.
Der Bereich Medical Products erwirtschaftete 2011 einen Umsatz von 7,8 Milliarden US-Dollar. Er entwickelt Arzneimittel und Verabreichungssysteme für Anästhesie, Infusionstherapie, Onkologie und Schmerztherapie sowie für Medizinprodukte und Präparate für die Dialyse. Schwerpunkt ist die Peritonealdialyse – eine Form der Dialyse, die zu Hause durchgeführt werden kann.
Im März 2014 wurde bekannt gegeben, dass Baxter analog dazu zwei separate Healthcare Firmen gründen wird, (etwa vergleichbar mit dem Split von Abbott/AbbVie zum 1. Januar 2013.) Am 30. April 2015 hat sich das Unternehmen Baxter in zwei voneinander unabhängige globale Healthcare-Unternehmen aufgespalten, nämlich in Baxter und Baxalta. Baxter wird sich weiterhin auf die Herstellung und den Vertrieb von Produkten der Ernährungstherapie, der Onkologie, der Arzneimittelverabreichung, der vorgemischten und injizierbaren Arzneimittel, Inhalationsanästhetika sowie der intraoperativen Wundversorgung und des intraoperativen Gewebemanagements konzentrieren. Zudem wird Baxter auch weiterhin ein Produkt- und Dienstleistungsportfolio für Patienten mit akuter und chronischer Niereninsuffizienz anbieten. Baxalta hingegen beinhaltet die Biotechnologiesparte von Baxter. 2016 wurde Baxalta von dem irischen Unternehmen Shire übernommen.
Geschichte Bearbeiten
Das Unternehmen wurde 1931 von Don Baxter gegründet und beschäftigte sich zunächst mit der Produktion und dem Vertrieb von Infusionslösungen. Es belieferte damit die amerikanischen Streitkräfte, die im Zweiten Weltkrieg einen erhöhten Bedarf an entsprechendem Material hatten. Es konnte expandieren, andere Unternehmen übernehmen und in den 1950er Jahren international tätig werden. Die Entwicklung einer künstlichen Niere durch Willem Kolff, der 1950 von den Niederlanden in die USA emigrierte, gab dem Unternehmen Anschub. Der von Kolff entwickelte „Twin Coil“-Dialysator war das erste kommerziell erhältliche Gerät seiner Art, obgleich bereits 1924 die erste extrakorporale „Blutwäsche“ (Hämodialyse) mittels einer „künstlichen Niere“ von Georg Haas erfolgreich an einem Patienten durchgeführt worden war. 1961 ging Baxter an die Börse und engagierte sich im Folgenden beim Bau von Oxygenatoren für die Herz-Lungen-Maschine und der Herstellung von Gerinnungsfaktoren. 1975 bezog das Unternehmen seine heutige Zentrale in Deerfield. Auch an der Entwicklung der maschinellen Autotransfusion war Baxter mit einem Zellseparator beteiligt. Baxter expandierte weiter international und übernahm andere Unternehmen der Biotechnologie.
