MYH9 (Myosin, heavy chain 9) ist ein Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 22 Genlocus q11.2 befindet.
Mit MYH9 assoziierte Syndrome und Anomalien Bearbeiten
Punktmutationen auf MYH9 sind für vier sehr seltene autosomal-dominante Erbkrankheiten verantwortlich:
Die May-Hegglin-Anomalie ist von diesen ausgesprochen seltenen Erkrankungen die häufigste Form.
Die vier mit Punktmutationen in MYH9 assoziierten Syndrome unterscheiden sich im Ort der Punktmutation, was wiederum zu unterschiedlichen Symptomen führt:
| Syndrom / Anomalie | Makrothrombozytopenie | Leukozyten-Einschlüsse | Glomerulonephritis | Hörstörung | Grauer Star |
|---|---|---|---|---|---|
| May-Hegglin-Anomalie (MHA) | + | + | − | − | − |
| Sebastian-Syndrom (SBS) | + | + | − | − | − |
| Epstein-Syndrom (EPS) | + | − | + | + | − |
| Fechtner-Syndrom (FTNS) | + | + | + | + | + |
Eine Makrothrombozytopenie ist durch einen Mangel an Thrombozyten (eine sogenannte Thrombozytopenie) und übergroßen Thrombozyten gekennzeichnet.
Insbesondere bei Menschen schwarzafrikanischer Abstammung sind Einzelnukleotid-Polymorphismen von MYH9 assoziiert mit einer ungünstigen Prognose bei Nephrosklerose und fokal segmentaler Glomerulosklerose. Verantwortlich für das erhöhte Risiko ist wahrscheinlich nicht MYH9 selbst, sondern das direkt benachbarte Gen APOL1. Varianten dieses Gens verleihen den Trägern eine Resistenz gegenüber Infektionen mit Trypanosoma brucei rhodesiense und damit einen Selektionsvorteil. Das Gen APOL1 codiert für das Protein Apolipoprotein L-I (APOL1), das nur beim Menschen und bei Gorillas gefunden wurde. Wenn Trypanosomen APOL1 durch Endozytose aufnehmen, bildet APOL1 in der Membran der Lysosomen Poren, die zu einer Lyse der Parasitenzellen führen. Der Pathomechanismus, über den APOL1 beim Menschen zu Nierenschäden führt, ist bislang noch nicht bekannt.
Genetik und Aufbau Bearbeiten
Das MHY9-Gen codiert für die schwere Kette eines Nicht-Muskel-Myosins Typ IIA (NMMHC-IIA). Dieses Protein wird in einigen Blutzellen, unter anderem in Monozyten und Thrombozyten, in der Hörschnecke (Cochlea) und in den Nieren exprimiert.
Das menschliche MYH9-Gen enthält, wie auch das murine, 41 Exons. Das aus dem MYH9-Gen codierte murine NMMHC-IIA-Protein besteht aus 1960 Aminosäuren und ist zu 98 % mit dem menschlichen identisch.
Literatur Bearbeiten
- E. Jantunen: Inherited giant platelet disorders. In: Eur J Haematol. 53/1994, S. 191–196. PMID 7957801.
- P. Mhawech, S. Abdus: Inherited Giant Platelet Disorders: Classification and Literature Review. In: American Journal of Clinical Pathology. 2000, S. 176–190. PMID 10664620.
- P. Noris u. a.: Thrombocytopenia, giant platelets, and leukocyte inclusion bodies (May-Hegglin anomaly): clinical and laboratory findings. In: Am J Med. 104/1998, S. 355–360. PMID 9576409.
- N. Pujol-Moix u. a.: Ultrastructural analysis of granulocyte inclusions in genetically confirmed MYH9-related disorders. In: Haematologica. 89/2004, S. 330–337. PMID 15020273.
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Weblinks Bearbeiten
- Human Gene MYH9 (uc003apg.1) Description and Page Index genome.ucsc.edu (englisch)
- MYOSIN, HEAVY CHAIN 9, NONMUSCLE; MYH9. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- OMIM: 22q11.2, MYH9 to 22q11.2, ZNF71 (englisch)
- Master Map: Genes On Cytogenetic, Chromosom 22, MYH9 (englisch)
Einzelnachweise Bearbeiten
- UCSC Genome Browser on Human Mar. 2006 Assembly: chr22:35,007,273-35,113,958
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- Jeffrey B Kopp u. a.: MYH9 is a major-effect risk gene for focal segmental glomerulosclerosis. In: Nature Genetics. Band 40, Nr. 10, Oktober 2008, S. 1175–1184, doi:10.1038/ng.226, PMID 18794856.
- Giulio Genovese u. a.: Association of trypanolytic ApoL1 variants with kidney disease in African Americans. In: Science. Band 329, Nr. 5993, 13. August 2010, S. 841–845, doi:10.1126/science.1193032, PMID 20647424.
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- M. D’Apolito u. a.: Cloning of the murine non-muscle myosin heavy chain IIA gene ortholog of human MYH9 responsible for May-Hegglin, Sebastian, Fechtner, and Epstein syndromes. In: Gene. 286/2002, S. 215–222. PMID 11943476.