Liste der humanen CD-Antigene

Mittlerweile sind weit über dreihundert verschiedene Clusters of Differentiation beschrieben worden; einige wichtige Vertreter sind im Folgenden aufgelistet:

Wichtige Vertreter der CDs

CD	Synonyme	Zelltyp	Funktion des Proteins
CD1a	Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1b	Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1c	Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1d	Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD1e	Thymozyten, dendritische Zellen	Antigenpräsentation
CD2	SRBC, T11	T-Zellen, NK-Zellen	Adhäsion, T-Zell-Aktivierung
CD3	T3E, TCRE	T-Zellen	Signaltransduktion, T-Zell-Rezeptor (TCR)
CD4	T-Helferzellen	Bindung von MHC-II
CD5	T1, Leu1	T-, B-Zell-Subpopulation	Bindung von CD72
CD6	T12, Tp120	T-, B-Zellen	T-Zell-Aktivierung
CD7	GP40, Leu-9, Tp40, TP41	Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen	Signaltransduktion
CD8	Leu2, MAL, p32	Cytotoxische T-Zellen (CTL)	Bindung von MHC-I
CD9	5H9, BA2, BTCC-1, DRAP-27, GIG2, MIC3, MRP-1, p24, Tspan-29	Blut-Stammzellen	Aktivierung von Thrombozyten
CD10	Atriopeptidase, CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen), Enkephalinase, EPN, NEP, Neprilysin, Neutral endopeptidase	Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten	Degradation kleiner Peptide, u. a. des Amyloid-beta-Peptids, des Bradykinin, der Substanz P und natriuretischer Peptide, Inhibitor u. a. Sacubitril
CD11a	alle Leukozyten	Zelladhäsion über ICAM-1
CD11b	viele Leukozyten	Zelladhäsion, Vermittlung der Phagozytose
CD11c	Phagozyten	Aktivierung
CD12
CD13	Aminopeptidase N (APN), ANPEP, GP150	Monozyten, Granulozyten, Epithelzellen, Mesenchymale Stammzellen
CD14	Monozyten	Bindung von Lipopolysacchariden
CD15	SSEA-1, LewisX	Granulozyten, Hodgkin-Lymphom, Urkeimzellen	Ligand für Selektine
CD16a	Phagozyten	Fcγ-Rezeptor IIIa: Bindung von Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD16b	Phagozyten	Fcγ-Rezeptor IIIb: Bindung von Fc-Domänen von IgG
CD17
CD18	Integrin β-2	Leukozyten	Zelladhäsion, Leukodiapedese
CD19	alle B-Zellen	B-Zell-Corezeptor, substanzielle Funktionen in B-Zell-Homöostase, -Aktivierung, -Differenzierung
CD20	B-Zellen	B-Zell-Aktivierung
CD21	B-Zellen	B-Zell-Corezeptor, bindet C3d und C3bi des Komplementsystems, B-Zell-Aktivierung; Rezeptor des Epstein-Barr-Virus
CD22	Monozyten, Granulozyten, B-Zellen	Inhibition des BCR (B-Zell-Rezeptor) Signals durch CD22 (erkennt Mannose), wenn fremd-Antigen auf eigener Körperzelle sitzt. Verhindert dadurch Signalleitung. CD22-Knockout bewirkt Autoimmunerkrankungen
CD23	B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLL	Wachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen (niedrig affiner IgE-Rezeptor)
CD24	exprimiert v. a. auf unreifen Zellen (Hämatopoetische Stammzellen, aber auch unreife Neurone, Keratinocyten u. a.)
CD25	Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-Zellen	Alpha-Kette des Interleukin-2-Rezeptors
