www.wikidata.de-de.nina.az
Die Alkoholyse ist die Spaltung einer chemischen Verbindung durch Reaktion mit einem Alkohol Dabei wird formal ein Wasserstoffatom an das eine Spaltstuck abgegeben das verbleibende Alkoholat wird an das andere Spaltstuck gebunden Die Alkoholyse fallt unter den Oberbegriff Solvolyse eine nukleophile Substitution bei der das Losemittel selbst das Nukleophil ist Inhaltsverzeichnis 1 Reaktionsbeispiele 2 Siehe auch 3 Einzelnachweise 4 WeblinksReaktionsbeispiele Bearbeiten nbsp Beispiel fur die saurekatalysierte Umesterung eines naturlichen Triglycerids oben in Fetten und Olen Der blau markierte Fettsaurerest ist gesattigt der grun markierte ist einfach der rot markierte dreifach ungesattigt Bei der Gleichgewichtsreaktion wird Glycerin abgespalten und es entsteht FAME unten ein Gemisch von Fettsauremethylestern Biodiesel im Beispiel drei verschiedene Bei der Alkoholyse eines Carbonsaureanhydrids entstehen ein Ester und eine Carbonsaure Ein Carbonsaurehalogenid reagiert mit einem Alkoholen zu einem Ester und Halogenwasserstoff Die Umsetzung von Alkoholen mit Carbonsaurechloriden in Gegenwart einer Alkalilauge ist als Schotten Baumann Methode bekannt dabei entsteht als Nebenprodukt das Halogenid des Alkalimetalls z B Natriumchlorid Analog sind aus anorganischen Saurehalogeniden die entsprechenden Ester erhaltlich so ergibt Phosphoroxychlorid Phosphorsaureester und Chlorwasserstoff Die Alkoholyse von Carbonsaureestern ergibt ein Gleichgewichtsgemisch aus beiden moglichen Estern und Alkoholen Diese Umsetzung kann durch Saure oder Basen katalysiert werden 1 Meist wird dabei ein Ester eines niedermolekularen Alkohols in einen Ester eines hohermolekularen Alkohols umgewandelt wobei der niedermolekulare Alkohol destillativ aus dem Reaktionsgemisch entfernt wird Die Umkehrung besitzt industrielle Bedeutung Fette Glycerinester von Fettsauren beispielsweise Rapsol werden durch saure oder basische Katalyse in Gegenwart von Methanol in Fettsauremethylester Biodiesel und Glycerin umgewandelt Bei der Alkoholyse von Alkylhalogeniden Alkylsulfonaten oder Alkylsulfaten entstehen Ether Ublicherweise verwendet man hier aber wegen der hoheren Nukleophilie Alkoholate Williamson Ethersynthese statt der entsprechenden Alkohole Siehe auch BearbeitenHydrolyse AminolyseEinzelnachweise Bearbeiten Siegfried Hauptmann Organische Chemie 2 durchgesehene Auflage VEB Deutscher Verlag fur Grundstoffindustrie Leipzig 1985 S 419 ISBN 3 342 00280 8 Weblinks BearbeitenPatent EP1358306B1 Verfahren zur Umesterung von Fett und oder Ol mittels Alkoholyse Angemeldet am 2 Juli 2002 veroffentlicht am 22 September 2004 Anmelder Siegfried Peter Erfinder Siegfried Peter Eckhard Weidner Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Alkoholyse amp oldid 227090506