www.wikidata.de-de.nina.az
Chromosom 16 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms Idiogramm des menschlichen Chromosoms 16 Inhaltsverzeichnis 1 Entschlusselung des Chromosoms 16 2 Bekannte Gene auf dem Chromosom 16 3 Medizinische Bedeutung 4 Rote Haarfarbe 5 Literatur 6 Weblinks 7 EinzelnachweiseEntschlusselung des Chromosoms 16 BearbeitenDas Chromosom 16 besteht aus 88 8 Millionen Basenpaaren Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA Das Chromosom 16 enthalt etwa 3 der gesamten DNA einer menschlichen Zelle Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlusselung des menschlichen Erbgutes Auf dem Chromosom 16 befinden sich zwischen 850 und 1200 Gene 1 Bisher sind 902 davon bekannt 2 Bekannte Gene auf dem Chromosom 16 BearbeitenDas Chromosom 16 enthalt unter anderem folgende Gene ACSF3 Acyl CoA Synthetase Familienmitglied 3 CADH1 Cadherin CX3C Chemokin MC1R Melanocortinrezeptor 1 PKD1 Polycystic Kidney Disease 1 UMOD Uromodulin NFAT5 Tonicity Responsive Enhancer Binding Protein TPSxx alle TryptasenMedizinische Bedeutung Bearbeiten nbsp Die 46 Chromosomen des Menschen Mit den auf dem Chromosom 16 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht Dies sind unter anderem 3 ATR 16 Syndrom Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung ADPKD Familiares Mittelmeerfieber Fanconi Anamie Gitelman Syndrom Kombinierte Malon und Methylmalonazidurie CMAMMA Medullar zystische Nierenerkrankung Typ 2 Morbus Morquio Neuroakanthozytose Typ Huntington s Disease like 2 Pseudoxanthoma elasticum Rubinstein Taybi Syndrom Townes Brocks Syndrom Trisomie 16 Tuberose SkleroseRote Haarfarbe Bearbeiten nbsp Rote Haare hier die von Barbara Meier sind die Folge einer Mutation auf dem Chromosom 16Etwa zwei Prozent der Bevolkerung haben ihre von Natur aus roten Haare einer Mutation auf dem Chromosom 16 zu verdanken Die Mutation beeinflusst den Melanocortinrezeptor 1 Dies ist ein G Protein gekoppelter Rezeptor der in Melanozyten exprimiert ist Literatur BearbeitenJ Martin u a The sequence and analysis of duplication rich human chromosome 16 In Nature 432 2004 S 988 94 PMID 15616553 F Gilbert Disease genes and chromosomes disease maps of the human genome Chromosome 16 In Genet Test 3 1999 S 243 54 PMID 10464676 P J Yong u a Clinical aspects prenatal diagnosis and pathogenesis of trisomy 16 mosaicism In J Med Genet 40 2004 S 175 82 PMID 12624135Weblinks BearbeitenEnsembl Chromosom 16 englisch Genetics Home Reference Chromosome 16 englisch Die Genkarte des Chromosoms 16 englisch Die Genkarte des Chromosoms 16 mit den dazugehorigen Krankheiten bzw Syndromen englisch Einzelnachweise Bearbeiten Genetics Home Reference Chromosome 16 Memento vom 9 Marz 2016 im Internet Archive Stand vom 29 Februar 2008 Chromosome 16 1 90 338 345 Chromosome summary Homo sapiens Ensembl genome browser 109 Abgerufen am 14 Februar 2023 Genetics Home Reference Conditions related to genes on chromosome 16 Stand 29 Februar 2008Die Chromosomen des Menschen Chromosom 1 Chromosom 2 Chromosom 3 Chromosom 4 Chromosom 5 Chromosom 6 Chromosom 7 Chromosom 8 Chromosom 9 Chromosom 10 Chromosom 11 Chromosom 12 Chromosom 13 Chromosom 14 Chromosom 15 Chromosom 16 Chromosom 17 Chromosom 18 Chromosom 19 Chromosom 20 Chromosom 21 Chromosom 22 X Chromosom Y Chromosom Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Chromosom 16 Mensch amp oldid 230897559