CD26	Dipeptidyl-Peptidase IV (DPPIV)
CD27	Plasmazellen, Gedächtniszelle (Effektor-B-Zellen), T-Zellen (naive T-Zellen, Effektor-T-Zellen)	Hypermutation & Klassenwechsel (in B-Zellen), Proliferation & Differenzierung (in T-Zellen)
CD28	T-Zellen	Bindung von B7 auf "professionellen" Antigenpräsentierenden Zellen (aktivierte B-Zellen, Dendritische Zellen, Makrophagen), T-Zell-Koaktivierung
CD29	Integrin β-1	Zelladhäsion
CD30	Hodgkin-Lymphom, Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lymphozyten	Apoptose
CD31	Endothelzellen
CD32a	Fcγ-Rezeptor IIa: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD32b	Fcγ-Rezeptor IIb: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD33	Monozyten, myeloische Vorläuferzellen	vermutlich Modulation inflammatorischer Immunantworten durch Abschwächung von Tyrosinkinasesignalwegen und somit Unterdrückung der Produktion entzündlicher Zytokine.
CD34	Hämatopoetische Stammzellen, Endothelzellen	Glykosyliertes Typ-I Membranprotein, das nur auf wenigen Knochenmarkszellen exprimiert ist, den Hämatopoetischen Stammzellen. Die genaue Funktion ist, obwohl das Protein seit Ende der 1980er untersucht wird, bisher nicht geklärt. Es wird eine Rolle bei der Regulation der Zelladhäsion und Zellmigrationsaktivitäten vermutet. Ligand für L-Selektin /CD62L, CD34-Anreicherung.
CD35	Monocyten
CD36	Monocyten
CD37	Monocyten
CD38	Monocyten
CD39	ENTPD	Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen	Ca^2+ und Mg^2+ abhängiges, membranständigs Enzym das ATP und ADP zu AMP umsetzt.
CD40	B-Zellen, Makrophagen	Aktivierung
CD41	ITGA2B, gpIIb	Megakaryocyten, Thrombozyten	CD41 ist ein Rezeptor für Fibrinogen, Vitronectin und Fibronectin. CD41 bildet mit CD61 (gpIIIa, ITGB3) einen Rezeptor, der auf den Blutplättchen exprimiert wird. Fehlen von CD41/CD61 auf Thrombocyten führt zu einer Störung der Blutgerinnung. Seit neustem ist bekannt, dass es auch auf hämatopoietischen Progenitorzellen exprimiert wird.
CD42	Glycoprotein Ib, GPIb	Thrombozyten	Membranrezeptor für von Willebrand Faktor und Thrombin. Bestandteil der Aktivierungskaskade von Thrombozyten.
CD43
CD44	Darmepithel (Jejunum) Kryptbase aufwärts bis zu Krypt-Villus Grenze
CD45	alle Leukozyten	Tyrosinphosphatase, zwei unterschiedliche Isoformen mit unterschiedlich enger Assoziation zum T-Zell-Rezeptor (RA = gering, RO = stark)
CD46	alle (untersuchten) kernhaltigen körpereigenen Zellen	Membrane Cofactor Protein (MCP), bindet Komplementfaktoren C3b und C4b und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem. Regulation der Entzündungsreaktion durch Veränderung der T-Zell Antwort. Signaltransduktion. Dient als Rezeptor für sieben verschiedene Pathogene unter anderem B-Typ Adenoviren, Herpesvirus 6 (HHV6) und Streptococcus pyogenes.
CD47
CD48
CD49a
CD49b
CD49c
CD49d
CD49e
CD49f
CD50
CD51
CD52	Fremdkörperriesenzellen
CD53
