DIPAMP ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphane die als chiraler zweizähniger Chelatligand verwendet w

Strukturformel
	(S,S)-Form (oben) und (R,R)-Form (unten)
Allgemeines
Name	DIPAMP
Andere Namen	(R,R)-(–)-1,2-Ethandiylbis[(o-methoxyphenyl)phenylphosphin]; (S,S)-(+)-1,2-Ethandiylbis[(o-methoxyphenyl)phenylphosphin]; (1R,2R)-Bis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphino]ethan; (1S,2S)-Bis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphino]ethan;
Summenformel	C28H28O2P2
Kurzbeschreibung	Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	55739-58-7 [(R,R)-Enantiomer]; 97858-62-3 [(S, S)-Enantiomer];
EG-Nummer (Listennummer)	678-214-4
ECHA-InfoCard	100.203.286
PubChem	11419748
ChemSpider	9594634
Wikidata	Q411299
Eigenschaften
Molare Masse	458,48 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	106–110 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335‐413
	P: 273‐302+352‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

DIPAMP ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phosphane, die als chiraler zweizähniger Chelatligand verwendet wird.

Eigenschaften Bearbeiten

Es gibt drei DIPAMP-Stereoisomere: Die (S,S)- und (R,R)-DIPAMP-Enantiomere sind chirale Moleküle mit C₂-Symmetrie. Die C_s-symmetrische meso-Form (R,S) ist achiral.

Achiral: meso-DIPAMP.

Die Chiralitätszentren werden von den Phosphoratomen gebildet. Der Drehwert einer Lösung eines Gramms (R,R)-DIPAMP in 100 ml Chloroform bei 20 °C beträgt −85° bei einer Wellenlänge von 589 nm.

In Komplexen koordiniert DIPAMP mit beiden Phosphoratomen am Metallzentrum. Es unterscheidet sich von weiteren chiralen Phosphinliganden dadurch, dass die Stereozentren direkt am Metall komplexieren und sich nicht im Rückgrat der Liganden befinden, wie beispielsweise im DIOP oder Chiraphos.

Verwendung Bearbeiten

(S,S)- oder (R,R)-DIPAMP wird als chiraler Phosphinligand in der übergangsmetallvermittelten enantioselektiven Katalyse eingesetzt und ergibt sehr hohe Enantiomerenüberschüsse.

Die ersten industriellen enantioselektiven Synthesen des pharmazeutisch bedeutenden L-DOPA nutzten enantiomerenreines DIPAMP.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Datenblatt (R,R)-Ethylen-bis-[(2-methoxyphenyl)-phenylphosphin] bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Oktober 2023 (PDF).
B. D. Vineyard, W. S. Knowles, M. J. Sabacky, G. L. Bachman, D. J. Weinkauff: Asymmetric hydrogenation. Rhodium chiral bisphosphine catalyst. In: Journal of the American Chemical Society, 1977, 99, S. 5946–5952, doi:10.1021/ja00460a018.
Hans Rudolf Christen, Fritz Vögtle: Organische Chemie, Band 2. 2. Auflage. Salle, Frankfurt/Main 1996, ISBN 3-7935-5398-1.

[Sigma-1] Datenblatt (R,R)-Ethylen-bis-[(2-methoxyphenyl)-phenylphosphin] bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Oktober 2023 (PDF).

[2] B. D. Vineyard, W. S. Knowles, M. J. Sabacky, G. L. Bachman, D. J. Weinkauff: Asymmetric hydrogenation. Rhodium chiral bisphosphine catalyst. In: Journal of the American Chemical Society, 1977, 99, S. 5946–5952, doi:10.1021/ja00460a018.

[3] Hans Rudolf Christen, Fritz Vögtle: Organische Chemie, Band 2. 2. Auflage. Salle, Frankfurt/Main 1996, ISBN 3-7935-5398-1.