Eine Pneumokokkenimpfung ist eine Impfung gegen Infektionen mit dem Bakterium Streptococcus pneumoniae. Sie kann gegen die Haupterreger der infektiösen bakteriellen Lungenentzündung (Pneumonie), die Pneumokokken, schützen.
Pneumokokken sind die Ursache für rund 25 bis 40 % aller ambulant erworbenen Lungenentzündungen und über 5.000 Todesfälle im Jahr in Deutschland. Weltweit sterben jährlich geschätzt mehr als 800.000 Kinder unter sechs Jahren an Pneumokokkeninfektionen.
Empfehlungen der STIKO Bearbeiten
Die Pneumokokkenimpfung wird in Deutschland von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt und wird seit 2006 empfohlen. Die Ständige Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut hat im Epidemiologischen Bulletin folgende Impfempfehlungen veröffentlicht:
Grundimmunisierung bei Kindern bis 2 Jahren Bearbeiten
Die Impfung gegen Pneumokokken ist für alle Kinder bis zum zweiten Geburtstag mit einem Konjugatimpfstoff empfohlen. Zu diesem Zweck soll die Grundimmunisierung bei Kinder ab zwei Monaten mit einem 2+1-Schema erfolgen. Die erste Impfung reifgeborener Säuglinge beginnt bei einem Alter von mindestens 2 Monaten, die zweite Impfung folgt im Abstand von 8 Wochen. Eine Ausnahme vom 2+1-Schema bilden Frühgeborene (Geburt vor der vollendeten 37. SSW): Diese erhalten ab dem Alter von zwei Monaten drei Impfstoffdosen im Abstand von jeweils vier Wochen (3+1-Schema).
In allen Fällen soll die Grundimmunisierung im Alter von 11–14 Monaten (und mit einem Mindestabstand von 6 Monaten zur vorausgegangenen Impfung) mit einer letzten Dosis abgeschlossen werden.
Säuglinge im Alter von 13–24 Monaten, die noch nicht geimpft wurden, erhalten als Nachholimpfung nur zwei Impfstoffdosen im Abstand von mindestens acht Wochen.
Da Polysaccharidimpfstoffe erst ab etwa zwei Jahren eine ausreichende Immunantwort erzielen, ist dieser auch erst ab dem zweiten Geburtstag zugelassen.
Indikationsimpfungen bei Risikogruppen Bearbeiten
Erhöhte gesundheitliche Gefährdung infolge einer Grundkrankheit Bearbeiten
Bei Personen mit erhöhter gesundheitlicher Gefährdung für schwere Pneumokokkenerkrankungen (Risikogruppen) wird die Impfung gegen Pneumokokken unabhängig vom Alter empfohlen.
- Bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten bzw. bei Immunsuppression, wie z. B.:
- T-Zell-Defizienz bzw. gestörte T-Zell-Funktion
- B-Zell- oder Antikörperdefizienz (z. B. Hypogammaglobulinämie)
- Defizienz oder Funktionsstörung von myeloischen Zellen (z. B. Neutropenie, chronische Granulomatose, Leukozytenadhäsionsdefekte, Signaltransduktionsdefekte)
- Komplement- oder Properdindefizienz
- funktioneller Hyposplenismus (z. B. bei Sichelzellanämie), Splenektomie oder anatomische Asplenie
- bei Krebserkrankungen
- HIV-Infektion
- nach Knochenmarktransplantation
- immunsuppressive Therapie (z. B. wegen Organtransplantation oder Autoimmunerkrankung)
- Immundefizienz bei chronischem Nierenversagen, nephrotischem Syndrom oder chronischer Leberinsuffizienz
- Bei sonstigen chronischen Krankheiten, wie z. B.:
- chronische Erkrankungen des Herzens oder der Lunge (z. B. Asthma, Lungenemphysem)
- chronische Stoffwechselkrankheiten, z. B. Diabetes mellitus
- neurologische Krankheiten, z. B. Zerebralparesen oder Anfallsleiden
- Bei Personen mit anatomischen und fremdkörperassoziierten Risiken für Pneumokokken-Meningitis, wie z. B.:
- Liquorfistel
- Cochlea-Implantat
Bei Kindern ab zwei Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren wird die eine sequenzielle Impfung mit dem Konjugatimpfstoff PCV13 oder PCV15 empfohlen. Daran schließt eine Impfung mit dem Polysaccharidimpfstoff PPSV23 nach 6–12 Monaten an. Wegen der begrenzten Dauer des Impfschutzes soll schließlich mindestens alle sechs Jahre mit PPSV23 nachgeimpft werden.
