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Exon Dieser Artikel erläutert den Teil eines Gens für den amerikanischen Politiker siehe J James Ein von engl exon gebil

Exon

Ein Exon (von engl. exon, gebildet von intron und der Vorsilbe ex des Ausdrucks expressed [region]) ist der Teil eines eukaryotischen Gens, der nach Spleißen (Splicing) erhalten bleibt. Demgegenüber stehen die Introns (englisch intragenic regions), die beim Spleißen herausgeschnitten und abgebaut werden. Das typische humane Gen enthält durchschnittlich acht Exons mit einer mittleren Länge der internen Exons von 145 Nukleotiden. Introns sind im Durchschnitt mehr als 10-mal so lang, in einigen Fällen sind sie sogar noch wesentlich länger. Im Vergleich zu den Eukaryoten besteht die DNA von Prokaryoten ausschließlich aus Exons.

Schematischer Aufbau eines Gens. Bei der Transkription eines Gens (DNA → RNA) werden die Introns herausgespleißt. Die m[essenger-]RNA setzt sich aus den transkribierten Sequenzen des Exons zusammen. Die Exons können codierend, teilweise codierend oder nicht-codierend sein.

Die Exons Protein-codierender Gene enthalten den offenen Leserahmen (englisch open reading frame, ORF) und zusätzlich den 5' und 3' untranslatierten Bereich (englisch untranslated region, UTR) aus den terminalen Exons. Nur etwa 1,5 Prozent der gesamten genomischen Desoxyribonukleinsäure (DNA) codieren für Proteine (das haploide humane Genom beläuft sich auf rund 23.000 Protein-codierende Gene), während der Rest aus Genen für nichtcodierenden Desoxyribonukleinsäuren (englisch non-coding DNA), sowie Introns, regulatorischer DNA und nichtcodierenden Desoxyribonukleinsäuren (sogenannte „junk“-DNA) besteht. Da viele der Protein-codierenden Gene u. a. durch alternatives Splicing des Primärtranskripts (Präkursor-mRNA, prä-mRNA) eines Gens mehr als ein Protein produzieren, kommen im menschlichen Körper aber weit mehr als nur 23.000 verschiedene Proteine vor. Hierbei entscheidet sich erst während des Spleißvorgangs, welche DNA-Sequenzen Introns und welche Exons sind. Mit anderen Worten: Da nicht immer nach dem gleichen festen Muster gespleißt wird (vgl. Alternatives Spleißen), ist die genaue Angabe von Exons nur bedingt möglich, da je nach fertiger mRNA unterschiedliche Teile eines Gens als Exons definiert werden können. Eine genaue Voraussage von Exons mittels der Bioinformatik ist daher äußerst schwierig (vgl. Spleißstelle und Exon Trapping).

Darüber hinaus kennt man heute Proteine, die aus Exonen von Genen aus räumlich weit entfernten Regionen, mitunter sogar unterschiedlichen Chromosomen, aufgebaut sind. Mithin ist die traditionelle Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese (auch: Ein-Gen-eine-mRNA-ein-Protein-Hypothese) für höhere Organismen heute nicht mehr haltbar.

Polycistronische mRNA besteht aus multiplen ORFs in einem Transkript, mit kurzen Regionen von UTRs zwischen den ORFs.

Die regelmäßige Abfolge von Exons und Introns macht die typische Struktur der eukaryotischen Gene aus – das sogenannte Mosaikgen (englisch split gene) – für dessen Entdeckung Richard John Roberts und Phillip Allen Sharp 1993 mit dem Nobelpreis für Physiologie oder Medizin ausgezeichnet wurden.

Die Gesamtheit der Exone eines Organismus wird als Exom bezeichnet.

Geschichte Bearbeiten

Der Begriff Exon wurde 1978 von dem Biochemiker Walter Gilbert geprägt: "The notion of the cistron… must be replaced by that of a transcription unit containing regions which will be lost from the mature messenger – which I suggest we call introns (for intragenic regions) – alternating with regions which will be expressed – exons." Die Definition wurde ursprünglich für proteincodierende Transkripte eingeführt, später jedoch für ribosomale RNA (rRNA), Transfer-RNA (tRNA) und Transspleißen (englisch trans Splicing) erweitert.

