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Benzimidazolonazopigmente oder kurz Benzimidazolonpigmente sind Azopigmente die nach der in der Kupplungskomponente enthaltenen Benzimidazolongruppe benannt sind und aussergewohnlich farbecht sind Benzimidazolone wurden von Hoechst entwickelt und hergestellt sowie im Jahr 1960 patentiert Als Pigment wurden sie erstmals in den spaten 1970er Jahren verwendet Sie sind relativ teuer gehoren jedoch zu den langlebigsten organischen Pigmenten C I Pigment Orange 36 Inhaltsverzeichnis 1 Gewinnung und Darstellung 2 Einteilung 3 Eigenschaften 4 Verwendung 5 Literatur 6 EinzelnachweiseGewinnung und Darstellung BearbeitenBenzimidazolonpigmente werden wie andere Azopigmente durch Kupplung diazotierter aromatischer Amine auf eine Kupplungskomponente hergestellt wobei die Kupplungskomponente die Benzimidazolongruppierung enthalt Nach der resultierenden Farbe werden die Pigmente in Gelbreihe und Rotreihe unterschieden Die Verwendung von 5 Acetoacetylamino benzimidazolon erzeugt die Pigmente der Gelbreihe Wird 5 2 Hydroxy 3 naphthoyl aminobenzimidazolon verwendet erhalt man die Pigmente der Rotreihe 1 2 Einteilung BearbeitenBeide Reihen umfassen zusammen etwa 20 Azopigmente mit einer breiten Palette von Farben Die kommerziell bedeutendsten sind C I Pigment Yellow 151 und 154 Brillantgelb sowie C I Pigment Orange 36 alles Pigmente der Gelbreihe Weitere wichtigste Vertreter im Gelbbereich sind C I Pigment Yellow 120 175 180 181 und 194 Bei den orangefarbenen Pigmenten sind es C I Pigment Orange 37 60 62 und 72 sowie bei den roten Pigmenten C I Pigment Red 171 175 176 185 und 208 Vertreter im bordeauxfarbenen Bereich sind C I Pigment Violet 32 und C I Pigment Brown 25 nbsp Allgemeine Strukturformel Gelbreihe nbsp Allgemeine Strukturformel Rotreihe Die Struktur von C I Pigment Yellow 151 ist reprasentativ fur die Pigmente der Gelbreihe Die Grundstruktur aller Azofarbmittel ist gut zu erkennen Benzimidazolonpigmente unterscheiden sich jedoch durch die charakteristische 5 Aminocarbonylbenzimidazolon Gruppierung in der Diazokomponente in der Grafik ganz rechts ab einschliesslich der Amidgruppe Die Variationen der Farbe innerhalb der Reihen ergeben sich aus den verschiedenen Anordnungen der Substituenten am Arylrest der Diazokomponente in der Grafik links von der Azogruppe dargestellt nbsp Strukturformel von C I Pigment Yellow 151Eigenschaften Bearbeiten nbsp C I Pigment Yellow 154Die Pigmente der Gelbreihe weisen Nuancen vom grunstichigen Gelb bis zum Orange auf die der Rotreihe vom gelbstichigen Rot bis zu Bordeaux Allen Pigmenten dieser Gruppe ist die aussergewohnlich gute Licht und Wetterechtheit gemeinsam die deutlich hoher ist als bei klassischen Azopigmenten Die Pigmente sind stabil gegen Migration Sauren Basen und Losungsmittel und sind gut dispergierbar Bei den meisten Pigmenten dieser Gruppe kommt eine hohe Temperaturbestandigkeit hinzu 3 Verwendung BearbeitenTechnische Verwendung finden die Benzimidazolone in Dispersionsfarben und Lacken hochwertigen Druckfarben Kunststoffen und Kunstlerfarben Aufgrund ihres Eigenschaftsprofils werden Benzimidazolonpigmente bei hohen Anforderungen wie in Automobillacken Pulverlacken und Coil Coating Lacken verwendet Literatur BearbeitenW Herbst K Hunger Industrial Organic Pigments 2 Auflage Wiley VCH Weinheim 1997 ISBN 3 527 28744 2 englisch Kittel Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen 2 Auflage S Hirzel Stuttgart Leipzig 2003 ISBN 3 7776 1015 1 G Etzrodt A Muller Kunststoffeinfarbung 2 Auflage Carl Hanser Verlag Munchen 2018 ISBN 978 3 446 45462 0 Einzelnachweise Bearbeiten Safe Handling of Color Pigments Memento vom 29 Januar 2016 im Internet Archive PDF Datei 212 kB W Herbst K Hunger Industrial Organic Pigments 2 Auflage Wiley VCH Weinheim 1997 ISBN 3 527 28744 2 S 353 englisch W Herbst K Hunger Industrial Organic Pigments 2 Auflage Wiley VCH Weinheim 1997 ISBN 3 527 28744 2 S 357 f englisch Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Benzimidazolonpigmente amp oldid 239522543