Buttersäureanhydrid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureanhydride.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Buttersäureanhydrid | |||||||||
| Andere Namen | n-Buttersäureanhydrid | |||||||||
| Summenformel | C8H14O3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose übelriechende Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 158,20 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,97 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | −75 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 198 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 0,4 mbar (20 °C) | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex | 1,413 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Buttersäureanhydrid kann durch katalytische Hydrierung von Crotonsäure oder durch Reaktion von Buttersäure oder Methylbutyrat mit Essigsäureanhydrid oder Keten gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Buttersäureanhydrid ist eine farblose, schwer entzündbare Flüssigkeit mit übelriechendem Geruch, die in Wasser mit heftiger Reaktion hydrolysiert.
Verwendung Bearbeiten
Buttersäureanhydrid wird bei der Synthese von Dibutyrylchitin (ein lipophiler Chitindiester) und Buttersäureester-Derivaten der Hyaluronsäure verwendet.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von Buttersäureanhydrid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 88 °C, Zündtemperatur 279 °C) bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Buttersäureanhydrid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Butyric anhydride in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 12. August 2014.
- ↑ Datenblatt Butyric anhydride, purum, ≥97.0% (NT) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. August 2014 (PDF).