Bis(2-ethylhexyl)amin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Bis(2-ethylhexyl)amin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C16H35N | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 241,46 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,81 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | < −60 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 281 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 0,0023 hPa (25 °C) | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex | 1,443 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Bis(2-ethylhexyl)amin kann durch aminierende Hydrierung von 2-Ethylhexanal bei ca. 200 bar und ca. 200 °C und anschließende Destillation des Rohproduktes hergestellt werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Bis(2-ethylhexyl)amin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
Bis(2-ethylhexyl)amin (BEA) wurde für die Synthese von stabilen Cadmiumsulfid-Partikeln in Nanogröße verwendet, die mit einer orientierten Monolage von chemisch gebundenen BEA-Molekülen beschichtet sind. Es wird auch in der chemischen Industrie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Textilhilfsmitteln, Farbstoffen, Pestiziden, Polymeren, Polykondensationsprodukten, Korrosionsinhibitoren und Erdöladditiven und als Stabilisator für organische Halogenverbindungen verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Bis(2-ethylhexyl)amin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie: Toxikologische Bewertung Di-2-ethylhexylamin, 06/2000, abgerufen am 12. Mai 2021.
- ↑ Datenblatt Bis-(2-ethylhexyl)-amin, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Mai 2021 (PDF).