Programmed Cell Death Protein 1

Programmed cell death protein 1 oder PD-1-Molekül, kurz PD-1, ist ein Oberflächenprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie und beteiligt an der Hemmung der Immunantwort.

Programmed cell death protein 1
Andere Namen	PD-1, CD279
Vorhandene Strukturdaten: PDB 2M2D, PDB 3RRQ, PDB 4ZQK
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	288 Aminosäuren, 31.647 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards: PDCD1 OMIM: 600244 UniProt: Q15116
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Orthologe (Mensch)
Entrez	5133
Ensembl	ENSG00000188389
UniProt	Q15116
Refseq (mRNA)	NM_005018.2
Refseq (Protein)	NP_005009.2
PubMed-Suche	5133

Eigenschaften

Extrazellulärer Teil des PD-1

PD-1 ist der Rezeptor für PD-L1 mit einer Dissoziationskonstante von 8 µM sowie von PD-L2. Es ist glykosyliert.

Immunmodulation

Eine Bindung von PD-L1 an PD-1 hemmt die Immunantwort durch Einleitung der Genexpression von Interleukin-10 in Monozyten. Weiterhin hemmt es die Phosphorylierung von ZAP70 und fördert die Genexpression der Ubiquitinligase CBL-b.

In persistenten Infektionen von LCMV und HIV wird eine verstärkte Genexpression von PD-1 in CD8-positiven T-Zellen (synonym zytotoxische T-Zelle) beobachtet. Die verstärkte Aktivierung von PD-1 durch PD-L1 wird als an der Anergie der zytotoxischen T-Zellen beteiligt vermutet.

Anwendungen

Die Konzentration an PD-L1 wird auch vor einer Verwendung von Antikörpern gegen PD-1 im Rahmen einer Krebsimmuntherapie untersucht, wobei nicht alle anti-PD1-sensitiven Tumoren PD-L1 bilden und teilweise trotzdem auf eine Krebsimmuntherapie gegen PD-1 ansprechen. Die zur Krebsimmuntherapie eingesetzten therapeutischen Antikörper und Immun-Checkpoint-Inhibitoren Nivolumab und Pembrolizumab binden an PD-1 und hemmen die PD-1-Aktivierung durch PD-L1. Beim nichtoperablen und bereits Tochtergeschwülste bildenden Melanom sind gegen das PD-1-Molekül gerichtete Antikörper Behandlungsstandard. Bei Melanomen mit niedriger oder fehlender PD-L1-Expression ist eine Kombination von Nivolumab und Ipilimumab besser wirksam als eine anti-PD-1-Monotherapie, aber häufiger mit schweren unerwünschten immunologischen Wirkungen verbunden.

Eine Hemmung von PD-1 wird zur Behandlung von chronischen Infektionskrankheiten wie Tuberkulose und HIV untersucht.

Weblinks

• MeSH Programmed Cell Death Protein 1

Einzelnachweise

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12. M. Rao, D. Valentini, E. Dodoo, A. Zumla, M. Maeurer: Anti-PD-1/PD-L1 therapy for infectious diseases: learning from the cancer paradigm. In: International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases. Band 56, März 2017, S. 221–228, doi:10.1016/j.ijid.2017.01.028, PMID 28163164.
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