Clobazam

Clobazam (Handelsname Frisium; Hersteller: Sanofi-Aventis) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine. Er wird in der Behandlung von Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen sowie zur Behandlung von Anfallsleiden (Antiepileptikum, Antikonvulsivum) eingesetzt.

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Clobazam
Andere Namen	7-Chlor-1,5-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1,5-benzodiazepin-2,4(3H)-dion (IUPAC)
Summenformel	C16H13ClN2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 22316-47-8 EG-Nummer 244-908-7 ECHA-InfoCard 100.040.810 PubChem 2789 ChemSpider 2687 DrugBank DB00349 Wikidata Q412164
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05BA09
Wirkstoffklasse	Benzodiazepine
Eigenschaften
Molare Masse	300,74 g·mol^−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	6000 mg·kg^−1 (LD50, Ratte, oral)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete

Clobazam ist zugelassen als

• Beruhigungsmittel zur symptomatischen Behandlung von akuten und chronischen Spannungs-, Erregungs- und Angstzuständen und
• Antikonvulsivum zusätzlich zu einer Standardbehandlung von Patienten mit Epilepsie, die nicht anfallsfrei sind.

Gegenanzeigen

Clobazam darf nicht angewendet werden bei:

• Überempfindlichkeit gegen Clobazam
• Abhängigkeit von Arzneimitteln, Alkohol oder anderen Drogen
• stillenden Frauen
• akuter Vergiftung mit Alkohol oder anderen ZNS-aktiven Substanzen
• Myasthenia gravis
• schweren Leberschäden
• Schlafapnoe
• schweren Störungen der Atmung.

Clobazam darf nur unter besonderer Nutzen-Risiko-Abwägung und mit ggf. reduzierter Dosis gegeben werden bei:

• vom Rückenmark oder vom Kleinhirn ausgehenden Ataxien
• Schwangerschaft im ersten Trimenon
• chronischer oder akuter respiratorischer Insuffizienz.

Entwicklung und Vermarktung

Clobazam wurde in den späten 1960er Jahren bei dem italienischen Unternehmen Laboratori Farmaceutici Maestretti in Mailand synthetisiert und später bei Hoechst zum Arzneimittel entwickelt. Es wurde seit Mitte/Ende der 1970er Jahre in vielen Ländern in den Handel gebracht, zunächst als Beruhigungsmittel und Anxiolytikum und später auch als Antikonvulsivum.

Rechtslage in Deutschland

Clobazam unterliegt der Gesetzgebung des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG). Hier ist es in die Anlage III (verkehrsfähige und verschreibungsfähige Betäubungsmittel) aufgenommen worden; ausgenommen sind Zubereitungen, die pro abgeteilter Form (Tablette, Zäpfchen, Ampulle) nicht mehr als 20 mg des Wirkstoffes und keine weiteren Betäubungsmittel enthalten. Bis zu dieser Dosis ist der Wirkstoff nur verschreibungspflichtig.

Handelsnamen

Frisium (D, A), Urbanyl (CH)

Weblinks

• Einträge im NIH-Studienregister
• Epilepsie und Benzodiazepine

Einzelnachweise

1. Datenblatt Clobazam bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juni 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
2. Sanofi-Aventis: Fachinformation Frisium (Deutschland). Stand: März 2017.
3. S. Rossi, O. Pirola, R. Maggi: Sintesi di 1,2,4,5-tetraidro-2,4-dicheto-3H-l,5 benzodiazepine. In: Chim Ind. 51, 1969, S. 479–483.
4. Arzneimitteldatenbanken der Zulassungsbehörden (BfArM/PEI/BVL, AGES, swissmedic), Stand Oktober 2019.

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