| Baxter Produktinnovationen | |
|---|---|
| 1931 | Unternehmensgründung |
| 1931 | Erste kommerziell hergestellte IV-Lösungen |
| 1939 | Erster steriler Vakuumbehälter zur Blutentnahme |
| 1941 | Erster Behälter zur Plasmatrennung und -aufbewahrung |
| 1956 | Erste industriell hergestellte künstliche Niere |
| 1959 | Erster flexibler Blutentnahme-Beutel aus Kunststoff |
| 1968 | Erstes industriell hergestelltes Faktor-VIII-Konzentrat |
| 1971 | Erster Kunststoffbeutel für Infusionslösungen |
| 1974 | Erste gebrauchsfertige Infusionslösungen vermarktet |
| 1977 | Erste Therapie für Patienten mit Hämophilie, die Antikörper gegen Gerinnungsfaktor VIII oder IX entwickelt haben |
| 1978 | Erstes ambulantes Peritonealdialyse-System |
| 1979 | Erster automatischer Blutzellenseparator |
| 1982 | Erstes hitzebehandeltes Faktor-VIII-Konzentrat |
| 1988 | Erstes Faktor-VIII-Konzentrat, das mit monoklonalen Antikörpern hochgereinigt wurde |
| 1991 | Erstes nadelloses System für intravenöse Therapien |
| 1992 | Herstellung des ersten rekombinanten Gerinnungsfaktor VIII |
| 1997 | Erster Dreikammer-Beutel für parenterale Ernährung |
| 2003 | Erstes Faktor-VIII-Konzentrat, das ohne menschliche oder tierische Plasmaproteine hergestellt wird |
| 2005 | Erstes Albumin in flexiblem Kunststoffbehälter |
| 2007 | Erster nadelloser Infusionsadapter mit antimikrobieller Beschichtung |
| 2009 | Zulassung des ersten zellkulturbasierten H1N1-Influenzaimpfstoffs |
| 2011 | Erster Dreikammer-Beutel für parenterale Ernährung in der Neonatologie |
Standorte Bearbeiten
- Toongabbie (Sydney), Australien
- Lessines, Belgien
- São Paulo, Brasilien
- Alliston, Kanada
- Guangzhou, China
- Suzhou, China
- Shanghai, China
- Cali, Kolumbien
- Cartago, Costa Rica
- Přerov, Tschechische Republik
- Bajos de Haina, Dominikanische Republik
- Meyzieu, Frankreich
- Hechingen, Deutschland
- Bielefeld, Deutschland
- Rostock, Deutschland
- Halle (Westf.), Deutschland
- Unterschleißheim, Deutschland
- Castlebar, Irland
- Swinford, Irland
- Medolla, Italien
- Poggio Rusco, Italien
- Sondalo, Italien
- Grosotto, Italien
- Miyazaki, Japan
- Marsa, Malta
- San Ġwann, Malta
- Cuernavaca, Mexiko
- PESA, Mexiko
- Tijuana, Mexiko
- Wien, Österreich
- Guayama, Puerto Rico
- Jayuya, Puerto Rico
- Aibonito, Puerto Rico
- Woodlands, Singapur
- Sabinanigo, Spanien
- Lund, Schweden
- San Vittore GR, Schweiz
- Zürich, Schweiz
- Volketswil, Schweiz
- Campocologno, Schweiz
- Liverpool, Großbritannien
- Thetford, Großbritannien
- Opelika, Alabama, USA
- Mountain Home, Arkansas, USA
- Englewood, Colorado, USA
- Round Lake, Illinois, USA
- Bloomington, Indiana, USA
- Brooklyn Park, Minnesota, USA
- Cleveland, Mississippi, USA
- Medina, New York, USA
- North Cove, North Carolina, USA
Österreich Bearbeiten
Österreich war bis zur Unternehmenstrennung am 30. April 2015 mit 4.000 Mitarbeitern der größte Standort von Baxter International Inc. außerhalb der USA und – mit Niederlassungen in Wien und Orth an der Donau – der wichtigste Forschungsstandort des Geschäftsbereiches Baxter BioScience weltweit. Ca. 900 Wissenschaftler aus dem In- und Ausland arbeiteten hier an der Erforschung neuer Wirkstoffe und an der Weiterentwicklung bereits am Markt befindlicher Medikamente. Schwerpunkte des Bereiches BioScience bilden die Entwicklung und Produktion biotechnologischer und biopharmazeutischer Therapeutika. 90 Prozent der in Österreich entwickelten und hergestellten Arzneimittel gehen in den Export. Baxter gliedert sich in Österreich in drei operative Gesellschaften: die Baxter AG, die Baxter Innovations GmbH und die Baxter Healthcare GmbH.
Die Baxter AG ist mit der Produktion von plasmatischen und rekombinanten (das heißt biotechnologisch hergestellten Proteinen) Medikamenten und der Herstellung von Impfstoffen des Geschäftsbereiches BioScience befasst. Sie betreibt sieben Plasmazentren in mehreren österreichischen Bundesländern und ist für den Erwerb und die Gewinnung von Blutplasma für die Herstellung lebenswichtiger Medikamente verantwortlich. In Wien befindet sich die größte europäische Plasmafraktionierung des Unternehmens. Die Baxter AG beschäftigt rund 3000 Mitarbeiter (Stand Dez. 2011).
