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1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan TCTFE ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der FCKW LHKW die in Form einer f

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan (TCTFE) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der FCKW (LHKW), die in Form einer farblosen Flüssigkeit auftritt.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan
Andere Namen
  • 1,2,2-Trifluortrichlorethan
  • 1,2,2-Trichlortrifluorethan
  • Freon 113
  • R-113
  • Trichlortrifluorethan (mehrdeutig)
Summenformel C2Cl3F3
Kurzbeschreibung

farblose, süßlich riechende Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
Eigenschaften
Molare Masse 187,38 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,58 g·cm−3

Schmelzpunkt

−35 °C

Siedepunkt

47,6 °C

Dampfdruck

364 hPa (20 °C)

Löslichkeit

sehr schwer in Wasser (0,17 g·l−1 bei 20 °C)

Brechungsindex

1,358 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 319​‐​411​‐​420
P: 264​‐​273​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​502
MAK
  • DFG: 500 ml·m−3 oder 3900 mg·m−3
  • Schweiz: 500 ml·m−3 bzw. 3800 mg·m−3
Toxikologische Daten

43.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Treibhauspotential

6586 (bezogen auf 100 Jahre)

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−745,0 kJ/mol

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Eigenschaften Bearbeiten

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan ist eine farblose, süßlich riechende Flüssigkeit, welche schwer löslich in Wasser ist. Die Dämpfe von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan sind viel schwerer (6,5 mal so schwer) als Luft.

Verwendung Bearbeiten

Früher fand 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan als Kältemittel und in den 1960er Jahren als Reinigungsmittel (Pflegesymbol eingekreistes F) für empfindliche Stoffe Verwendung. Seit dem Verbot von FCKWs als Kältemittel wird es nur noch im Labor bei der Analyse von Mineralölen oder Zuckern eingesetzt. In der Gaschromatographie mit Flammenionisationsdetektor von – zur Verbesserung der Flüchtigkeit – silylierten Verbindungen wird es als Zusatz zugegeben, um die Bildung von Siliciumdioxid im Detektor zu verhindern.

Sicherheitshinweise Bearbeiten

Als FCKW ist es schädigend für die Ozonschicht und hat ein hohes Treibhauspotenzial. Bei Kontakt mit Flammen zersetzt sich der Stoff, wobei toxische Chlor- und Fluorverbindungen wie etwa Phosgen oder Fluorwasserstoff entstehen können.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ Datenblatt 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan bei Merck, abgerufen am 18. Januar 2011.
  2. ↑ Eintrag zu 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  3. Datenblatt 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
  4. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 76-13-1 bzw. 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan), abgerufen am 2. November 2015.
  5. G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).
  6. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.
  7. Sächsisches Landesamt für Umwelt und Geologie: Branchenbezogene Merkblätter zur Altlastenbehandlung: Chemische Reinigungen, Stand: 11/99.
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Veröffentlichungsdatum:
1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan TCTFE ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der FCKW LHKW die in Form einer farblosen Flussigkeit auftritt StrukturformelAllgemeinesName 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethanAndere Namen 1 2 2 Trifluortrichlorethan 1 2 2 Trichlortrifluorethan Freon 113 R 113 Trichlortrifluorethan mehrdeutig Summenformel C2Cl3F3Kurzbeschreibung farblose susslich riechende Flussigkeit 1 Externe Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 76 13 1EG Nummer 200 936 1ECHA InfoCard 100 000 852PubChem 6428ChemSpider 6188Wikidata Q161276EigenschaftenMolare Masse 187 38 g mol 1Aggregatzustand flussig 1 Dichte 1 58 g cm 3 2 Schmelzpunkt 35 C 2 Siedepunkt 47 6 C 2 Dampfdruck 364 hPa 20 C 2 Loslichkeit sehr schwer in Wasser 0 17 g l 1 bei 20 C 2 Brechungsindex 1 358 20 C 3 SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnung 2 AchtungH und P Satze H 319 411 420P 264 273 280 305 351 338 337 313 502 2 MAK DFG 500 ml m 3 oder 3900 mg m 3 2 Schweiz 500 ml m 3 bzw 3800 mg m 3 4 Toxikologische Daten 43 000 mg kg 1 LD50 Ratte oral 1 Treibhauspotential 6586 bezogen auf 100 Jahre 5 Thermodynamische EigenschaftenDHf0 745 0 kJ mol 6 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Brechungsindex Na D Linie 20 C Inhaltsverzeichnis 1 Eigenschaften 2 Verwendung 3 Sicherheitshinweise 4 EinzelnachweiseEigenschaften Bearbeiten1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan ist eine farblose susslich riechende Flussigkeit welche schwer loslich in Wasser ist Die Dampfe von 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan sind viel schwerer 6 5 mal so schwer als Luft 2 Verwendung BearbeitenFruher fand 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan als Kaltemittel und in den 1960er Jahren als Reinigungsmittel Pflegesymbol eingekreistes F fur empfindliche Stoffe 7 Verwendung Seit dem Verbot von FCKWs als Kaltemittel wird es nur noch im Labor bei der Analyse von Mineralolen oder Zuckern eingesetzt In der Gaschromatographie mit Flammenionisationsdetektor von zur Verbesserung der Fluchtigkeit silylierten Verbindungen wird es als Zusatz zugegeben um die Bildung von Siliciumdioxid im Detektor zu verhindern Sicherheitshinweise BearbeitenAls FCKW ist es schadigend fur die Ozonschicht und hat ein hohes Treibhauspotenzial Bei Kontakt mit Flammen zersetzt sich der Stoff wobei toxische Chlor und Fluorverbindungen wie etwa Phosgen oder Fluorwasserstoff entstehen konnen 2 Einzelnachweise Bearbeiten a b c Datenblatt 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan bei Merck abgerufen am 18 Januar 2011 a b c d e f g h i j Eintrag zu 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 3 Januar 2023 JavaScript erforderlich Datenblatt 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan bei Sigma Aldrich abgerufen am 16 Oktober 2016 PDF Vorlage Sigma Aldrich Name nicht angegeben Schweizerische Unfallversicherungsanstalt Suva Grenzwerte Aktuelle MAK und BAT Werte Suche nach 76 13 1 bzw 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan abgerufen am 2 November 2015 G Myhre D Shindell et al Climate Change 2013 The Physical Science Basis Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report Hrsg Intergovernmental Panel on Climate Change 2013 Chapter 8 Anthropogenic and Natural Radiative Forcing S 24 39 Table 8 SM 16 ipcc ch PDF 15 5 MB David R Lide Hrsg CRC Handbook of Chemistry and Physics 90 Auflage Internet Version 2010 CRC Press Taylor and Francis Boca Raton FL Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances S 5 21 Sachsisches Landesamt fur Umwelt und Geologie Branchenbezogene Merkblatter zur Altlastenbehandlung Chemische Reinigungen Stand 11 99 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title 1 1 2 Trichlor 1 2 2 trifluorethan amp oldid 240522086