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Amitraz ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Amidine und wird in der Tiermedizin als Mittel gegen Ektoparasiten wie Milben und Insekten eingesetzt Die Substanz wird auch als insektizider Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln eingesetzt StrukturformelAllgemeinesFreiname AmitrazAndere Namen 1 5 Di 2 4 dimethylphenyl 3 methyl 1 3 5 triazapenta 1 4 dion bis N N dimethyl 2 4 phenyliminomethyl N methylaminSummenformel C19H23N3Kurzbeschreibung weisse bis blassgelbe kristalline Substanz 1 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 33089 61 1EG Nummer 251 375 4ECHA InfoCard 100 046 691PubChem 36324ChemSpider 33405DrugBank DB11373Wikidata Q417878ArzneistoffangabenATC Code QP53AD01Wirkstoffklasse InsektizidWirkmechanismus Oktopamin Rezeptor AntagonistEigenschaftenMolare Masse 293 41 g mol 1Aggregatzustand festSchmelzpunkt 86 87 C 1 Loslichkeit praktisch unloslich in Wasser lt 1 mg l 1 bei 25 C 1 SicherheitshinweiseBitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht fur Arzneimittel Medizinprodukte Kosmetika Lebensmittel und Futtermittel beachtenGHS Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung EG Nr 1272 2008 CLP 3 ggf erweitert 2 AchtungH und P Satze H 302 317 373 410P 273 280 301 312 330 333 313 391 501 2 Toxikologische Daten 800 mg kg 1 LD50 Ratte oral 1 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Inhaltsverzeichnis 1 Synthese 2 Analytik 3 Wirkung 4 Anwendung 4 1 Tiermedizin 4 2 Pflanzenschutz 5 Handelsnamen 6 Weblinks 7 EinzelnachweiseSynthese BearbeitenZur Synthese von Amitraz stehen zwei Routen zur Verfugung Pfad 1 2 4 Xylidin Orthoameisensauretriethylester Methylamin nbsp Amitraz Synthese 1Der erste Schritt auf diesem Reaktionspfad ist die Reaktion des Anilinderivats 2 4 Xylidin mit Orthoameisensauretriethylester Im nachsten Schritt wird Methylamin addiert wobei Ethanol frei wird Zum Schluss reagieren zwei Molekule N 2 4 Dimethyl N methylformamidin miteinander unter Abspaltung von Methylamin zu Amitraz 4 Pfad 2 N Methylformamid 2 4 Xylidin nbsp Amitraz Synthese 2Der erste Schritt ist die Umsetzung von N Methylformamid mit 2 4 Dimethylanilin Die Reaktion wird durch Carbonsaurehalogenide oder p Toluolsulfonsaurechlorid katalysiert Im zweiten Schritt kondensieren zwei Molekule des gleichen Zwischenprodukts wie bei 1 unter Abspaltung von Methylamin zu Amitraz 5 Analytik BearbeitenFur die zuverlassige qualitative und quantitative Bestimmung von Amitraz kommen Kopplungsverfahren der Gaschromatographie und HPLC mit der Massenspektrometrie zum Einsatz Einige Untersuchungsguter wie z B Urin 6 Fruchte 7 oder Honig 8 machen spezielle Methoden der Probenvorbereitung erforderlich Wirkung BearbeitenAmitraz ist ein Antagonist der Rezeptoren fur Octopamin im Gehirn der Parasiten Der Wirkstoff ruft eine Ubererregbarkeit und damit schliesslich eine Lahmung und den Tod der Parasiten hervor Bei Saugetieren wird es nur zu einem geringen Teil 10 uber die Haut resorbiert Intravenos appliziertes Amitraz wird in der Leber schnell abgebaut und uber die Niere ausgeschieden Anwendung BearbeitenTiermedizin Bearbeiten Amitraz kann bei vielen Haus und Heimtieren in Form einer Bade oder Waschlosung gegen Milben Zecken oder Tierlause eingesetzt werden Gegen Flohe ist die Wirksamkeit nur mittelmassig Pferde Katzen und Nagetiere sind gegenuber Amitraz besonders empfindlich so dass eine Anwendung bei diesen Tieren nicht empfohlen wird 9 Momentan ist in Deutschland jedoch Amitraz nur noch fur Haushunde sowie zur Behandlung der Varroose bei Honigbienen Apis mellifera zugelassen Bei der Demodikose war es