| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D69.4 | Sonstige primäre Thrombozytopenie |
| D69.1 | Qualitative Thrombozytendefekte |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die Makrothrombozytopenie ist eine angeborene Form der Thrombozytopenie mit Auftreten von Riesen-Thrombozyten. Es handelt sich um eine Krankheitsgruppe mit der Gemeinsamkeit von verminderter Anzahl und gleichzeitig übernormaler Größe der Blutplättchen und dadurch verursachter Blutungsneigung.
Synonyme sind kongenitale Makrothrombozytopenie; CMTC; hereditäre Makrothrombozytopenie; hereditäres Giant-Platelet-Syndrom.
Einteilung Bearbeiten
Die Krankheitsgruppe umfasst:
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Epstein-Syndrom, Synonyme: Alport-Syndrom mit Makrothrombozytopenie; MYH9-RD; MYH9-bedingte Störungen; MYH9-bedingte Sydrome; Thrombozytopenie durch MYH9-Genmutation
- Fechtner-Syndrom, Synonym: Alport-Syndrom mit Leukozyteneinschlüssen und Makrothrombozytopenie
- Sebastian-Syndrom, Synonym: Makrothrombozytopenie mit leukozytären Einschlüssen
- May-Hegglin-Anomalie, Abkürzung MHA, Synonym: May-Hegglin-Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom, Synonyme: Riesen-Plättchen-Syndrom; hämorrhagische Thrombozytendystrophie
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
- Autosomal-rezessive Makrothrombozytopenie
- Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
- Sitosterolämie, Synonyme: Phytosterolämie; Xanthomatose mit Sitosterolämie, vormals Mediterrane Makrothrombozytopenie
Bei Tieren Bearbeiten
Die Krankheit kommt auch bei Hunden aufgrund einer Mutation im TUBB1-Gen vor.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Giant-Platelet-Syndrom, hereditäres. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- MYH9-assoziierte Krankheiten. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Epstein-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Fechtner-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Sebastian-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Thrombozytopenie May-Hegglin. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Bernard-Soulier-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Makrothrombozytopenie, mediterrane. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- (Memento des vom 15. Februar 2017 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.