CD54	ICAM-1	Endothelzellen, Immunzellen	Glykoprotein, Interaktion mit Integrinen CD11a/CD18 und CD11b/CD18
CD55	viele Zellen	Decay-accelerating factor (DAF), bindet Komplementfaktor C5 und schützt die Zellen so vor der Lyse durch das Komplementsystem
CD56	NCAM	NK-Zellen	Adhäsion
CD57
CD58
CD59	viele Zellen	Hemmung des Membrane Attack Complex des Komplementsystems
CD60
CD61
CD62
CD63
CD64a	Fcγ-Rezeptor Ia: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD64b	Fcγ-Rezeptor Ib: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD64c	Fcγ-Rezeptor Ic: Rezeptor für Fc-Domänen von IgG, vermittelt Phagozytose
CD65
CD66a
CD66b
CD66c
CD66d
CD66e
CD66f
CD67
CD68	Makrophagen	Immunhistochemischer Nachweis
CD69	aktivierte T-Zellen	Aktivierungsmarker
CD71	viele Zellen	Transferrin-Rezeptor
CD72
CD73
CD74
CD75
CD80	professionelle Antigen-präsentierende Zellen	entspricht B7.1, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation
CD82	epitheliale Zellen, Leukozyten	Differenzierungsmarker, Tumorsuppressorgen, in gut differenzierten Karzinomen stärker exprimiert
CD83	dendritische Zellen, aktivierte T-Zellen, thymische Stromazellen	Regulation der T-Zellantwort, Lymphyzytenentwicklung
CD84
CD85
CD86	professionelle Antigen-präsentierende Zellen	entspricht B7.2, Costimulation von T-Zellen durch Bindung an CD28, stimuliert Expression von IL2R und damit T-Zell-Proliferation
CD87
CD88
CD89	Monozyten, Makrophagen, neutrophile und eosinophile Granulozyten	Fcα-Rezeptor: bindet die Fc-Domäne von IgA
CD90
CD91
CD92
CD93
CD95	viele Zellen	Apoptose (FAS, APO1)
CD97	Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle	Adhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand)
CD98
CD99
CD100
CD101
CD105	Endothel, Makrophagen	regulatorische Komponente des TGFβ-Rezeptor
CD117	c-Kit, KIT	u.A. T-Zellen, Mastzellen, Hämatopoetische Stammzellen	Cytokinrezeptor für SCF
CD120a	TNF-Rezeptor Typ1 (TNFR1)
CD120b	TNF-Rezeptor Typ2 (TNFR2)
CD127	regulatorische T-Zellen	α-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL-7Rα)
CD132	common gamma chain	Zytokinrezeptoruntereinheit (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15)
CD133	Hämapoetische Stammzellen und EPC
CD134	OX40	aktivierte T-Zellen	gehört zur TNF-Rezeptorfamilie
CD148	Marginal Zone- (MZ-) B-Zellen	Funktion ???
CD152	Aktivierte T-Zellen	Rezeptor für B7, negativ-Regulator der T-Zell-Aktivation (CTLA-4)
CD154	Aktivierte Th-Zellen	kostimulierender B-Zell-Aktivator (CD40-Ligand)
CD171	L1CAM, NCAM-L1	Nervenzellen, Schwannzellen, Tumorzellen	neuronales Zelladhäsionsmolekül, Rolle in der Entwicklung des Nervensystems (Axonwachstum, neuronale Migration und Differenzierung), Interaktion mit Integrinen; auf besonders malignen und aggressiven Tumorzellen exprimiert (z. B. Endometrialkarzinom, Mammakarzinom)
CD235a	Glycophorin A, GYPA	Erythrozyten	Membranprotein von Erythrozyten. Teil des MNS-Blutgruppensystems

