Milchsäuremethylester auch als Methyllactat oder 2 Hydroxypropansäuremethylester bekannt ist der Ester aus Methanol und

Strukturformel
	Schlangenlinie = unbestimmte Stereochemie
Allgemeines
Name	Milchsäuremethylester
Andere Namen	Methyllactat; 2-Hydroxypropansäuremethylester;
Summenformel	C4H8O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	547-64-8 (unspezifisch); 17392-83-5 [(R)-Isomer]; 27871-49-4 [(S)-Isomer];
EG-Nummer	208-930-0
ECHA-InfoCard	100.008.119
PubChem	11040
ChemSpider	13839235
Wikidata	Q11370589
Eigenschaften
Molare Masse	104,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,09 g·cm−3 (20 °C)
Siedepunkt	144 °C
Dampfdruck	3,4 hPa (20 °C)
Brechungsindex	1,4130
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Achtung
H- und P-Sätze	H: 226‐319‐335
	P: 210‐305+351+338
Toxikologische Daten	Minimalwert: 749 mg·l−1; Maximalwert: 780 mg·l−1; Median: 764 mg·l−1 (EC50, Krustentiere, 48 Stunden);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Milchsäuremethylester, auch als Methyllactat oder 2-Hydroxypropansäuremethylester bekannt, ist der Ester aus Methanol und Milchsäure. Die Verbindung wird überwiegend als Lösungsmittel verwendet. Die Dämpfe bilden ab einer Konzentration von 2,2 Vol-% explosionsfähige Gemische mit Luft.

Herstellung Bearbeiten

Milchsäuremethylester kann durch Veresterung von Milchsäure und Methanol hergestellt werden. Eine alternative Methode ist die Darstellung durch Reaktion von Milchsäure mit Diazomethan.

Verwendung Bearbeiten

Die farblose Flüssigkeit eignet sich als polares Lösungsmittel für Nitrocellulose und wird weiterhin als Lösungsmittel u. a. in Lacken verwendet.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Methyllactat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Milchsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. August 2018.
Eintrag zu Methyl lactate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. August 2018. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie. 5. Auflage. De Gruyter, 2015, ISBN 978-3-11-033105-9, 18.4.5, S. 526 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] Eintrag zu Methyllactat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[Römpp-2] Eintrag zu Milchsäureester. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. August 2018.

[CLP_100.008.119-3] Eintrag zu Methyl lactate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 2. August 2018. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Joachim Buddrus, Bernd Schmidt: Grundlagen der Organischen Chemie. 5. Auflage. De Gruyter, 2015, ISBN 978-3-11-033105-9, 18.4.5, S. 526 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).