Anisalkohol ist eine organische Verbindung die sich von Benzylalkohol und Anisol ableitet Er ist das bekannteste Mitglie

Strukturformel
Allgemeines
Name	Anisalkohol
Andere Namen	4-Methoxybenzylalkohol; p-Methoxybenzylalkohol; ANISE ALCOHOL (INCI);
Summenformel	C8H10O2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle oder Flüssigkeit mit blumig-süßem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	105-13-5
EG-Nummer	203-273-6
ECHA-InfoCard	100.002.976
PubChem	7738
ChemSpider	21105859
Wikidata	Q548873
Eigenschaften
Molare Masse	138,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,11 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	22–25 °C
Siedepunkt	259 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser; löslich in Ethanol und Diethylether;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 301+312+330‐302+352‐305+351+338
Toxikologische Daten	1340 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Anisalkohol ist eine organische Verbindung, die sich von Benzylalkohol und Anisol ableitet. Er ist das bekannteste Mitglied aus der Gruppe der Methoxybenzylalkohole. Er bildet farblose bis gelbliche, leicht süßlich riechende Kristalle, die bereits bei Raumtemperatur schmelzen.

Vorkommen Bearbeiten

Anis enthält natürlicherweise Anisalkohol

Anisalkohol kommt in Anis und Sternanis, aber auch in Vanille und Honig vor.

Darstellung Bearbeiten

Durch Reduktion aus Anisaldehyd (beispielsweise mit NaBH₄) entsteht Anisalkohol.

Verwendung Bearbeiten

Anisalkohol wird vor allem als Duftstoff in der Parfümerie oder als Aromastoff für Getränke oder Backwaren verwendet. Daneben kann es als Schutzgruppe für Hydroxygruppen bei Veresterungen oder Veretherungen eingesetzt werden.

Einzelnachweise Bearbeiten

Eintrag zu ANISE ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 8. Juli 2020.
↑ Eintrag zu p-Anisalkohol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
↑ Eintrag zu 4-Methoxybenzylalkohol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu p-Anisalkohol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Januar 2021.
Juliane Daphi-Weber, Heike Raddatz, Rainer Müller: Untersuchung von Riechstoffen – Kontrollierte Düfte, S. 94–95, in Band V der Reihe HighChem hautnah – Aktuelles aus der Lebensmittelchemie (Herausgegeben von der Gesellschaft Deutscher Chemiker) 2010, ISBN 978-3-936028-64-5.

[CosIng-1] Eintrag zu ANISE ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 8. Juli 2020.

[roempp-2] Eintrag zu p-Anisalkohol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.

[GESTIS-3] Eintrag zu 4-Methoxybenzylalkohol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[Römpp-4] Eintrag zu p-Anisalkohol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Januar 2021.

[Weber-5] Juliane Daphi-Weber, Heike Raddatz, Rainer Müller: Untersuchung von Riechstoffen – Kontrollierte Düfte, S. 94–95, in Band V der Reihe HighChem hautnah – Aktuelles aus der Lebensmittelchemie (Herausgegeben von der Gesellschaft Deutscher Chemiker) 2010, ISBN 978-3-936028-64-5.