Erwachsene aller drei o. g. Risikogruppen sollen mit PCV20 geimpft werden. Sollten sie bereits eine sequenzielle Impfung (PCV13 + PPSV23) erhalten haben, wird nach mindestens sechs Jahren nach der PPSV23-Impfung eine Impfung mit PCV20 empfohlen. Eine Ausnahme bilden Erwachsene mit einer ausgeprägten Immundefizienz: dort kann bereits ein Jahr nach der PPSV23-Impfung mit PCV20 nachgeimpft werden.
Arbeitsmedizinische Vorsorge Bearbeiten
Im Juni 2019 hat das Bundesministerium für Arbeit und Soziales die Arbeitsmedizinische Regel (AMR) 6.7 „Pneumokokkenimpfung als Bestandteil der arbeitsmedizinischen Vorsorge bei Tätigkeiten mit Gefahrstoffen durch Schweißen und Trennen von Metallen“ bekanntgegeben. Diese AMR befasst sich mit der Impfung zum Schutz vor pneumokokkenbedingten Erkrankungen, die durch die Tätigkeit mit Gefahrstoffen durch Schweißen und Trennen von Metallen (Schweißrauchexposition) begünstigt werden.
Diese Personen sollen mit dem Konjugatimpfstoff PCV20 geimpft werden; falls sie bereits vorher den Polysaccharidimpfstoff PPSV23 erhalten haben, dann sollen nach mindestens sechs Jahren mittels PCV20 geimpft werden (vorausgesetzt, die Exposition besteht weiterhin).
Standardimpfung bei Erwachsenen über 60 Jahren Bearbeiten
Alle Personen ab 60 Jahre, die nicht zu einer Risikogruppe gehören (s. o.), sollen eine einmalige Impfung mit dem 20-valenten Konjugatimpfstoff (PCV20) erhalten. Sollten sie bereits den 23-valenten Polysaccharidimpfstoff PPSV23 erhalten haben, wird empfohlen, nach mindestens sechs Jahren PCV20 zu verimpfen - Grund hierfür ist die begrenzte Schutzwirkung von PPSV23 sowie die höhere Effektivität von PCV20.
Impfstoff Bearbeiten
Da Pneumokokkenimpfstoffe nicht alle der etwa 90 pathogenen Pneumokokkenserotypen abdecken, bieten sie keine komplette Sicherheit vor Infektionen.
Der 23-valente Polysaccharidimpfstoff deckt etwa 90 Prozent der typischerweise für Pneumokokken-bedingte Erkrankungen verantwortlichen Serotypen ab. Daneben gibt es noch in Deutschland bzw. der EU mehrere zugelassene Konjugatimpfstoffe: gegen 10, gegen 13, gegen 15 sowie gegen 20 Serotypen mit unterschiedlicher Altersfreigabe. Bei ihnen sind die Kapselpolysaccharide an verschiedene Trägerproteine gekoppelt und an Aluminiumorthophosphat adsorbiert. Beim Polysaccharidimpfstoff werden die B-Zellen aktiviert, wodurch aber keine Gedächtniszellen aufgebaut werden. Beim Konjugatimpfstoff werden zusätzlich die T-Zellen stimuliert, sodass sich ein immunologisches Gedächtnis aufbauen kann; außerdem erhöht sich der mukosale Schutz durch Freisetzung sekretorischer Antikörper.
Wirkung Bearbeiten
Nicht wirksam ist die Pneumokokkenimpfung gegen eine Infektion des Liquorraums durch traumabedingte direkte Inokulation der Erreger.
Die Impfung (wie auch die Erkrankung selbst) erzeugt keine lebenslange Immunität. Die Immunität der Konjugat-Impfstoffe lässt sich durch den Polysaccharidimpfstoff boostern und um die 15 zusätzlichen Serotypen erweitern. Eine Zweitimpfung mit dem 23-valenten Impfstoff wird aufgrund von zunehmenden Lokalreaktionen und nachlassender Schutzwirkung trotz Wiederholung nicht empfohlen. Nur bei Personen mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen und bei Menschen nach Milzentfernung sollte die Impfung alle fünf Jahre wiederholt werden.
Ein Vorteil der Impfung gegenüber einer Behandlung mit Antibiotika ist, dass die Impfung auch dann gegen die durch den Impfstoff abgedeckten Serotypen schützt, wenn diese bereits antibiotikaresistent sind. Zudem wirkt die Impfung präventiv, das heißt, sie verhindert die Erkrankung – im Gegensatz zum therapeutischen Ansatz von Antibiotika. In den USA hat sich nach der allgemeinen Einführung der Impfung neben einer Abnahme der Zahl von Pneumokokken-Infektionen auch eine verminderte Rate Penicillin-resistenter Pneumokokken gezeigt.
