| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q84.1 | Angeborene morphologische Störungen der Haare, anderenorts nicht klassifizier |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Salamon-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Wollhaare, Hypotrichose, ausgestülpte Unterlippe und abstehende Ohren.
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den deutschen Arzt T. Salamon.
Verbreitung Bearbeiten
Die Häufigkeit ist nicht bekannt, bislang wurde nur über eine Familie berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
Ursache Bearbeiten
Die Ursache ist bislang nicht bekannt.
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Klinische Kriterien sind:
- Wollhaare
- Hypotrichose
- ausgestülpte Unterlippe
- Zahnanomalien wie Mikrodontie
- abstehende Ohren
Differentialdiagnose Bearbeiten
Abzugrenzen sind verschiedene Wollhaar-Syndrome:
- Familiäre Wollhaar-Syndrom
- Hypotrochosis simplex
Einzelnachweise Bearbeiten
- Wollhaare - Hypotrichose - evertierte Unterlippe - abstehende Ohren. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ T. Salamon: Ueber eine Familie mit recessiver Kraushaarigkeit, Hypotrichose und anderen Anomalien. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 14, Dezember 1963, S. 540–544, PMID 14113527.
- Woolly Hair, Hypotrichosis, Everted Lower Lip, and Outstanding Ears. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Wollhaare. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Woolly hair, autosomal dominant. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Hypotrichosis simplex. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Hypotrichosis 8. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)