In der Baxter Innovations GmbH in Wien und Orth an der Donau sind die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens in Österreich gebündelt. Zwei Drittel der Forschungsaktivitäten von Baxter – zum Beispiel die Erforschung neuer Impfstoffe, neuer therapeutischer Proteine, Stammzellentherapien oder Substanzen zur Wund- und Knochenheilung – finden in Österreich statt. Mehr als 75 Prozent der für Baxter BioScience tätigen Wissenschaftler sind in Österreich ansässig. Rund 900 Forscher aus dem In- und Ausland arbeiten hier an neuen Wirkstoffen und der Weiterentwicklung bereits am Markt befindlicher Medikamente. Ein Forschungsschwerpunkt von Baxter in Österreich liegt auf Blutgerinnungsstörungen, insbesondere Hämophilie. In Wien wurde zum Beispiel das 2003 zugelassene, weltweit erste Faktor-VIII-Konzentrat ohne Verwendung menschlicher und tierischer Bestandteile entwickelt. Das Forscherteam von BioSurgery arbeitet derzeit an der Kombination der Fibrinklebung mit Wachstumsfaktoren zur Unterstützung der Wundheilung. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf dem Gebiet der Virologie. Bereits 1976 kam der weltweit erste FSME-Impfstoff (zur Vorbeugung gegen Hirnhautentzündung nach Zeckenbiss) auf den Markt. Baxter ist weltweit ebenfalls ein wichtiges Unternehmen bei der Bekämpfung von Pandemien. In Österreich wurde die serum- und plasmaproteinfreie Verozell-Technologie für die rasche Herstellung von Pandemie-Impfstoffen entwickelt.
Die Baxter Healthcare GmbH ist für den Vertrieb von Baxter Produkten beider Geschäftsbereiche (BioScience und Medical Products) in Österreich verantwortlich.
Deutschland Bearbeiten
In Deutschland wurde die erste Niederlassung des Unternehmens 1960 gegründet. Neben der Zentrale in Unterschleißheim bei München ist Baxter in Deutschland mit drei Produktionsanlagen in Halle/Westfalen und Bielefeld, Hechingen sowie einem Zentrallager in Höchstadt an der Aisch ansässig. Das Unternehmen beschäftigt rund 950 Mitarbeiter in Vertrieb, Marketing und Produktion. Das Unternehmen gliedert sich in Deutschland in zwei operative Gesellschaften: der Baxter Deutschland GmbH sowie der Baxter Oncology GmbH. Durch die Übernahme von Gambro 2012 beschäftigt Baxter in Deutschland weitere rund 1400 Mitarbeiter im Werk in Hechingen.
Baxter Oncology ist mit zwei Produktionsstandorten in Deutschland vertreten (Halle/Westfalen und Bielefeld). Diese Unternehmenssparte entwickelt, produziert und vertreibt weltweit Produkte, die in der Behandlung von Krebspatienten zum Einsatz kommen. Besondere Bedeutung haben die Präparate in der Therapie von Brust- und Darmkrebs sowie bei Non-Hodgkin-Lymphomen. In Halle wird auch der Covid-19-Impfstoff Comirnaty abgefüllt. Innerhalb von anderthalb Tagen sollen dort laut Produktionsplan 166.600 Vials genannte Fläschchen die Fabrik verlassen können.
Die Baxter Deutschland GmbH ist die Unternehmenszentrale in Deutschland und für den Vertrieb von Baxter Produkten beider Geschäftsbereiche (BioScience und Medical Products) verantwortlich.