Weblinks Bearbeiten

Wiktionary: Exon – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. "The notion of the cistron [i.e., gene] ... must be replaced by that of a transcription unit containing regions which will be lost from the mature messenger – which I suggest we call introns (for intragenic regions) – alternating with regions which will be expressed – exons." (Gilbert 1978)
  2. E. S. Lander u. a.: Initial sequencing and analysis of the human genome. In: Nature. Band 15, Nr. 409, 2001, S. 860–921, PMID 11237011.
  3. International Human Genome Sequencing Consortium: Finishing the euchromatic sequence of the human genome. In: Nature. Band 431, Nr. 7011, 2004, S. 931–945, doi:10.1038/nature03001, PMID 15496913. nature.com
  4. International Human Genome Sequencing Consortium: Initial sequencing and analysis of the human genome. In: Nature. Band 409, Nr. 6822, 2001, S. 860–921, doi:10.1038/35057062, PMID 11237011. nature.com
  5. P. Kapranov u. a.: Examples of the complex architecture of the human transcriptome revealed by RACE and high-density tiling arrays. In: Genome Res. Band 15, Nr. 7, 2005, S. 987–997, PMID 15998911.
  6. J. L. Rupert: Genomics and environmental hypoxia: what (and how) we can learn from the transcriptome. In: High Alt Med Biol. Band 9, Nr. 2, 2008, S. 115–122, PMID 18578642.
  7. E. Pennisi: Genomics. DNA study forces rethink of what it means to be a gene. In: Science. Band 15, Nr. 316, 2007, S. 1556–1557, PMID 17569836.
  8. W. Gilbert: Why genes in pieces? In: Nature. Band 271, Nr. 5645, 1978, S. 501, doi:10.1038/271501a0, PMID 622185.
  9. K. P. Kister, W. A. Eckert: Characterization of an authentic intermediate in the self-splicing process of ribosomal precursor RNA in macronuclei of Tetrahymena thermophila. In: Nucleic Acids Research. Band 15, Nr. 5, März 1987, S. 1905–1920, doi:10.1093/nar/15.5.1905, PMID 3645543, PMC 340607 (freier Volltext).
  10. P. Valenzuela, A. Venegas, F. Weinberg, R. Bishop, W. J. Rutter: Structure of yeast phenylalanine-tRNA genes: an intervening DNA segment within the region coding for the tRNA. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 75, Nr. 1, Januar 1978, S. 190–194, doi:10.1073/pnas.75.1.190, PMID 343104, PMC 411211 (freier Volltext).
  11. A. Y. Liu, L. H. Van der Ploeg, F. A. Rijsewijk, P. Borst: The transposition unit of variant surface glycoprotein gene 118 of Trypanosoma brucei. Presence of repeated elements at its border and absence of promoter-associated sequences. In: Journal of Molecular Biology. Band 167, Nr. 1, Juni 1983, S. 57–75, doi:10.1016/S0022-2836(83)80034-5, PMID 6306255.
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Dieser Artikel erlautert Exon den Teil eines Gens fur den amerikanischen Politiker siehe J James Exon Ein Exon von engl exon gebildet von intron und der Vorsilbe ex des Ausdrucks expressed region 1 ist der Teil eines eukaryotischen Gens der nach Spleissen Splicing erhalten bleibt Demgegenuber stehen die Introns englisch intragenic regions die beim Spleissen herausgeschnitten und abgebaut werden Das typische humane Gen enthalt durchschnittlich acht Exons mit einer mittleren Lange der internen Exons von 145 Nukleotiden Introns sind im Durchschnitt mehr als 10 mal so lang in einigen Fallen sind sie sogar noch wesentlich langer 2 Im Vergleich zu den Eukaryoten besteht die DNA von Prokaryoten ausschliesslich aus Exons Schematischer Aufbau eines Gens Bei der Transkription eines Gens DNA RNA werden die Introns herausgespleisst Die m essenger RNA setzt sich aus den transkribierten Sequenzen des Exons zusammen Die Exons konnen codierend teilweise codierend oder nicht codierend sein Die Exons Protein codierender Gene enthalten den offenen Leserahmen englisch open reading frame ORF und zusatzlich den 5 und 3 untranslatierten Bereich englisch untranslated region UTR aus den terminalen Exons Nur etwa 1 5 Prozent der gesamten genomischen Desoxyribonukleinsaure DNA codieren fur Proteine das haploide humane Genom belauft sich auf rund 23 000 Protein codierende Gene 3 wahrend der Rest aus Genen fur nichtcodierenden Desoxyribonukleinsauren englisch non coding DNA sowie Introns regulatorischer DNA und nichtcodierenden Desoxyribonukleinsauren sogenannte junk DNA besteht 4 Da viele der Protein codierenden Gene u a durch alternatives Splicing des Primartranskripts Prakursor mRNA pra mRNA eines Gens mehr als ein Protein produzieren