α-Aminobuttersäure (auch kurz Aba oder AABA genannt) ist eine nicht-proteinogene α-Aminosäure und eine der Aminobuttersäuren. Strukturell leitet sie sich durch Substitution des α-Wasserstoffatoms durch eine Aminogruppe (–NH2) von der Buttersäure ab. Ein eher selten gebrauchter Trivialname ist Butyrin.
Strukturformel | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Strukturformel von α-Aminobuttersäure ohne Angabe der Stereochemie | ||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||
Name | α-Aminobuttersäure | |||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||
Summenformel | C4H9NO2 | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
| ||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 103,12 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Schmelzpunkt | 292–303 °C (Zersetzung) | |||||||||||
pKS-Wert |
| |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
| ||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Isomere Bearbeiten
Stereoisomere von α-Aminobuttersäure | ||
Name | L-α-Aminobuttersäure | D-α-Aminobuttersäure |
Andere Namen | (+)-α-Aminobuttersäure (S)-α-Aminobuttersäure | (−)-α-Aminobuttersäure (R)-α-Aminobuttersäure |
Strukturformel | ||
CAS-Nummer | 1492-24-6 | 2623-91-8 |
2835-81-6 (Racemat) | ||
EG-Nummer | 216-083-3 | 220-084-4 |
220-616-5 (Racemat) | ||
ECHA-Infocard | 100.014.622 | 100.018.260 |
100.018.742 (Racemat) | ||
PubChem | 80283 | – |
6657 (Racemat) | ||
DrugBank | - | DB04454 |
- (Racemat) | ||
Wikidata | Q27104317 | Q285687 |
Q285687 (Racemat) |
Ein bekanntes Strukturisomer ist die γ-Aminobuttersäure (GABA), ein inhibitorischer Neurotransmitter.
Gewinnung Bearbeiten
α-Aminobuttersäure wird u. a. aus Threonin durch Hydrolyse mit Salzsäure gewonnen. Die Gewinnung erfolgt außerdem aus 2-Brombutansäure durch Umsetzung mit wässrigem NH3.
Bedeutung Bearbeiten
Im Zuge der alkoholischen Gärung wird α-Aminobuttersäure durch Mikroorganismen wie Hefen zu 1-Propanol, einem Fuselalkohol, abgebaut.
Vorkommen Bearbeiten
β-Aminobuttersäure (BABA) ist eine in der Natur selten vorkommende nichtproteinogene Aminosäure. In Pflanzen wirkt sie gegen verschiedene Krankheitserreger.
Einzelnachweise Bearbeiten
- CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
- ↑ Datenblatt L-2-Aminobutyric acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Dezember 2019 (PDF).
- Kurt Heyns, Wolfgang Walter: Die Bildung von α-Aminobuttersäure aus Threonin bei der Hydrolyse mit Salzsäure. In: Die Naturwissenschaften, 1952, 39 (22), S. 507.
- Werner Baltes und Reinhard Matissek: Lebensmittelchemie. Springer; 7., vollst. überarb. Aufl. 2011; ISBN 978-3-642-16538-2; S. 473.
- Ton, J. und Mauch-Mani, B. (2004): Beta-amino-butyric acid-induced resistance against necrotrophic pathogens is based on ABA-dependent priming for callose. In: Plant J. 38(1); 119–130; PMID 15053765.