Literatur

• T. Mustafa, T. Klonisch, S. Hombach-Klonisch, A. Kehlen, C. Schmutzler, Josef Koehrle, O. Gimm, H. Dralle, C. Hoang-Vu: Expression of CD97 and CD55 in human medullary thyroid carcinomas. In: International Journal of Oncology. Band 24, Nummer 2, Februar 2004, S. 285–294, ISSN 1019-6439. PMID 14719104.
• T. Mustafa, A. Eckert, T. Klonisch, A. Kehlen, P. Maurer, M. Klintschar, M. Erhuma, R. Zschoyan, O. Gimm, H. Dralle, J. Schubert, C. Hoang-Vu: Expression of the epidermal growth factor seven-transmembrane member CD97 correlates with grading and staging in human oral squamous cell carcinomas. In: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. Band 14, Nummer 1, Januar 2005, S. 108–119, ISSN 1055-9965. PMID 15668483.
• M. Erhuma, M. Köbel, T. Mustafa, J. Wulfänger, H. Dralle, C. Hoang-Vu, J. Langner, B. Seliger, A. Kehlen: Expression of neutral endopeptidase (NEP/CD10) on pancreatic tumor cell lines, pancreatitis and pancreatic tumor tissues. In: International journal of cancer. Journal international du cancer. Band 120, Nummer 11, Juni 2007, S. 2393–2400, ISSN 0020-7136. doi:10.1002/ijc.22252. PMID 17294442.
• Z. Chen, T. Mustafa, B. Trojanowicz, M. Brauckhoff, O. Gimm, C. Schmutzler, J. Köhrle, H. J. Holzhausen, A. Kehlen, T. Klonisch, R. Finke, H. Dralle, C. Hoang-Vu: CD82, and CD63 in thyroid cancer. In: International journal of molecular medicine. Band 14, Nummer 4, Oktober 2004, S. 517–527, ISSN 1107-3756. PMID 15375577.

Einzelnachweise

1. "Entrez Gene: ANPEP alanyl (membrane) aminopeptidase (aminopeptidase N, aminopeptidase M, microsomal aminopeptidase, CD13, p150)"
2. C. Lange, Z. Li, L. Fang, C. Baum, B. Fehse: CD34 modulates the trafficking behavior of hematopoietic cells in vivo. In: Stem Cells and Development. Band 16, Nummer 2, April 2007, S. 297–304, ISSN 1547-3287. doi:10.1089/scd.2006.0056. PMID 17521240.
3. Simon C. Robson, Yan Wu, Xiaofeng Sun, Christoph Knosalla, Karen Dwyer, Keiichi Enjyoji: Ectonucleotidases of CD39 Family Modulate Vascular Inflammation and Thrombosis in Transplantation. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2005; 31(2): 217–233 doi:10.1055/s-2005-869527.
4. http://www.vetmed.wsu.edu/tkp/search.aspx, Liste aller Cluster of Differentiation, Seite der Washington State University, aufgerufen am 10. Mai 2012
5. http://www.ebioscience.com/mouse-cd41-antibody-purified-ebiomwreg30.htm, Herstellerseite von monoklonalen CD41 Antikörpern, aufgerufen am 11. Mai 2012
6. Joseph R. SLUPSKY, Aura S. KAMIGUTI, Nicholas P. RHODES, John C. CAWLEY, Andrew R. E. SHAW and Mirko ZUZEL: The Platelet Antigens CD9, CD42 and Integrin αIIbβIIIa Can be Topographically Associated and Transduce Functionally Similar Signals. In: European Journal of Biochemistry Volume 244, Issue 1, pages 168–175, 1997, doi:10.1111/j.1432-1033.1997.00168.x.
7. Adam D. Gracz, Megan K. Fuller, Fengchao Wang, Linheng Li, Matthias Stelzner, James C.Y. Dunn, Martin G. Martin, Scott T. Magness: Brief report: CD24 and CD44 mark human intestinal epithelial cell populations with characteristics of active and facultative stem cells. In: Stem Cells. Band 31, Nr. 9, 1. September 2013, ISSN 1066-5099, S. 2024–2030, doi:10.1002/stem.1391, PMID 23553902, PMC 3783577 (freier Volltext). 
8. Rosemary L. Sparrow, Geraldine Healey, Katherine A. Patton, Margaret F. Veal: Red blood cell age determines the impact of storage and leukocyte burden on cell adhesion molecules, glycophorin A and the release of annexin V In: Transfusion and Apheresis Science. Volume 34, Issue 1, February 2006, Pages 15–23 doi:10.1016/j.transci.2005.09.006
9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2993