N N Dicyclohexylbenzothiazol 2 sulfenamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfenamide und Thiazole Stru

Strukturformel
Allgemeines
Name	N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid
Andere Namen	N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamid; Benzothiazyl-2-dicyclohexylsulfenamid; N,N-Dicyclohexyl-2-benzothiazolsulfensäureamid; DCBS;
Summenformel	C19H26N2S2
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff mit schwachem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	4979-32-2
EG-Nummer	225-625-8
ECHA-InfoCard	100.023.296
PubChem	21080
ChemSpider	19825
Wikidata	Q27262639
Eigenschaften
Molare Masse	346,59 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	ca. 1,2 g·cm−3
Schmelzpunkt	> 96 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (30 mg·l−1 bei 20 °C); in den meisten organischen Lösungsmitteln wie z. B. Ethanol, Aceton, Ethylacetat und Dichlormethan gut;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 317‐412
	P: 272‐273‐280‐303+361+353‐333+313‐362+364
Toxikologische Daten	6420 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfenamide und Thiazole.

Eigenschaften Bearbeiten

N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, gelblicher Feststoff mit schwachem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Oberhalb von 200 °C zersetzt sich die Verbindung, wobei (ähnlich wie bei seiner Hydrolyse) Dicyclohexylamin und 2-Mercaptobenzothiazol, gefolgt von Benzothiazol entstehen.

Verwendung Bearbeiten

N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid wird als Vulkanisationsbeschleuniger verwendet.

Risikobewertung Bearbeiten

N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid wurde 2013 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid waren die Besorgnisse bezüglich Verbraucherverwendung, Exposition von Arbeitnehmern und weit verbreiteter Verwendung sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der CMR- oder PBT/vPvB-Stoffe und der vermuteten Gefahren durch sensibilisierende Eigenschaften. Die Neubewertung fand ab 2013 statt und wurde von Deutschland durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
GisChem: N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid (DCBS), abgerufen am 1. Mai 2018.
↑ ECHA: Results of the evaluation of the PBT/VPVB properties of N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide, abgerufen am 24. Dezember 2016.
Europäische Chemikalienagentur (ECHA): Substance Evaluation Report und Conclusion Document.
Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): N,N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide, abgerufen am 26. März 2019.

[GESTIS-1] Eintrag zu N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[gischem-2] GisChem: N,N-Dicyclohexylbenzothiazol-2-sulfenamid (DCBS), abgerufen am 1. Mai 2018.

[ECHA-3] ECHA: Results of the evaluation of the PBT/VPVB properties of N,N-Dicyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide, abgerufen am 24. Dezember 2016.

[4] Europäische Chemikalienagentur (ECHA): Substance Evaluation Report und Conclusion Document.

[5] Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): N,N-dicyclohexylbenzothiazole-2-sulphenamide, abgerufen am 26. März 2019.