Schweiz Bearbeiten
Baxter beschäftigt in der Schweiz rund 900 Mitarbeiter und ist dort seit rund 30 Jahren tätig. Die Marketing & Vertriebsorganisation für die Schweiz, die Baxter AG, ist in Volketswil. Produktionsstätten sind in Neuchâtel, Campocologno und San Vittore. Der europäische Hauptsitz von Baxter, die Baxter SA, befindet sich ebenfalls in der Schweiz. Diese ist in Opfikon (Kanton Zürich) ansässig.
Produkte Bearbeiten
Das Produktspektrum umfasst Medikamente für die Anästhesiologie und Intensivmedizin, die teilweise aus Blutspenden gewonnen werden und das Gerinnungs- und das Immunsystem beeinflussen. Weiterhin werden Impfstoffe und Zytostatika hergestellt. Baxter vertreibt medizintechnische Geräte und Medizinprodukte für die Transfusionsmedizin, die Infusions- und Schmerztherapie, und die Behandlung von Niereninsuffizienz. Des Weiteren ist Baxter im Bereich der Ernährungsmedizin tätig, spezialisiert auf parenterale Ernährung. Wichtigstes Produkt ist hier Olimel – ein Dreikammerbeutel für die parenterale Ernährung.
Gesellschaftliches Engagement Bearbeiten
Baxter wirbt mit seinem Engagement für Nachhaltigkeit. Es ist eines von drei Healthcare-Unternehmen weltweit und das einzige US-Unternehmen im Gesundheitswesen, das seit 2005 jedes Jahr in die Liste der Global 100 aufgenommen wurde. 2012 befand sich Baxter auf Rang 86.
Qualitätsmängel Bearbeiten
HIV-kontaminierte Blutprodukte Bearbeiten
Wie andere Pharmaunternehmen auch, war Baxter in den „Blutskandal“ um mit HIV kontaminierte Blutprodukte verwickelt, die in den 1980er Jahren weltweit auf den Markt gebracht wurden. Viele Hämophiliepatienten erkrankten und starben an AIDS. Mit der Entwicklung des gentechnisch hergestellten Octocog-alfa konnte später dieses Risiko ausgeschlossen werden. Die Pharmaunternehmen zahlten Entschädigungen.
Rückruf von Heparinpräparaten Bearbeiten
Ende 2007 und Anfang 2008 kam es nach der Gabe von Heparin, das von Baxter hergestellt wurde, in den Vereinigten Staaten bei etwa 800 Patienten zu schweren allergischen Reaktionen. Hierdurch verstarben 246 Menschen. Baxter stellte die Produktion ein, das Medikament wurde jedoch zunächst weiter verwendet. Im Folgenden wurde es vom Markt genommen und zurückgerufen. Der von Baxter angekaufte Rohstoff war mit einer dem Wirkstoff ähnlichen Substanz verunreinigt, was die Aufklärung der Vorfälle erschwerte. Es handelte sich um übersulfatiertes Chondroitinsulfat, das wie Heparin zu den Mucopolysacchariden zählt. Der Baxter-Lieferant SPL hatte Rohheparin aus China bezogen. Dort entstand die Verunreinigung. Sie wurde möglicherweise aus Kostengründen absichtlich herbeigeführt.
In Deutschland traten im gleichen Zeitraum nach der Verwendung von Heparin eines anderen Herstellers ca. 80 Fälle schwerer allergischer Reaktionen auf. Auch hier war verunreinigter Rohstoff aus China bezogen worden.
Der Skandal um kontaminiertes Heparin aus schlecht kontrollierten chinesischen Fertigungsstätten nahm internationale und herstellerübergreifende Ausmaße an. Kontaminiertes Heparin konnte in zwölf Ländern von Europa bis Japan und Australien sichergestellt werden. China war der weltweit größte Produzent von Heparin. Um eine Kontamination mit BSE-Erregern zu vermeiden, war man bei der Herstellung von Heparin von Rinderlunge zu Schweinedarm als Rohstoff übergegangen. China konnte aufgrund der Ernährungsgewohnheiten seiner großen Bevölkerung den Bedarf maßgeblich decken. Dabei kam es zur Arzneimittelfälschung in krimineller Absicht. Die beteiligten chinesischen Unternehmen waren teilweise nur als Hersteller chemischer oder landwirtschaftlicher Produkte lizenziert. So waren sie geringerer Kontrolle durch chinesische oder ausländische Aufsichtsbehörden unterworfen, als wenn sie als Pharmaunternehmen aufgetreten wären.