kommen im menschlichen Korper aber weit mehr als nur 23 000 verschiedene Proteine vor Hierbei entscheidet sich erst wahrend des Spleissvorgangs welche DNA Sequenzen Introns und welche Exons sind Mit anderen Worten Da nicht immer nach dem gleichen festen Muster gespleisst wird vgl Alternatives Spleissen ist die genaue Angabe von Exons nur bedingt moglich da je nach fertiger mRNA unterschiedliche Teile eines Gens als Exons definiert werden konnen Eine genaue Voraussage von Exons mittels der Bioinformatik ist daher ausserst schwierig vgl Spleissstelle und Exon Trapping Daruber hinaus kennt man heute Proteine die aus Exonen von Genen aus raumlich weit entfernten Regionen mitunter sogar unterschiedlichen Chromosomen aufgebaut sind 5 Mithin ist die traditionelle Ein Gen ein Enzym Hypothese auch Ein Gen eine mRNA ein Protein Hypothese fur hohere Organismen heute nicht mehr haltbar 6 7 Polycistronische mRNA besteht aus multiplen ORFs in einem Transkript mit kurzen Regionen von UTRs zwischen den ORFs Die regelmassige Abfolge von Exons und Introns macht die typische Struktur der eukaryotischen Gene aus das sogenannte Mosaikgen englisch split gene fur dessen Entdeckung Richard John Roberts und Phillip Allen Sharp 1993 mit dem Nobelpreis fur Physiologie oder Medizin ausgezeichnet wurden Die Gesamtheit der Exone eines Organismus wird als Exom bezeichnet Geschichte BearbeitenDer Begriff Exon wurde 1978 von dem Biochemiker Walter Gilbert gepragt The notion of the cistron must be replaced by that of a transcription unit containing regions which will be lost from the mature messenger which I suggest we call introns for intragenic regions alternating with regions which will be expressed exons 8 Die Definition wurde ursprunglich fur proteincodierende Transkripte eingefuhrt spater jedoch fur ribosomale RNA rRNA 9 Transfer RNA tRNA 10 und Transspleissen englisch trans Splicing 11 erweitert Weblinks Bearbeiten nbsp Wiktionary Exon Bedeutungserklarungen Wortherkunft Synonyme UbersetzungenEinzelnachweise Bearbeiten The notion of the cistron i e gene must be replaced by that of a transcription unit containing regions which will be lost from the mature messenger which I suggest we call introns for intragenic regions alternating with regions which will be expressed exons Gilbert 1978 E S Lander u a Initial sequencing and analysis of the human genome In Nature Band 15 Nr 409 2001 S 860 921 PMID 11237011 International Human Genome Sequencing Consortium Finishing the euchromatic sequence of the human genome In Nature Band 431 Nr 7011 2004 S 931 945 doi 10 1038 nature03001 PMID 15496913 nature com International Human Genome Sequencing Consortium Initial sequencing and analysis of the human genome In Nature Band 409 Nr 6822 2001 S 860 921 doi 10 1038 35057062 PMID 11237011 nature com P Kapranov u a Examples of the complex architecture of the human transcriptome revealed by RACE and high density tiling arrays In Genome Res Band 15 Nr 7 2005 S 987 997 PMID 15998911 J L Rupert Genomics and environmental hypoxia what and how we can learn from the transcriptome In High Alt Med Biol Band 9 Nr 2 2008 S 115 122 PMID 18578642 E Pennisi Genomics DNA study forces rethink of what it means to be a gene In Science Band 15 Nr 316 2007 S 1556 1557 PMID 17569836 W Gilbert Why genes in pieces In Nature Band 271 Nr 5645 1978 S 501 doi 10 1038 271501a0 PMID 622185 K P Kister W A Eckert Characterization of an authentic intermediate in the self splicing process of ribosomal precursor RNA in macronuclei of Tetrahymena thermophila In Nucleic Acids Research Band 15 Nr 5 Marz 1987 S 1905 1920 doi 10 1093 nar 15 5 1905 PMID 3645543 PMC 340607 freier Volltext P Valenzuela A Venegas F Weinberg R Bishop W J Rutter Structure of yeast phenylalanine tRNA genes an intervening DNA segment within the region coding for the tRNA In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Band 75 Nr 1 Januar 1978 S 190 194 doi 10 1073 pnas 75 1 190 PMID 343104 PMC 411211 freier Volltext A Y Liu L H Van der Ploeg F A Rijsewijk P Borst The transposition unit of variant surface glycoprotein gene 118 of Trypanosoma brucei Presence of repeated elements at its border and absence of promoter associated sequences In Journal of Molecular Biology Band 167 Nr 1 Juni 1983 S 57 75 doi 10 1016 S0022 2836 83 80034 5 PMID 6306255 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Exon amp oldid 222603260