| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes – Oro-fazio-digitale-Syndrome |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Unter dem Begriff Oro-fazio-digitales Syndrom (OFD) wird eine Reihe von seltenen angeborenen Fehlbildungssyndromen mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes zusammengefasst.
Synonyme sind: OFDS; lateinisch Dysplasia linguofacialis; englisch Oro-facio-digital syndrome; OFDS; Orodigitofacial dysostosis; Orodigitofacial syndrome; Orofaciodigital syndrome
Einteilung Bearbeiten
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 (Papillon-Léage-Psaume-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2 (Mohr-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 3 (Sugarman-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 (Baraitser-Burn-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5 (Thurston-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 (Joubert-Syndrom mit oro-fazio-digitalem Defekt) (Varadi-Papp-Syndrom; Váradi-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 7 (Whelan-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8 (Edwards-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 9 (mit retinalen Anomalien)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 10 (mit Fibula-Aplasie)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 11 (Typ Gabrielli)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 12 (Moran-Barroso-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 13 (Degner-Syndrom)
- Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 14
Literatur Bearbeiten
- Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- Oro-fazio-digitales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- B. Franco, Ch. Thauvin-Robinet: Update on oral-facial-digital syndromes (OFDS). In: Cilia, Band 5, 2016, S. 12; doi:10.1186/s13630-016-0034-4