Weblinks Bearbeiten
- Baxter bei Google Finance
- Baxter (USA)
- Baxter (Deutschland)
- Baxter (Österreich)
Einzelnachweise Bearbeiten
- https://www.baxter.de/de/our-story/baxter-leadership/jose-joe-e-almeida
- ↑ Baxter International auf finanzen.net. Abgerufen am 12. Juni 2023.
- ↑ Archiviert vom am 8. August 2013; abgerufen am 20. August 2013.
- Archiviert vom am 7. August 2013; abgerufen am 20. August 2013.
- ↑ (PDF; 2,3 MB) Archiviert vom am 21. Oktober 2013; abgerufen am 20. August 2013.
- ↑ Archiviert vom am 4. Oktober 2013; abgerufen am 20. August 2013.
- Archiviert vom am 1. November 2010; abgerufen am 10. November 2010.
- Baxter (BAX) Acquires Hillrom (HRC) for $156/sh or $12.4B Including Debt. In: streetinsider.com. 2. September 2021, abgerufen am 3. September 2021 (englisch).
- Baxter Announces Plans to Create Two Separate Leading Global Healthcare Companies, Pressemeldung von Baxter vom 27. März 2014, abgerufen am 28. März 2014
- Shire kauft Baxalta: Seltene Krankheiten, selten hoher Kaufpreis. Handelsblatt, 11. Januar 2016, abgerufen am 1. September 2022.
- Dialysis museum. Abgerufen am 19. Oktober 2010.
- Jost Benedum: Die Frühgeschichte der künstlichen Niere. In: AINS. Anästhesiologie Intensivmedizin Notfallmedizin Schmerztherapie. Band 38, Nr. 11, November 2003, S. 681–688.
- Archiviert vom am 1. Oktober 2010; abgerufen am 19. Oktober 2010.
- (PDF; 6,2 MB) Archiviert vom am 22. Januar 2015; abgerufen am 22. Dezember 2012.
- Archiviert vom am 12. November 2012; abgerufen am 16. Dezember 2012.
- Archiviert vom am 16. Januar 2013; abgerufen am 16. Dezember 2012.
- Thomas Schulz, Martin U. Müller, Florian Gontek, DER SPIEGEL: Warum es so schwierig ist, schnell mehr Impfstoff herzustellen. Abgerufen am 31. Januar 2021.
- (Nicht mehr online verfügbar.) Archiviert vom am 17. August 2012; abgerufen am 16. Dezember 2012. Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- Archiviert vom am 22. Juni 2011; abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Archiviert vom am 24. September 2013; abgerufen am 6. Dezember 2012.
- Archiviert vom am 3. November 2010; abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Deutsches Ärzteblatt 1996. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Die Welt, 25. Oktober 2003: Hamsterzellen produzieren Gerinnungsfaktor. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Deutsches Ärzteblatt 1997. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Susanne Alban: Arzneimittelfälschung: Lehren aus dem Heparin-Skandal. In: pharmazeutische-zeitung.de. 4. März 2008, abgerufen am 20. Mai 2019.
- Handelsblatt, 12. Februar 2008: Produktion von Heparin gestoppt. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Internetseite der FDA, Archiv. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Spiegel online, 20. März 2008: Heparin-Verunreinigung identifiziert. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Deutsches Ärzteblatt, 20. März 2008: Heparin: FDA bestätigt Kontamination mit Chondroitinsulfat. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Deutsches Ärzteblatt, 7. März 2008: Heparin-Rückruf auch in Deutschland. Abgerufen am 20. Oktober 2010.
- Pharmazeutische Zeitung online, Titel Januar 2010: Lehren aus dem Heparin-Skandal. Abgerufen am 20. Oktober 2010.