1-Nitropyren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der nitrierten polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 1-Nitropyren | |||||||||||
| Andere Namen | 3-Nitropyren | |||||||||||
| Summenformel | C16H9NO2 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | goldfarbener Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 247,26 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 153–155 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | 472 °C (101,3 kPa) | |||||||||||
| Dampfdruck | 4,4·10−6 Pa (20 °C) | |||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1-Nitropyren es entsteht aus direkten Quellen wie Diesel- und Benzinabgasen, sowie Gasphasenreaktionen von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) mit Stickoxiden. Sie kann auch durch Nitrierung (zum Beispiel mit Salpetersäure oder Kaliumnitrit) von Pyren gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
1-Nitropyren ist ein goldfarbener Feststoff, der in der Umwelt persistent ist. 1-Nitropyrol ist unter normalen Laborbedingungen stabil. Es wird jedoch unter ultraviolettem/sichtbarem Licht zu 2-Propanol photochemisch zersetzt. Die Verbindung reagiert mit ethanolischem Kaliumhydroxid unter Bildung von 1,1′-Azoxypyren, auch mit Zinkpulver in Ethanol in Gegenwart katalytischer Mengen von Ammoniumchlorid oder Ammoniak unter Bildung von 1,1′-Azoxypyren oder, in Abwesenheit von Luft, 1-Aminopyren und 1-Hydroxylaminopyren.
Verwendung Bearbeiten
1-Nitropyren wird als Photosensitizer und für Tierstudien verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 1-Nitropyren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. September 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1-Nitro-pyren, BCR®, certified reference material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. September 2021 (PDF).
- ↑ IARC: IARC Monographs – 105: 1-Nitropyrene, 2018.
- Eintrag zu 1-Nitropyrene bei TCI Europe, abgerufen am 19. September 2021.
- ↑ S. D. Gangolli: The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE): K-N. Royal Society of Chemistry, 2007, ISBN 978-1-84755-934-0 (books.google.com).
- NTP Technical Report on Toxicity Study of 1-Nitropyrene, abgerufen am 19. September 2021.