Tolyltriazol oder Methyl 1H benzotriazol ist ein Gemisch aus 4 Methyl 1H benzotriazol 5 und 5 Methyl 1H benzotriazol aus

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tolyltriazol
Andere Namen	Methyl-1H-benzotriazol; TTA;
Summenformel	C7H7N3
Kurzbeschreibung	hellbraunes Granulat
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	29385-43-1
EG-Nummer	249-596-6
ECHA-InfoCard	100.045.073
Wikidata	Q62062010
Eigenschaften
Molare Masse	133,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,26 g·cm−3
Schmelzpunkt	80–89 °C
Siedepunkt	> 195 °C
Dampfdruck	<0,1 Pa (20 °C)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (4,5 g·l−1 bei 20 °C); leicht löslich in Methanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Polyethylenglykol, 2-Butanon usw.; wenig in Benzol (13 g/l); schlecht löslich in Tetrachlorethen (1,3 g/l) bei 25 °C;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐361d‐411
	P: 270‐273‐280‐301+312+330‐391‐501
Toxikologische Daten	675 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tolyltriazol oder Methyl-1H-benzotriazol ist ein Gemisch aus 4-Methyl-1H-benzotriazol und 5-Methyl-1H-benzotriazol aus der Gruppe der Benzotriazole.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Tolyltriazol kann durch Reaktion von Diaminotoluolen mit Salpetersäure gewonnen werden.

Verwendung Bearbeiten

Tolyltriazol wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer verwendet. Es wird daher Frostschutzmitteln, Kühlmitteln, Hydraulikflüssigkeiten und Kühlschmiermitteln zugesetzt. Zubereitungen aus gemischten Tolyltriazol-Isomeren, die als Korrosionsinhibitoren verwendet werden, enthalten mindestens 60 Gewicht-Prozenten des 5-MBT-Isomers.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ chemicalland21.com: Tolyltriazole
↑ syskem.de: Sicherheitsdatenblatt
↑ The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, Methyl-1H-benzotriazole [MAK Value Documentation, 1991], S. 296–298, doi:10.1002/3527600418.mb2938543kske0002.
↑ Eintrag zu Methyl-1H-benzotriazol, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Methyl-1H-benzotriazol: CAS-Nummer: 29878-31-7, EG-Nummer: 249-921-1, ECHA-InfoCard: 100.045.368, PubChem: 122499, ChemSpider: 109219, Wikidata: Q27287307.
Weber, W.H. & Müller, A. & Weiss, Stefan & Seitz, W. & Schulz, Wolfgang. (2009). 1H-benzotriazole and tolyltriazoles in the aquatic environment. Occurrence in ground, surface and wastewater. Vom Wasser. 107. 16-24.
Stephen A. Lawrence: Amines: Synthesis, Properties and Applications. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 109 (books.google.com).
Klaus Mörbe, Wolfgang Morenz, Hans-Werner Pohlmann, Helmut Werner: Praktischer Korrosionsschutz: Korrosionsschutz wasserführender Anlagen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-8894-1, S. 167 (books.google.com).
Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 1131 (books.google.com).
Google Patents: EP0600411A1 - Microbiologically stable yellow metal corrosion inhibitor - Google Patents, abgerufen am 28. September 2022

[cl21-1] 21.com: Tolyltriazole

[syskem-2] syskem.de: Sicherheitsdatenblatt

[MAK-3] The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, Methyl-1H-benzotriazole [MAK Value Documentation, 1991], S. 296–298, doi:10.1002/3527600418.mb2938543kske0002.

[GESTIS-4] Eintrag zu Methyl-1H-benzotriazol, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[5] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Methyl-1H-benzotriazol: CAS-Nummer: 29878-31-7, EG-Nummer: 249-921-1, ECHA-InfoCard: 100.045.368, PubChem: 122499, ChemSpider: 109219, Wikidata: Q27287307.

[6] Weber, W.H. & Müller, A. & Weiss, Stefan & Seitz, W. & Schulz, Wolfgang. (2009). 1H-benzotriazole and tolyltriazoles in the aquatic environment. Occurrence in ground, surface and wastewater. Vom Wasser. 107. 16-24.

[7] Stephen A. Lawrence: Amines: Synthesis, Properties and Applications. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 109 (books.google.com).

[8] Klaus Mörbe, Wolfgang Morenz, Hans-Werner Pohlmann, Helmut Werner: Praktischer Korrosionsschutz: Korrosionsschutz wasserführender Anlagen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-8894-1, S. 167 (books.google.com).

[9] Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 1131 (books.google.com).

[google.com-10] Google Patents: EP0600411A1 - Microbiologically stable yellow metal corrosion inhibitor - Google Patents, abgerufen am 28. September 2022