viele Jahre das Mittel der Wahl Chihuahuas trachtige oder saugende Hundinnen sowie Welpen durfen jedoch nicht mit Amitraz behandelt werden 9 Bei ausserlicher Anwendung ist Amitraz gut vertraglich Die Nebenwirkungen resultieren aus einer agonistischen Wirkung am a2 Adrenozeptor und reichen von Inappetenz Erbrechen Blutdruckabfall und verlangsamter Herzfrequenz bis zu Depression Als Antidot konnen Atipamezol oder Yohimbin eingesetzt werden 9 Pflanzenschutz Bearbeiten In der Schweiz waren Pflanzenschutzmittel erhaltlich die Amitraz als akariziden Wirkstoff enthielten Sie konnten gegen Birnenblattsauger und Spinnmilben bei Kernobst eingesetzt werden Im Erwerbsgartenbau durften sie gegen Spinnmilben und Rote Spinnen an Schnittblumen Stauden und Topfpflanzen verwendet werden Amitraz ist bienengefahrlich und durfte daher nicht bei bluhenden Pflanzen angewendet werden Heute sind in den EU Staaten einschliesslich Deutschland und Osterreich sowie in der Schweiz keine Pflanzenschutzmittel mit Amitraz mehr zugelassen 10 Handelsnamen BearbeitenIn der Tiermedizin ist Amitraz in Deutschland als Monopraparat zur Behandlung von Bienenstocken Handelsname Apivar bzw Apitraz gegen Varroamilben zugelassen Das Praparat zur Waschbehandlung von Hunden Ectodex ist zwar verkehrsfahig aber nicht mehr im Handel Bis 31 August 2010 war auch ein Ungezieferhalsband auf der Basis des Wirkstoffs zugelassen Daruber hinaus existiert ein Kombinationspraparat mit Fipronil und Methopren Certifect Die Kombination mit Metaflumizon ProMeris Duo ist zwar verkehrsfahig aber nicht mehr im Handel Stand 11 Dezember 2017 11 Weblinks BearbeitenEintrag zu Amitraz bei Vetpharm abgerufen am 6 Juni 2021 Einzelnachweise Bearbeiten a b c d Eintrag zu Amitraz In Rompp Online Georg Thieme Verlag abgerufen am 14 Juni 2014 a b Eintrag zu Amitraz in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 23 Juli 2016 JavaScript erforderlich Eintrag zu Amitraz im Classification and Labelling Inventory der Europaischen Chemikalienagentur ECHA abgerufen am 1 Februar 2016 Hersteller bzw Inverkehrbringer konnen die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern P M Brown Toxicological problems associated with the manufacture of triazapentadienes In Proceedings of the Royal Society of Medicine Band 70 Nr 1 1977 S 41 43 PMC 1542871 freier Volltext Thomas A Unger Pesticide Synthesis Handbook William Andrew 1996 ISBN 0 8155 1853 6 S 836 eingeschrankte Vorschau in der Google Buchsuche X Gao Y Tan H Guo Simultaneous determination of amitraz chlordimeform formetanate and their main metabolites in human urine by high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry In J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 1052 1 Mai 2017 S 27 33 PMID 28346886 N Tokman C Soler M Farre Y Pico D Barcelo Determination of amitraz and its transformation products in pears by ethyl acetate extraction and liquid chromatography tandem mass spectrometry In J Chromatogr A 1216 15 10 Apr 2009 S 3138 3146 PMID 19232624 M Caldow R J Fussell F Smith M Sharman Development and validation of an analytical method for total amitraz in fruit and honey with quantification by gas chromatography mass spectrometry In Food Addit Contam 24 3 Mar 2007 S 280 284 PMID 17364930 a b c Eintrag zu Amitraz bei Vetpharm abgerufen am 6 Juni 2021 Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europaischen Kommission Eintrag zu Amitraz in der EU Pestiziddatenbank Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Osterreichs und Deutschlands abgerufen am 11 Marz 2016 vetidata nur fur Fachkreise zugangig Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Amitraz amp oldid 229659186