Diethylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Sulfide und Thioether StrukturformelAllgemein

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethylsulfid
Andere Namen	Ethylsulfanylethan (IUPAC); Diethylthioether; 1,1′-Thiobisethan; Diethylschwefel; 3-Thiapentan; Ethylsulfid;
Summenformel	C4H10S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	352-93-2
EG-Nummer	206-526-9
ECHA-InfoCard	100.005.934
PubChem	9609
ChemSpider	9233
Wikidata	Q420998
Eigenschaften
Molare Masse	90,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3
Schmelzpunkt	−104 °C
Siedepunkt	92 °C
Dampfdruck	80,3 hPa (25 °C)
Löslichkeit	wenig in Wasser (3,2 g·l−1 bei 25 °C); löslich in Diethylether und Methanol;
Brechungsindex	1,442 (bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 225‐315‐319
	P: 210‐233‐264‐280‐303+361+353‐370+378
Toxikologische Daten	5930 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diethylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Sulfide und Thioether.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Diethylsulfid wird durch die Reaktion von Ethanol mit konzentrierter Schwefelsäure und partielle Neutralisation der entstehenden Lösung mit Natriumcarbonat und anschließende Abdestillierung von Natriumethylsulfat in einer Lösung, die Magnesiumsulfid enthält, gewonnen.

Eigenschaften Bearbeiten

Diethylsulfid ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit knoblauchähnlichem Geruch. In Wasser und Hitze zersetzt sie sich, wobei Schwefeloxide, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid entstehen.

Verwendung Bearbeiten

Diethylsulfid wird als Lösungsmittel für Minerale und in Beschichtungsbädern für Gold und Silber verwendet.

Sicherheitshinweise Bearbeiten

Die Dämpfe von Diethylsulfid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −10 °C) bilden.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Diethylsulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
Eintrag zu Diethylsulfid bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
Datenblatt Diethyl sulfide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. März 2011 (PDF).
Datenblatt Diethyl Sulfide bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ Merck index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3801.

[GESTIS-1] Eintrag zu Diethylsulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[2] Eintrag zu Diethylsulfid bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.

[Sigma-3] Datenblatt Diethyl sulfide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. März 2011 (PDF).

[Merck-4] Datenblatt Diethyl Sulfide bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[merck_index-5] Merck index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3801.