Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aluminiumorganischen Verbindungen.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | Triethyldialuminiumtrichlorid | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H15Al2Cl3 | |||||||||||
Kurzbeschreibung | gelbe Flüssigkeit | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 247,51 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
Dichte | 1,09 g·cm−3 | |||||||||||
Schmelzpunkt | −20 °C | |||||||||||
Siedepunkt | 204 °C | |||||||||||
Dampfdruck | 0,37 hPa (20 °C) | |||||||||||
Löslichkeit | heftige Zersetzung in Wasser | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Triethyldialuminiumtrichlorid kann durch Reaktion von Aluminium mit Chlorethan gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Triethyldialuminiumtrichlorid ist eine gelbe Flüssigkeit, die sich in Wasser heftig zersetzt. Sie zersetzt sich ebenfalls bei einer Temperatur über 150 °C.
Verwendung Bearbeiten
Triethyldialuminiumtrichlorid kann als Katalysator für organische Synthesen verwendet werden, wie Friedel-Crafts-Alkylierungen von Alkenen und Copolymerisationen
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Triethyldialuminiumtrichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. Februar 2019. (JavaScript erforderlich)
- Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997, S. 460.
- Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- 3.0.CO;2-0">Ursula Biermann, Jürgen O. Metzger: Friedel-Crafts-Alkylierung von Alkenen: Ethylaluminiumsesquichlorid-induzierte Alkylierungen mit Chlorameisensäurealkylestern. In: Angewandte Chemie. 111, 1999, S. 3874, doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19991216)111:24<3874::AID-ANGE3874>3.0.CO;2-0.
- D. Braun, W. Menzel: Alternierende Copolymerisation von Styrol und Benzylmethacrylat in Gegenwart von Ethylaluminiumsesquichlorid. In: Colloid and Polymer Science. 260, 1982, S. 995, doi:10.1007/BF01451645.