Cyclohexylmethacrylat Bei CHMA handelt es sich um einen Ester der Methacrylsäure Es enthält einen cycloaliphatischen Rin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclohexylmethacrylat
Andere Namen	CHMA; CYCLOHEXYL METHACRYLATE (INCI);
Summenformel	C10H16O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	101-43-9
EG-Nummer	202-943-5
ECHA-InfoCard	100.002.676
PubChem	7561
ChemSpider	7280
Wikidata	Q27262518
Eigenschaften
Molare Masse	168,2 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3
Schmelzpunkt	−104 °C
Siedepunkt	93,75 °C (20 hPa)
Dampfdruck	0,554 hPa (30 °C); 1,1 hPa (40 °C); 2,1 hPa (50 °C);
Löslichkeit	137,2 mg/l (30 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐317‐319‐335
	P: 261‐264‐271‐280‐302+352‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bei Cyclohexylmethacrylat (CHMA) handelt es sich um einen Ester der Methacrylsäure. Es enthält einen cycloaliphatischen Ring und eine ungesättigte Doppelbindung. Im Allgemeinen wird es als Monomer für unterschiedliche Bindemittelklassen verwendet.

Eigenschaften Bearbeiten

Bei Einsatz in Polymeren, die als Lackbindemittel genutzt werden, verbindet Cyclohexylmethacrylat zwei eigentlich gegenläufige Eigenschaften miteinander: CHMA besitzt eine hohe Glastemperatur, hat jedoch kaum Einfluss auf eine Erhöhung der Lösungsviskositäten. Grund hierfür ist der relativ kompakte Aufbau des Monomers. Andere Monomere mit diesen Eigenschaften wären beispielsweise tert-Butylacrylat, tert-Butylcyclohexylacrylat oder auch Isobornylmethacrylat. Die Polymerisationswärme beträgt −51 kJ·mol⁻¹ bzw. −303 kJ·kg⁻¹. Cyclohexylmethacrylat bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 82 °C.

Verwendung Bearbeiten

Cyclohexylmethacrylat kann über radikalische oder ionische Polymerisation in Bindemittel, wie etwa Polyacrylate, eingebaut werden.

Einzelnachweise Bearbeiten

Eintrag zu CYCLOHEXYL METHACRYLATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
↑ Eintrag zu Cyclohexylmethacrylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ Roland Baumstark, Reinhold Schwalm, Manfred Schwartz: Acrylatharze. Vincentz Network, Hannover 2014, ISBN 978-3-86630-820-6.
Brandrup, J.; Immergut, E.H.; Grulke, E.A.; Abe, A.; Bloch, D.R.: Polymer Handbook, 4th Edition, Wiley-VCH 2003, ISBN 978-0-471-47936-9, S. II/369.

[CosIng-1] Eintrag zu CYCLOHEXYL METHACRYLATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.

[GESTIS-2] Eintrag zu Cyclohexylmethacrylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[Baumstark-3] Roland Baumstark, Reinhold Schwalm, Manfred Schwartz: Acrylatharze. Vincentz Network, Hannover 2014, ISBN 978-3-86630-820-6.

[Polymer_Handbook-4] Brandrup, J.; Immergut, E.H.; Grulke, E.A.; Abe, A.; Bloch, D.R.: Polymer Handbook, 4th Edition, Wiley-VCH 2003, ISBN 978-0-471-47936-9, S. II/369.