2-Butyloctanol ist ein vollsynthetischer, verzweigter primärer Alkohol. Er hat als Lösungsmittel nur geringe Bedeutung. Der größte Teil wird chemisch weiterverarbeitet. Das technische Produkt ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) von zwei isomeren Formen:
- (R)-2-Butyloctanol und
- (S)-2-Butyloctanol.
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Butyloctanol | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H26O | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 186,33 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,83 g·cm−3 (Racemat) | |||||||||
| Schmelzpunkt | <−30 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 145–149 °C (Racemat) | |||||||||
| Dampfdruck | 0,081 hPa (37,8 °C) (Racemat) | |||||||||
| Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 23 °C) | |||||||||
| Brechungsindex | 1,4435 (20 °C) (Racemat) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Vorkommen Bearbeiten
2-Butyloctanol kommt natürlich in Safloröl aus der Färberdistel, Tabakrauch, Changium smyrnioides, Echtem Hopfen, Lonicera japonica und Portulaca oleracea vor.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
2-Butyloctanol kann durch Kondensation aus 1-Hexanol und einem Katalysator gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
2-Butyloctanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
2-Butyloctanol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel 2-Butyl-1-octyl-methacrylat (BOMA) und 3,5,5-Trimethyl-1-hexylmethacrylat (TMHMA), und als Lösungsmittel verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Eintrag zu BUTYLOCTANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ Eintrag zu 2-Butyloctanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Juni 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2-Butyl-1-octanol, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Juni 2017 (PDF).
- Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 1306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8351-4, S. 201 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Sabine Krist: Lexikon der pflanzlichen Fette und Öle. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-7091-1005-8, S. 208 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Roger A. Jenkins, Bruce Tomkins, Michael R. Guerin: The Chemistry of Environmental Tobacco Smoke Composition and Measurement, Second Edition. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-56670-509-7, S. 30 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Dictionary of Organic Compounds: Sixth Edition: Second Supplement. Taylor & Francis, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Paul N. Rylander: Organic Syntheses with Noble Metal Catalysts. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-16261-6, S. 209 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).