4-Methylumbelliferon oder Hymecromon (INN) ist ein Methyl-Derivat des Umbelliferon.
Strukturformel | ||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||
Freiname | Hymecromon | |||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H8O3 | |||||||||||||
Kurzbeschreibung | weiße bis gelbliche Kristalle | |||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||
ATC-Code | A05AX02 | |||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||
Molare Masse | 176,17 g·mol−1 | |||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
Schmelzpunkt | 194–195 °C | |||||||||||||
pKS-Wert | 7,83 | |||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Es wird als Arzneistoff (als Choleretikum und muskulotropes Spasmolytikum) sowie als Licht- bzw. Sonnenschutzmittel verwendet, da es UV-Strahlung absorbiert. Außerdem wird es bei der Fluoreszenzanalyse eingesetzt. Dabei wird es häufig in Form von Estern verwendet, die dann von den Esterasen gespalten werden. Oft benutzt wird das 4-Methylumbelliferyl-Heptanoat, welches mit MUH abgekürzt wird.
Handelsnamen Bearbeiten
Cholspasmin (D), Chol-Spasmoletten (D), Unichol (A)
Einzelnachweise Bearbeiten
- H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 752–753.
- ↑ Eintrag zu Hymecromon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Mai 2014.
- ↑ Datenblatt 4-Methylumbelliferone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011 (PDF).
- Eintrag HYMECROMONE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 31. Juli 2008.
- Rote Liste, Stand: August 2009.
- AGES-PharmMed, Stand: August 2009.