www.wikidata.de-de.nina.az
Amfepramon auch Diethylpropion ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenethylamine Als Amphetaminderivat zahlt es dort zu den Cathinonen und ahnelt in seiner Struktur dem Antidepressivum Bupropion Das Medikament wurde im Februar 2023 EU weit vom Markt genommen 4 Strukturformel1 1 Gemisch aus R Form oben und S Form unten AllgemeinesName AmfepramonAndere Namen Diethylpropion 2 Diethylamino 1 phenylpropan 1 on DiethylcathinonSummenformel C13H19NOExterne Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 90 84 6 Amfepramon 134 80 5 Hydrochlorid EG Nummer 202 019 1ECHA InfoCard 100 001 836PubChem 7029ChemSpider 6762DrugBank DB00937Wikidata Q2356505ArzneistoffangabenATC Code A08AA03EigenschaftenMolare Masse 205 30 g mol 1Aggregatzustand festSchmelzpunkt 168 C Hydrochlorid Zersetzung 1 SicherheitshinweiseBitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht fur Arzneimittel Medizinprodukte Kosmetika Lebensmittel und Futtermittel beachtenGHS Gefahrstoffkennzeichnung 2 AchtungH und P Satze H 302 312 332P 280 2 Toxikologische Daten 11 mg kg 1 TDLo Mensch oral 3 160 mg kg 1 LD50 Maus oral 3 gt 400 mg kg 1 LD50 Ratte oral 3 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Inhaltsverzeichnis 1 Wirkungsmechanismus 2 Verwendung 3 Handelsnamen 4 EinzelnachweiseWirkungsmechanismus BearbeitenAmfepramon wirkt als ein indirektes alpha Sympathomimetikum sowohl systemisch auf das Herz Kreislauf System und bestimmte Organe als auch zentralnervos uber eine Durchquerung der Blut Hirn Schranke auf die Gehirnaktivitat Es kann somit zu den Psychostimulanzien gezahlt werden Der Wirkstoff unterdruckt Bedurfnisse wie Schlaf Appetit Durst und Harnausscheidung Diurese Es steigert fur die Dauer der Wirkung die psychische und physische Leistungsfahigkeit erhoht Konzentrationsvermogen Aufmerksamkeit und Wachheit Im Korper verursacht die Substanz die indirekte Ausschuttung der Katecholamine Noradrenalin und Dopamin welche hauptsachlich verantwortlich fur die resultierenden Wirkungen sind Blutdruck und Herzfrequenz erhohen sich die Lunge wird starker durchblutet Im Gehirn blockiert die Substanz jedoch weder die Dopamintransporter noch die Transporter von Noradrenalin Stattdessen entfaltet sie ihre Wirkung als Prodrug zu wirksamen Metaboliten hauptsachlich Ethcathinon und Diethylnorpseudoephedrin 5 Ethcathinon bewirkt uberwiegend eine starke Ausschuttung von Noradrenalin weshalb es als norepinephrine releasing agent NRA eingestuft wird 6 Weitere wirksame Metabolite entstehen durch Reduktion der Ketogruppe 5 Verwendung BearbeitenAmfepramon wurde in Deutschland zur kurzzeitigen Behandlung der Adipositas verwendet Es war verschreibungspflichtig und in Form von retardierten und nicht retardierten Kapseln erhaltlich Es wurde somit therapeutisch als zentralnervos wirkendes Anorektikum genutzt Amfepramon besitzt wie viele niederpotente Phenethylamin Derivate zusammen mit anderen Stimulanzien auch hoheren Mengen Coffein ein nicht unerhebliches Missbrauchs und Abhangigkeitspotenzial weshalb es in Deutschland in Anlage 3 des Betaubungsmittelgesetzes eingetragen wurde Von speziellen Verordnungsvorschriften nach der Betaubungsmittel Verschreibungsverordnung sind hier Zubereitungen unterhalb einer festgelegten Dosisgrenze ausgenommen 7 Der Ausschuss fur Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz PRAC der Europaischen Arzneimittel Agentur EMA hat im Juni 2022 empfohlen Medikamente mit dem Wirkstoff Amfepramon in der EU vom Markt zu nehmen Grund fur diese Entscheidung ist dass die Medikamente oft unsachgemass eingesetzt werden unter anderem langer als vorgesehen gemass Packungsbeilage maximal fur 3 Monate Dadurch ist das Risiko fur schwerwiegende Nebenwirkungen und Abhangigkeit erhoht Das Nutzen Risiko Verhaltnis von Amfepramon ist daher gemass PRAC zu ungunstig um eine weitere Vermarktung zu rechtfertigen Zudem stehen zur Behandlung von Ubergewicht andere Behandlungsmoglichkeiten zur Verfugung 8 Am 6 Februar 2023 nahmen die Zulassungsinhaber das Medikament offiziell vom Markt 4 Handelsnamen BearbeitenMonopraparateRegenon D Tenuate Retard D GenerikaEinzelnachweise Bearbeiten Diethylpropion Hydrochloride Material Safety Data Sheet PDF Memento des Originals vom 22 Dezember 2014 imInternet Archive nbsp Info Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht gepruft Bitte prufe Original und Archivlink gemass Anleitung und entferne dann diesen Hinweis 1 2 Vorlage Webachiv IABot www spectrumchemical com Spektrum Laboratory Stand 8 November 2006 a b Datenblatt Diethylpropion hydrochloride bei Sigma Aldrich abgerufen am 4 Dezember 2014 PDF a b c Eintrag zu Amfepramone in der ChemIDplus Datenbank der United States National Library of Medicine NLM Seite nicht mehr abrufbar Inhalt nun verfugbar via PubChem ID 7029 a b Rote Hand Brief Amfepramon haltige Arzneimittel sind nicht langer auf dem europaischen Markt verfugbar nachdem auf die Zulassungen verzichtet bzw diese widerrufen wurden 6 Februar 2023 abgerufen am 6 Februar 2023 a b Fachinformation Regenon Hormosan Pharma Stand August 2015 Richard Rothman Michael Baumann Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates In Current Topics in Medicinal Chemistry Band 6 Nr 17 S 1845 1859 doi 10 2174 156802606778249766 eurekaselect com abgerufen am 21 Dezember 2016 Anlage III Verkehrsfahigen und verschreibungsfahige Betaubungsmittel Abgabe nach BtMVV Europaische Arzneimittel Agentur EMA EMA recommends withdrawal of marketing authorisation for amfepramone medicines 10 Juni 2022 abgerufen am 14 Juni 2022 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Amfepramon amp oldid 234432355