Phenmedipham ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbanilate bzw Biscarbamate welches als Herbizid verwende

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenmedipham
Andere Namen	Methyl-3-(3-methylcarbaniloyloxy)carbanilat
Summenformel	C16H16N2O4
Kurzbeschreibung	geruchloser, farbloser, brennbarer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	13684-63-4
EG-Nummer	237-199-0
ECHA-InfoCard	100.033.803
PubChem	24744
ChemSpider	23134
Wikidata	Q2085502
Eigenschaften
Molare Masse	300,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,25–0,3 g·cm−3
Schmelzpunkt	143–144 °C
Siedepunkt	Zersetzung bei >200 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (4,7 mg·l−1); löslich in polaren organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung
H- und P-Sätze	H: 410
	P: 273‐501
Toxikologische Daten	>8000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phenmedipham ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbanilate bzw. Biscarbamate, welches als Herbizid verwendet wird. Sie liegt in Form eines farb- und geruchlosen Pulvers vor.

Geschichte Bearbeiten

Phenmedipham wurde auf Antrag der Schering AG 1970 in den USA zugelassen. Dort werden jährlich etwa 100 Tonnen eingesetzt.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Phenmedipham kann aus dem Vorprodukt Methylanilin gewonnen werden.

Verwendung Bearbeiten

Phenmedipham wird als selektives Herbizid eingesetzt, welches über die Blätter der Pflanzen aufgenommen wird. Besonders häufig wird es zur Nachlaufkontrolle breitblättriger einjähriger Unkräuter in Rüben (Zucker- und Futterrüben, Rote Bete), Spinat und Erdbeeren eingesetzt. Es wirkt durch Einwirkung auf den Elektronentransport bei der Photosynthese. Es spaltet sich im Boden durch Hydrolyse und mikrobiell schnell in Methyl(3-hydroxyphenyl)carbamat (MHPC) und m-Toluidin.

Als Wirkstoff von Pflanzenschutzmitteln ist Phenmedipham in vielen Staaten der EU, so auch in Deutschland und Österreich, sowie in der Schweiz zugelassen.

Siehe auch Bearbeiten

Desmedipham
Phenmediphammethyl
Phenmediphamethyl
Phenisopham
Chlorpropham
Carbasulam

Weblinks Bearbeiten

Purification and Properties of an Arthrobacter oxydans P52 Carbamate Hydrolase Specific for the Herbicide Phenmedipham and Nucleotide Sequence of the Corresponding Gene (PDF-Datei; 1,66 MB)

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Phenmedipham in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Februar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Phenmedipham bei Kingtai chemicals.
Eintrag zu Phenmedipham im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Datenblatt der US Environmental Protection Agency (englisch) (PDF; 1,3 MB).
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Phenmedipham in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Phenmedipham“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 13. März 2016.

[GESTIS-1] Eintrag zu Phenmedipham in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Februar 2023. (JavaScript erforderlich)

[kingtai-2] Datenblatt Phenmedipham bei Kingtai chemicals.

[CLP_100.033.803-3] Eintrag zu Phenmedipham im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Datenblatt der US Environmental Protection Agency (englisch) (PDF; 1,3 MB).

[PSM-5] Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Phenmedipham in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Phenmedipham“ im Feld „Wirkstoff“) und Deutschlands, abgerufen am 13. März 2016.