Aufgrund der synergistischen Effekte der Pneumokokken und des Influenza-Virus und ähnlichen Risikoprofils der Erkrankten wird empfohlen, den Pneumokokkenschutz durch eine jährliche Grippeimpfung zu ergänzen.
Eine 2009 erschienene Metaanalyse fand keinen schlüssigen Beweis, dass die Impfung mit dem Polysaccharidimpfstoff die Pneumonierate und die Sterblichkeit verringere. Der Schutz gegen invasive Pneumokokken-Erkrankungen war deutlich bei sonst gesunden Erwachsenen, jedoch nicht bei chronisch Kranken.
In einigen Ländern wurde ein Anstieg der Pneumokokkenerkrankungen durch die nicht geimpften Serotypen festgestellt.
Tabellarische Übersicht Bearbeiten
| Impfung | Alter | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Wochen | Monate | Jahre | ||||||||
6 | 2 | 3 | 4 | 5–10 | 11 | 12–23 | 2–4 | 5–17 | ab 18 | ab 60 |
| STIKO Impfempfehlung a) | G1 | G2 | G3 b) | S c) | ||||||
| PPSV23 | ||||||||||
| PCV10 | ||||||||||
| PCV13 d) | ||||||||||
| PCV15 d) | ||||||||||
| PCV20 | ||||||||||
| Blau: empfohlener Impfzeitpunkt für die Grundimmunisierungsteilimpfungen (G1 bis G3) bzw. für die Standardimpfung (S) |
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Schutzimpfung gegen Pneumokokken: Häufig gestellte Fragen und Antworten. In: RKI. 23. Juni 2020, abgerufen am 31. Mai 2022.
- Katherine L. O’Brien et al.: Burden of disease caused by Streptococcus pneumoniae in children younger than 5 years: global estimates. In: Lancet (London, England). Band 374, Nr. 9693, 12. September 2009, S. 893–902, doi:10.1016/S0140-6736(09)61204-6, PMID 19748398.
- Begründung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegenPneumokokken und Meningokokken vom Juli 2006. In: Epidemiologisches Bulletin. 30. Jahrgang, August 2006, S. 255–270 (rki.de).
- Marianne Abele-Horn: Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten. Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 326 f. (Pneumokokkenimpfung).
- ↑ Empfehlungen der Ständigen Impfkommission beim Robert Koch-Institut 2023. (PDF) Pneumokokken. In: Epidemiologisches Bulletin Nr. 4/2023. Robert Koch-Institut, 26. Januar 2023, S. 23–24; S. 13, abgerufen am 14. April 2023.
- ↑ Aktualisierung der Empfehlungen zur Pneumokokken-Impfung. (PDF) In: Epidemiologisches Bulletin. RKI, 28. September 2023, abgerufen am 26. Oktober 2023.
- Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (Hrsg.): AMR 6.7 „Pneumokokken-Impfung als Bestandteil der arbeitsmedizinischen Vorsorge bei Tätigkeiten mit Gefahrstoffen durch Schweißen und Trennen von Metallen“. S. 7.
- ↑ Ulrich Heininger et al.: Infektionen. In: Erika von Mutius et al. (Hrsg.): Pädiatrische Pneumologie. 3. Auflage. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-34827-3, S. 436, doi:10.1007/978-3-642-34827-3_26.
- Pneumokokken-Impfstoffe. In: PEI. 16. Februar 2023, abgerufen am 15. April 2023.
- Marianne Abele-Horn (2009), S. 327.
- B. Christenson et al.: Additive preventive effect of influenza and pneumococcal vaccines in elderly persons. In: The European Respiratory Journal. Band 23, Nr. 3, März 2004, S. 363–368, doi:10.1183/09031936.04.00063504, PMID 15065822.
- ↑ Anke Huss et al.: Efficacy of pneumococcal vaccination in adults: a meta-analysis. In: CMAJ: Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne. Band 180, Nr. 1, 6. Januar 2009, S. 48–58, doi:10.1503/cmaj.080734, PMID 19124790, PMC 2612051 (freier Volltext).
- S. A. Moberley et al.: Vaccines for preventing pneumococcal infection in adults. In: The Cochrane Database of Systematic Reviews. Nr. 1, 23. Januar 2008, S. CD000422, doi:10.1002/14651858.CD000422.pub2, PMID 18253977.
- MASSENIMPFUNG MIT PREVENAR – ERSTE DATEN AUS EUROPA. In: Arznei-Telegramm. 6. März 2009, abgerufen am 20. April 2020.