Trihydroxybenzole Name 1 2 3 Trihydroxybenzol 1 2 4 Trihydroxybenzol 1 3 5 TrihydroxybenzolAndere Namen Pyrogallolvic Tr

Die Trihydroxybenzole bilden eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit drei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₆O₃. Sie sind auch unter ihren Trivialnamen Pyrogallol (1,2,3-Trihydroxybenzol), Hydroxyhydrochinon (1,2,4-Trihydroxybenzol) und Phloroglucin (1,3,5-Trihydroxybenzol) bekannt.

Eigenschaften Bearbeiten

1,2,3- und 1,2,4-Trihydroxybenzol können in alkalischem Milieu analog zu den Dihydroxybenzolen unter formaler Protonen- und Elektronenabgabe zu Chinonen oxidiert werden. Bei 1,3,5-Trihydroxybenzol ist die Ausbildung eines chinoiden Systems dagegen nicht möglich (vgl. 1,3-Dihydroxybenzol).

Siehe auch Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Pyrogallol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. November 2021. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 1,2,4-Benzenetriol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2017 (PDF).
↑ Eintrag zu Phloroglucin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. April 2017. (JavaScript erforderlich)
CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

Weblinks Bearbeiten

Commons: Trihydroxybenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

[GESTIS_o-1] Eintrag zu Pyrogallol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. November 2021. (JavaScript erforderlich)

[Sigma_m-2] Datenblatt 1,2,4-Benzenetriol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2017 (PDF).

[GESTIS_p-3] Eintrag zu Phloroglucin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22. April 2017. (JavaScript erforderlich)

[CRC-4] CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.