Diethylphosphonat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphonsäureester. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die sich in Wasser oder bei Erhitzung über 270 °C zersetzt.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | Diethylphosphonat | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H11O3P | |||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 138,10 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
Dichte | 1,072 g·cm−3 (25 °C) | |||||||||||
Schmelzpunkt | −70 °C | |||||||||||
Siedepunkt |
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Dampfdruck | <3 hPa (20 °C) | |||||||||||
Löslichkeit | zersetzt sich in Wasser rasch unter Hydrolyse | |||||||||||
Brechungsindex | 1,407 (20 °C) | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Diethylphosphonat kann durch Reaktion von Ethanol mit Phosphortrichlorid gewonnen werden:
Eigenschaften Bearbeiten
Diethylphosphonat bildet bei höherer Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von 74 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 3,8 Vol.-% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 12,8 Vol.-% als obere Explosionsgrenze (OEG). Die Zündtemperatur beträgt 230 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.
Verwendung Bearbeiten
Diethylphosphonat wird als Lösungsmittel für Farben, als Schmierstoffzusatz, Antioxidans, Reduktions- und Phosphorylierungsmittel verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Diethylphosphit in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Diethyl phosphite, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Mai 2014 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Phosphonate und Phosphite. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Mai 2014.
- J. E. Malowan: Diethyl phosphite. In: J. C. Bailar, Jr. (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 4. McGraw-Hill, Inc., 1953, S. 58–60 (englisch).