Bleitrinitroresorcinat (auch Bleistyphnat, Bleitrizinat, Trizinat) ist das Bleisalz der Styphninsäure, eines explosiven Nitroaromaten. Es wird als Initialsprengstoff in Sprengkapseln und Anzündhütchen verwendet.
| Strukturformel | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Bleitrinitroresorcinat | |||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||
| Summenformel | C6HN3O8Pb | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | orangefarbene oder rötlich braune, rhombische explosive Kristalle | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 450,28 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Dichte |
| |||||||||||
| Schmelzpunkt | 190 °C (Zersetzung) | |||||||||||
| Löslichkeit | sehr schwer in Wasser (0,6–0,9 g/l bei 20 °C) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Zulassungsverfahren unter REACH | besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR) | |||||||||||
| MAK | nicht festgelegt, da krebserzeugend | |||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften Bearbeiten
Bleitrinitroresorcinat bildet orangegelbe bis dunkelbraune Kristalle. Die nicht hygroskopische, in Diethylether, Chloroform, Benzol und Toluol unlösliche Verbindung löst sich wenig in Aceton und Wasser (400 ppm). Die Schlagempfindlichkeit beträgt 2,5–5,0 Nm, die Reibempfindlichkeit 1,5 N. Der Verpuffungspunkt liegt bei 275 °C. Die Detonationsgeschwindigkeit beträgt 5200 m/s. Es reagiert sehr empfindlich auf elektrostatische Aufladung.
Verwendung Bearbeiten
Bleitrinitroresorcinat ist ein weitverbreiteter und viel verwendeter Initialsprengstoff, der wegen seiner extremen Empfindlichkeit gegenüber elektrostatischen Aufladungen nur im Gemisch mit Zusatzstoffen verwendet wird. Er ist (neben Tetrazen) der Hauptbestandteil von Sinoxid-Anzündhütchen.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Bleitrinitroresorcinat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. März 2014.
- ↑ Eintrag zu Blei-2,4,6-trinitroresorcinat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
- Eintrag zu Lead 2,4,6-trinitro-m-phenylene dioxide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 17. Juli 2014.
- Köhler, J.; Meyer, R.; Homburg, A.: Explosivstoffe, zehnte, vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.
- (Memento des vom 24. Mai 2016 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.