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Zearalenon abgekurzt ZEA oder ZON ist ein weit verbreitetes Mykotoxin Es zahlt zur Stoffgruppe der Fusarium Toxine Chemisch kann es als Makrolid und Resorcylsaure Derivat Resorcin a Carbonsaure Derivat aufgefasst werden es ist also ein makrocyclisches Lacton Die Biosynthese erfolgt uber einen Polyketid Weg StrukturformelAllgemeinesName ZearalenonAndere Namen 3S 11E 14 16 Dihydroxy 3 methyl 3 4 5 6 9 10 hexahydro 1H 2 benzoxacyclotetradecin 1 7 8H dion IUPAC ZEA ZEN ZON F2 ToxinSummenformel C18H22O5Kurzbeschreibung weisser Feststoff 1 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 17924 92 4EG Nummer 241 864 0ECHA InfoCard 100 038 043PubChem 5281576ChemSpider 4444897Wikidata Q169326EigenschaftenMolare Masse 318 36 g mol 1Aggregatzustand fest 1 Schmelzpunkt 161 162 C 2 Loslichkeit gut loslich in Aceton und Ethanol 1 wenig loslich in Wasser 2 SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung 2 GefahrH und P Satze H 314 361dP 201 260 280 303 361 353 304 340 310 305 351 338 2 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Inhaltsverzeichnis 1 Vorkommen 2 Eigenschaften 3 Verwendung 4 Biologische Bedeutung 5 Sicherheitshinweise und lebensmittelrechtliche Regelung 6 Siehe auch 7 Weiterfuhrende Literatur 8 Weblinks 9 EinzelnachweiseVorkommen BearbeitenZearalenon wird von verschiedenen Arten der ubiquitar verbreiteten Gattung Fusarium gebildet Relevant ist das Vorkommen des Toxins in Nutzpflanzen die von Fusarium graminearum bzw Fusarium culmorum befallen wurden insbesondere Mais Weizen Gerste u a Getreide Zearalenon wird in den betroffenen Pflanzen immer von Mykotoxinen aus der Gruppe der Trichothecene wie Deoxynivalenol begleitet Eigenschaften BearbeitenZearalenon ist eine weisse kristalline Substanz Es ist thermisch und chemisch so stabil dass sein Gehalt in kontaminierten Lebensmittel weder durch Lagerung noch durch Zubereitung Kochen Backen wesentlich verringert wird Verwendung Bearbeiten nbsp Strukturformel des a ZearalanolsEine Vielzahl von Derivaten des Zearalenons wurden synthetisiert und auf ihre pharmakologische Wirksamkeit getestet Verwendung findet das als a Zearalanol bezeichnete 6 6 10 Dihydroxy undecyl b resorcylsaurelacton das sich aus Zearalenon durch Reduktion der Doppelbindung und der Keto Gruppe ergibt als Wachstumsforderer fur Rinder Dieser Einsatz ist seit 1989 in der EU verboten Biologische Bedeutung BearbeitenZearalenon wirkt als Ostrogen Seine Bindungsaffinitat zu Ostrogenrezeptoren ist etwa zehn bis zwanzigfach geringer als die des 17 b Estradiols jedoch ist seine Halbwertszeit deutlich langer Eine stete Zufuhr uber die Nahrung fuhrt zu Hyperostrogenismus mit all seinen Symptomen und Folgen Grossen und Gewichtszunahme des Uterus Storung des Menstruationszyklus pathologische Veranderungen an den Ovarien Scheinschwangerschaften Aborten und Sterilitat Diese Wirkungen treten insbesondere beim Schwein und beim Menschen auf wahrend Rinder weniger betroffen und bei Huhnern kaum Wirkungen zu beobachten sind Es besteht auch Grund zur Annahme dass Zearalenon ursachlich fur das Auftreten vorzeitiger pubertarer Veranderungen bei Kindern ist Durch seine Ostrogenwirkung hat es Einfluss auf die Tumorbildung hormonell empfindlicher Gewebe siehe z B Brustkrebs Die Ostrogenwirkung des Zearalenons wird durch seinen Metabolismus weiter gesteigert Im Korper erfolgt ein reduktiver Umbau der uber die Reduktion der Keto Gruppe und der Doppelbindung zu vier verschiedenen Derivaten darunter auch oben genanntes a Zearalanol fuhrt die uberwiegend deutlich wirksamer sind Sicherheitshinweise und lebensmittelrechtliche Regelung BearbeitenZearalenon ist von nur geringer akuter Toxizitat LD50 Maus oral gt 2000 mg kg LD50 Ratte oral gt 10000 mg kg Diese Werte sind durch die Aufnahme kontaminierter Nahrungsmittel de facto nicht zu erreichen Aufgrund der Ostrogenwirkung wurde ein TDI tolerable daily intake tolerierbare tagliche Aufnahme von 0 2 µg kg durch den Wissenschaftlichen Lebensmittelausschuss der Europaischen Kommission beschlossen In der EU werden die Hochstmengen an Mykotoxinen wie Zearalenon in Lebensmitteln durch die Verordnung EG Nr 1881 2006 geregelt Die jeweiligen Hochstgrenzen hangen dabei vom Erzeugnis ab und orientieren sich auch daran was durch gute Herstellungspraxis oder gute landwirtschaftliche Praxis erreichbar ist Fur Zearalenon gibt es verschiedene auch von der Verarbeitung abhangige Grenzwerte fur zum unmittelbaren menschlichen Verzehr bestimmter Mais und Erzeugnisse auf Maisbasis 100 µg kg Getreide Getreidemehl Kleie und Keime 75 µg kg Brot und Backwaren 50 µg kg und Getreideerzeugnisse zur Herstellung diatischer Lebensmittel fur Sauglinge und Kleinkinder 20 µg kg Hohere Grenzwerte sind in unverarbeitetem Getreide 100 µg kg Mais 350 µg kg sowie raffiniertem Maisol 400 µg kg zulassig 3 Siehe auch BearbeitenDeoxynivalenol Fumonisine FusarioseWeiterfuhrende Literatur BearbeitenC Bohm Entwicklung einer immunanalytischen Methode fur die Probenvorbereitung von Deoxynivalenol und Zearalenon in Lebens und Futtermitteln PDF 658 kB Dissertation Universitat Wien 2009Weblinks BearbeitenDas Scientific Committee on Food der Europaischen Kommission zum Zearalenon PDF Datei 78 kB Gutachten fur die European Food Safety Authority Memento vom 16 August 2005 im Internet Archive Einzelnachweise Bearbeiten a b c Eintrag zu Zearalenon In Rompp Online Georg Thieme Verlag abgerufen am 28 Dezember 2014 a b c d Datenblatt Zearalenone bei Sigma Aldrich abgerufen am 30 Oktober 2022 PDF Verordnung EG Nr 1881 2006 der Kommission vom 19 Dezember 2006 zur Festsetzung der Hochstgehalte fur bestimmte Kontaminanten in Lebensmitteln Anhang Abschnitt 2 5 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Zearalenon amp oldid 239010101