Acrylsäureisobutylester oder 2-Methylpropylacrylat ist eine chemische Verbindung und der Ester der Acrylsäure.
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Acrylsäureisobutylester | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C7H12O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | entzündliche farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 128,17 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 0,89 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | −61 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 132 °C | |||||||||
| Dampfdruck | 8,8 mbar (20 °C) | |||||||||
| Löslichkeit | schwer löslich in Wasser (2 g·l−1 bei 25 °C) | |||||||||
| Brechungsindex | 1,414 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Acrylsäureisobutylester kann durch Veresterung von Acrylsäure mit Isobutylalkohol gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Acrylsäureisobutylester ist ein entzündliche wenig flüchtige farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Das technische Produkt enthält häufig Monomethyletherhydrochinon als Polymerisationshemmer. Es besitzt eine Viskosität von 0,8 mPa·s bei 20 °C und kann Homo- und Copolymere bilden.
Verwendung Bearbeiten
Acrylsäureisobutylester wird in Formulierungen für Lacke, Klebstoffe und PE-Polymere eingesetzt. Aufgrund der höheren Glastemperatur und Verzweigung im Vergleich zu n-Butylacrylat wird z. B. die Wasserfestigkeit von Lacken verbessert.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von Acrylsäureisobutylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 29 °C, Zündtemperatur 350 °C) bilden. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei reizende Dämpfe und Gase entstehen können.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 2-Methylpropylacrylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ BASF: (Memento vom 5. Mai 2016 im Internet Archive) (PDF; 22 kB)
- ↑ Datenblatt Isobutyl acrylate, ≥99%, contains 10–20 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. März 2012 (PDF).
- Eintrag zu Isobutyl acrylate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- Eintrag zu ISOBUTYL ACRYLATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 27. Juli 2012.
- BASF: Technical Information: iso-Butyl Acrylate (IBA), abgerufen am 3. Juni 2021.