Klassifikation nach ICD-10 | |
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L65.9 | Haarausfall ohne Narbenbildung, nicht näher bezeichnet |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Als Hypotrichose ( altgriechisch ὑπό- hypo, deutsch ‚unter‘ und altgriechisch ϑρίξ, τριχός thrix, trichos, deutsch ‚Haar‘) bezeichnet man eine reduzierte Anzahl von Haaren infolge Haarausfall, Wachstumsstörungen, Störungen des Haarwechsels, Ektoparasiten oder als Fehlbildung (Hypotrichosis congenita hereditaria). Gelegentlich wird dafür auch der Begriff Alopezie verwendet, obwohl Letzteres im engeren Sinne ein völliges Fehlen von Haaren in einem bestimmten Areal bedeutet.
Eine Hypotrichose ist bereits ohne Spezialuntersuchungen äußerlich erkennbar. Zur Feststellung der Ursache werden Trichogramme, bei Parasitenbefall auch Hautgeschabsel eingesetzt.
Einteilung Bearbeiten
Folgende Einteilung nach Ursachen ist möglich:
- Androgenetischer Haarausfall
- erworben
- Infektionskrankheiten
- Schilddrüsenfunktionsstörungen
- Störungen des Immunsystems
- Ektoparasiten (Stechmücken, Läuse, Zecken)
- Medikamente wie Zytostatika
- Mangelernährung
- nach der Geburt (physiologisch)
- idiopathisch
- Erythrodermie
- Kollagenose
- im Rahmen von Syndromen (s. u.)
Im Rahmen von Syndromen Bearbeiten
Bei folgenden Syndromen wird eine Hypotrichose als wesentliches Merkmal aufgeführt:
- Dyskeratosis congenita
- Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin (Synonym: Leukomelanodermie - geistige Retardierung - Hypotrichose)
- Dystrophia bullosa hereditaria-Typus maculatus seu Amsterdam
- Ektodermale Dysplasie (Anhidrotische Form)
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
- HOPP-Syndrom
- Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie
- Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie
- Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes (Lopes-Marques-de-Faria-Syndrom; Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes)
- Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom
- Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna
- Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
- Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
- Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom
- Knorpel-Haar-Hypoplasie
- Kranioektodermale Dysplasie
- Monilethrix
- Moynahan-Syndrom, Synonym: Alopezie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Typ Moynahan
- Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom (Ichthyosis mit Hypotrichose und sklerosierender Cholangitis)
- Nicolaides–Baraitser-Syndrom
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom (Brachymetapodie - Anodontie - Hypotrichose - Albinismus)
- Oro-fazio-digitales Syndrom
- Pachyonychia congenita
- Progerie
- Salamon-Syndrom
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- SEMD mit Hypotrichose
- Tricho-dento-ossäres Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie
- Werner-Syndrom
Einzelnachweise Bearbeiten
- Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
- ↑ Eintrag zu Hypotrichose im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- ↑ Altmeyers Enzyklopädie
- Dysplasie, ektodermale, Typ Berlin. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hypotrichose mit Intelligenzminderung Typ Lopes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Osteopenie-Intelligenzminderung-spährliches Haar-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Moynahan-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Okulo-osteo-kutanes Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Dysplasie, spondyloepimetaphysäre – Hypotrichose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Literatur Bearbeiten
- Ch. Noli und F. Scarampella: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1